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DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体的表达
被引量：
2
1
作者
原萌
王箐
+5 位作者
刘金梦
林宝勇
梁婵婵
刘焕彩
孙钰凯
陈燕春
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期243-248,共6页
目的:检测DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体的表达变化,探讨其在ALS纹状体病变中的作用,为ALS研究提供新的实验依据。方法:将发病早期、中期和晚期(即95 d、108 d和122 d)的成年野生型小鼠和SOD1-G93A突变型ALS转基因...
目的:检测DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体的表达变化,探讨其在ALS纹状体病变中的作用,为ALS研究提供新的实验依据。方法:将发病早期、中期和晚期(即95 d、108 d和122 d)的成年野生型小鼠和SOD1-G93A突变型ALS转基因小鼠分别处死取材,运用免疫荧光技术对小鼠纹状体内DDX3和CK1ε的表达水平进行检测,运用RT-PCR技术对小鼠纹状体内DDX3和CK1ε的m RNA水平进行检测,运用Western Blot行蛋白水平变化检测。结果:野生型小鼠和SOD1-G93A突变型转基因小鼠纹状体中均可检测到DDX3和CK1ε阳性细胞。DDX3和CK1ε在神经元表达,但在星形胶质细胞不表达。在发病的中期和晚期,DDX3在ALS转基因小鼠纹状体中的m RNA和蛋白表达与野生型鼠相比均升高。CK1εm RNA在ALS发病的早期不变化,在中期、晚期较野生型鼠降低;而在ALS发病的早期转基因小鼠纹状体中CK1ε蛋白表达量较野生型鼠升高,在中期、晚期降低。结论:DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体中表达异常与ALS纹状体的病变密切相关。
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关键词
肌萎缩性侧索硬化症
转基因小鼠
纹状体
DDX3
CK1ε
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题名
DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体的表达
被引量：
2
1
作者
原萌
王箐
刘金梦
林宝勇
梁婵婵
刘焕彩
孙钰凯
陈燕春
机构
潍坊
医学院
潍坊医学院神经疾病与再生修复重点实验室
潍坊
医学院
人体解剖学教研室
潍坊
医学院
组织学与胚胎学教研室
潍坊
医学院
附属医院关节外科
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期243-248,共6页
基金
国家自然科学基金(81401066)
山东省自然科学基金(ZR2012HQ021,ZR2016HM60,ZR2016HL20)
+1 种基金
山东省医药卫生科技发展计划项目(2016WS0691,2016WS0666)
潍坊医学院博士启动基金(2017BSQD22),潍坊医学院大学生科技创新基金(KX2017008)
文摘
目的:检测DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体的表达变化,探讨其在ALS纹状体病变中的作用,为ALS研究提供新的实验依据。方法:将发病早期、中期和晚期(即95 d、108 d和122 d)的成年野生型小鼠和SOD1-G93A突变型ALS转基因小鼠分别处死取材,运用免疫荧光技术对小鼠纹状体内DDX3和CK1ε的表达水平进行检测,运用RT-PCR技术对小鼠纹状体内DDX3和CK1ε的m RNA水平进行检测,运用Western Blot行蛋白水平变化检测。结果:野生型小鼠和SOD1-G93A突变型转基因小鼠纹状体中均可检测到DDX3和CK1ε阳性细胞。DDX3和CK1ε在神经元表达,但在星形胶质细胞不表达。在发病的中期和晚期,DDX3在ALS转基因小鼠纹状体中的m RNA和蛋白表达与野生型鼠相比均升高。CK1εm RNA在ALS发病的早期不变化,在中期、晚期较野生型鼠降低;而在ALS发病的早期转基因小鼠纹状体中CK1ε蛋白表达量较野生型鼠升高,在中期、晚期降低。结论:DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体中表达异常与ALS纹状体的病变密切相关。
关键词
肌萎缩性侧索硬化症
转基因小鼠
纹状体
DDX3
CK1ε
Keywords
Amyotrophic lateral sclerosis
transgenic mice
striatum
DDX3
CK1 e
分类号
R744.8 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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作者
出处
发文年
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1
DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体的表达
原萌
王箐
刘金梦
林宝勇
梁婵婵
刘焕彩
孙钰凯
陈燕春
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
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