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内皮抑素在兔VX2肝移植瘤介入治疗中的应用价值被引量：4: 1; 作者蹇兆成孙业全 +4 位作者王滨梁淑娟刘艳白旭明宁厚法《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第4期285-289,共5页; 目的探讨内皮抑素在兔VX2肝移植瘤介入治疗中的应用价值。方法建立兔肝移植瘤模型,随机分为对照组(NS,10只),TACE组(Lipiodol+ADM,10只)和内皮抑素组(Lipiodol+ADM+ES,10只),多排螺旋CT测量肿瘤大小,计算肿瘤增长率(GR);术后1周取出病... 展开更多; 关键词肝肿瘤实验性化学栓塞治疗性新生血管化病理性动物实验; 在线阅读下载PDF 职称材料

小鼠IL-1β在H22细胞的表达及对NK细胞杀伤活性的影响被引量：4: 2; 作者肖伟玲梁淑娟 +2 位作者牟东珍王雪净吴慧娜《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1130-1132,1135,共4页; 目的:重组表达小鼠IL-1β全长基因,转染H22肝癌细胞,分析对NK细胞杀伤活性的影响。方法:构建小鼠IL-1β重组表达载体pIRES2-EGFP-mIL-1β,利用jetPEI转染H22肝癌细胞,RT-PCR和激光扫描共聚焦显微镜分析IL-1β重组载体的表达,MTT方法分... 展开更多; 关键词 IL-1Β NK细胞天然免疫肝癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

人IL-1β重组表达载体在肝癌细胞的表达及对其NK细胞杀伤敏感性的影响被引量：2: 3; 作者梁淑娟潘继红 +2 位作者牟东珍肖伟玲鞠吉雨《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期688-692,共5页; 目的:构建全长人IL-1β真核表达载体,转染H7402肝癌细胞,分析对其NK细胞杀伤敏感性的影响。方法:RT-PCR法扩增人IL-1β基因全长编码序列,经T-A克隆,构建pIRES2-EGFP-IL-1β重组表达载体,采用阳离子聚合物jetPEI的方法转染H7402肝癌细胞,... 展开更多; 关键词 IL-1Β 肝癌细胞 NK细胞天然免疫逃逸促炎性细胞因子; 在线阅读下载PDF 职称材料

IL-1β反义RNA在HepG2细胞的表达及对NK细胞杀伤活性的影响: 4; 作者梁淑娟肖伟玲 +2 位作者牟东珍吴慧娜王雪净《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期719-722,共4页; 目的:构建IL-1β反义RNA真核表达载体,转染HepG2细胞,探讨阻断IL-1β作用后对其NK细胞杀伤敏感性的作用。方法:RT-PCR方法扩增两段基因序列IL-1β1(17-331,315bp)和IL-1β2(246-505,260bp),经T-A克隆后构建反义RNA表达载体pcDNA3.0-anti... 展开更多; 关键词肝癌细胞 IL-1Β 反义RNA NK细胞天然免疫; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名内皮抑素在兔VX2肝移植瘤介入治疗中的应用价值被引量：4: 1; 作者蹇兆成孙业全王滨梁淑娟刘艳白旭明宁厚法; 机构山东省潍坊医学院附属医院影像中心潍坊医学院分子免疫学重点实验室; 出处《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第4期285-289,共5页; 基金山东省科技发展计划项目(2007GG30002032) 山东省卫生系统杰出学科带头人基金(2006-39) +1 种基金山东省教育厅重点项目(J04E01) 潍坊医学院青年教师科研启动基金(KQ07021); 文摘目的探讨内皮抑素在兔VX2肝移植瘤介入治疗中的应用价值。方法建立兔肝移植瘤模型,随机分为对照组(NS,10只),TACE组(Lipiodol+ADM,10只)和内皮抑素组(Lipiodol+ADM+ES,10只),多排螺旋CT测量肿瘤大小,计算肿瘤增长率(GR);术后1周取出病理标本,利用免疫组化染色及半定量RT-PCR法分别检测残瘤组织微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果3组肿瘤增长率分别为对照组(270.86±148.94)%,TACE组(-8.91±21.77)%,内皮抑素组(-20.40±36.07)%,3组间相互比较,对照组呈明显正增长,与其余2组比较差异均有统计学意义(P<0.01),而TACE组与内皮抑素组之间差异无统计学意义(P>0.05);各组的MVD值分别为80.00±17.14(对照组)、84.22±16.45(TACE组)和57.00±13.26(内皮抑素组),内皮抑素组MVD值最低,与另外2组比较差异均有统计学意义(P<0.05),对照组和TACE组之间差异性不明显(P>0.05);VEGF165mRNA:对照组为(0.85±0.056),TACE组为(1.10±0.087),内皮抑素组为(0.72±0.065),TACE组表达水平最高,与其余2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论兔VX2肝移植瘤的介入治疗中应用内皮抑素后,肿瘤明显缩小,肿瘤组织VEGF的表达减低,MVD的分布减少,提高了肿瘤的治疗效果。; 关键词肝肿瘤实验性化学栓塞治疗性新生血管化病理性动物实验; Keywords liver neoplasm, experimental chemoembolization, therapeutic angiogenesis animal experiment; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小鼠IL-1β在H22细胞的表达及对NK细胞杀伤活性的影响被引量：4: 2; 作者肖伟玲梁淑娟牟东珍王雪净吴慧娜; 机构潍坊医学院分子免疫学重点实验室; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1130-1132,1135,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(30772497) 教育部科学技术研究重点项目(205090) +1 种基金山东省卫生高层次人才1020工程专项基金资助项目(2006); 文摘目的:重组表达小鼠IL-1β全长基因,转染H22肝癌细胞,分析对NK细胞杀伤活性的影响。方法:构建小鼠IL-1β重组表达载体pIRES2-EGFP-mIL-1β,利用jetPEI转染H22肝癌细胞,RT-PCR和激光扫描共聚焦显微镜分析IL-1β重组载体的表达,MTT方法分析转染前后,野生型小鼠脾脏NK细胞对H22细胞杀伤活性的变化。结果:RT-PCR扩增出小鼠IL-1β,长度约843bp。纯化的PCR产物与pIRES2-EG-FP同时经XhoI和EcoRI双酶切,在T4连接酶作用下连接,转化大肠杆菌,提取质粒经PCR、限制性酶谱分析(XhoI+EcoRI)和DNA序列测定后,确认获得重组表达载体pIRES2-EGFP-mIL-1β。将该质粒转染至H22小鼠肝癌细胞中,RT-PCR和荧光观察证实,H22细胞能表达高水平IL-1β重组表达载体,与转染空载体的对照组细胞相比,IL-1β转基因后H22细胞对NK92细胞杀伤抵抗性明显增强,同时野生型小鼠脾脏NK细胞对pIRES2-EGFP-mIL-1β转基因细胞的杀伤活性明显下降,效靶比40:1时下降了约10%。结论:IL-1β能够明显增强H22肝癌细胞对NK细胞杀伤的抵抗性,可能是肝癌细胞借以逃逸天然免疫应答的重要机制。; 关键词 IL-1Β NK细胞天然免疫肝癌; Keywords IL-1β NK cell innate immunity hepatoma; 分类号 R392.12 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名人IL-1β重组表达载体在肝癌细胞的表达及对其NK细胞杀伤敏感性的影响被引量：2: 3; 作者梁淑娟潘继红牟东珍肖伟玲鞠吉雨; 机构山东省潍坊医学院分子免疫学重点实验室; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期688-692,共5页; 基金山东省中青年科学家科研奖励基金(2004BSB14074) 教育部科学研究项目重点项目(205090) 山东省卫生系统重点科技人才基金资助; 文摘目的:构建全长人IL-1β真核表达载体,转染H7402肝癌细胞,分析对其NK细胞杀伤敏感性的影响。方法:RT-PCR法扩增人IL-1β基因全长编码序列,经T-A克隆,构建pIRES2-EGFP-IL-1β重组表达载体,采用阳离子聚合物jetPEI的方法转染H7402肝癌细胞,G418筛选获得稳定表达的细胞克隆,RT-PCR分析IL-1β的表达水平,MTT方法分析转染前后NK细胞对肝癌细胞杀伤活性的变化。结果:从LPS处理的人外周PBMCs总RNA中扩增出IL-1β(大小约829 bp),先构建pMD18-IL-1β克隆载体,DNA序列鉴定正确后,利用Pfu DNA聚合酶将IL-1β基因亚克隆到pIRES2-EGFP中,构建真核表达载体pIRES2-EGFP-IL-1β,经PCR、限制性酶谱分析(BamHⅠ和EcoRⅠ)和DNA序列测定正确后,将其转染H7402肝癌细胞,G418筛选获得稳定表达IL-1β的细胞,与转染空载体的细胞相比,该细胞对NK-92细胞杀伤的敏感性显著降低,效靶比10∶1时下降了约30%。结论:促炎性细胞因子IL-1β能够显著增强肝癌细胞对NK细胞杀伤的抵抗性,可能是导致肝癌细胞发生天然免疫逃逸的重要机制。; 关键词 IL-1Β 肝癌细胞 NK细胞天然免疫逃逸促炎性细胞因子; Keywords IL-β Hepatoma NK cells Innate immunity Proinflammatory cytokine; 分类号 R392.1 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名IL-1β反义RNA在HepG2细胞的表达及对NK细胞杀伤活性的影响: 4; 作者梁淑娟肖伟玲牟东珍吴慧娜王雪净; 机构潍坊医学院分子免疫学重点实验室; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期719-722,共4页; 基金山东省中青年科学家科研奖励基金(2004BSB14074) 教育部科学研究项目重点项目(205090) 山东省卫生系统重点科技人才基金(2006年); 文摘目的:构建IL-1β反义RNA真核表达载体,转染HepG2细胞,探讨阻断IL-1β作用后对其NK细胞杀伤敏感性的作用。方法:RT-PCR方法扩增两段基因序列IL-1β1(17-331,315bp)和IL-1β2(246-505,260bp),经T-A克隆后构建反义RNA表达载体pcDNA3.0-antiIL1β1和pcDNA3.0-anti-IL1β2。采用阳离子聚合物(jetPEI)的方法转染HepG2肝癌细胞,RT-PCR方法检测反义RNA的表达水平,胞内因子染色的方法分析IL-1的表达水平,MTT方法分析NK-92细胞对HepG2杀伤活性的变化。结果:以LPS刺激的人PBMC总RNA为模板,RT-PCR扩增得到两个约315bp和260bp的基因片段,先构建克隆载体pMD18T-IL-1β1和pMD18T-IL-1β2,质粒PCR、XhoI酶切和DNA序列分析正确后,利用PfuDNA聚合酶进行PCR,产物纯化后经EcoRI、XhoI双酶切,反向插入pcDNA3.0,获得人IL-1β反义RNA真核表达载体pcDNA3.0-antiIL-1β1和pcDNA3.0-antiIL-1β2。PCR、PstI酶切和DNA序列分析正确后,将其分别转染HepG2细胞,RT-PCR检测显示HepG2细胞能够高水平表达两种反义RNA,胞内因子染色发现IL-1β的表达水平明显下降,同时该细胞对NK-92杀伤的敏感性明显升高,其中IL-1β1反义RNA的作用更为显著,效靶比10∶1时,NK细胞对HepG2的杀伤活性提高了约20%。结论:以促炎性细胞因子IL-1β为靶点进行干预,能够有效地下调肝癌细胞对NK细胞杀伤的抵抗能力。; 关键词肝癌细胞 IL-1Β 反义RNA NK细胞天然免疫; Keywords hepatoma IL-1β antisense RNA NK cell innate immunity; 分类号 R392.12 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	内皮抑素在兔VX2肝移植瘤介入治疗中的应用价值	蹇兆成孙业全王滨梁淑娟刘艳白旭明宁厚法	《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心	2009	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	小鼠IL-1β在H22细胞的表达及对NK细胞杀伤活性的影响	肖伟玲梁淑娟牟东珍王雪净吴慧娜	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2007	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	人IL-1β重组表达载体在肝癌细胞的表达及对其NK细胞杀伤敏感性的影响	梁淑娟潘继红牟东珍肖伟玲鞠吉雨	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	IL-1β反义RNA在HepG2细胞的表达及对NK细胞杀伤活性的影响	梁淑娟肖伟玲牟东珍吴慧娜王雪净	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料