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氯通道阻断剂DIDS对过氧化氢诱导PC12细胞凋亡的影响 被引量:3
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作者 任京力 林玲 +4 位作者 王雁梅 王福青 李超彦 蔡智慧 常全忠 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第1期17-19,共3页
目的:探讨氯通道阻断剂DIDS抗PC12细胞凋亡的作用机制。方法:取处于对数生长期的PC12细胞,随机分为对照组、模型组(用400 nmol/L H2O2诱导细胞凋亡)和DIDS组(H2O2+DIDS),培养12 h后,用MTT法测定各组细胞的存活率,Western blot法观察凋... 目的:探讨氯通道阻断剂DIDS抗PC12细胞凋亡的作用机制。方法:取处于对数生长期的PC12细胞,随机分为对照组、模型组(用400 nmol/L H2O2诱导细胞凋亡)和DIDS组(H2O2+DIDS),培养12 h后,用MTT法测定各组细胞的存活率,Western blot法观察凋亡相关蛋白Caspase-3和Bcl-2蛋白的表达情况,用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:400 nmol/L H2O2可以明显诱导PC12细胞损伤,细胞存活率为(35.07±1.23)%;DIDS组细胞存活率明显高于模型组,且具有一定浓度依赖性(F=640.420,P<0.001)。与对照组比较,模型组细胞凋亡率和Caspase-3蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05);与模型组相比,DIDS组Caspase-3表达降低,Bcl-2蛋白表达增加,细胞凋亡率降低(P<0.05)。结论:DIDS可能通过抑制Caspase-3依赖性凋亡信号通路发挥抗凋亡作用。 展开更多
关键词 DIDS PC12细胞 凋亡 CASPASE-3 BCL-2
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侧脑室注射DIDS对缺血再灌注脑损伤大鼠神经元凋亡的拮抗作用 被引量:2
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作者 任京力 吴琼 +2 位作者 王兴红 李超彦 常全忠 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2015年第2期157-160,共4页
目的:观察侧脑室注射氯通道阻断剂DIDS对在体神经元凋亡的影响。方法:72只雄性SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注(I/R)组、生理盐水组和DIDS组。除假手术组,余3组用线栓法建立大鼠局灶性缺血再灌注脑损伤模型。模型制备成功后生理盐... 目的:观察侧脑室注射氯通道阻断剂DIDS对在体神经元凋亡的影响。方法:72只雄性SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注(I/R)组、生理盐水组和DIDS组。除假手术组,余3组用线栓法建立大鼠局灶性缺血再灌注脑损伤模型。模型制备成功后生理盐水组和DIDS组分别立即通过侧脑室注射生理盐水和有效剂量的DIDS。72 h后TTC染色观察脑梗死灶面积,用HE染色观察脑组织形态学的变化,Western blot法观察海马CA1区活性Caspase-3的表达。结果:假手术组无脑梗死灶出现,海马CA1区神经元排列较好,胞体饱满,折光性较好;余3组脑梗死灶面积差异有统计学意义(F=4.778,P=0.025);I/R组和生理盐水组有明显的梗死灶出现,海马CA1区神经元排列错乱,水肿,间隙增宽;与I/R组和生理盐水组相比,DIDS组脑梗死面积缩小(P<0.05),组织形态明显改善。4组海马CA1区活性Caspase-3表达差异有统计学意义(F=166.700,P<0.001);假手术组有少量活性Caspase-3表达;I/R组和生理盐水组活性Caspase-3表达下降(P<0.05);与I/R组和生理盐水组相比,DIDS组活性Caspase-3表达降低(P<0.05)。结论:DIDS对在体神经元的凋亡有拮抗作用,对大鼠缺血再灌注脑损伤有保护作用。 展开更多
关键词 DIDS 大鼠 缺血再灌注 侧脑室注射 凋亡
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弗林蛋白酶抑制剂对乳腺癌细胞MCF-7迁移的影响 被引量:1
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作者 任京力 史齐 +2 位作者 孙明振 宋国华 马永超 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2267-2271,共5页
目的:探讨乳腺癌转移的机制,为深入研究乳腺癌发生、发展机制提供理论基础。方法:不同浓度的弗林蛋白酶(furin)抑制剂处理人乳腺癌细胞MCF-7 48 h。细胞划痕实验(wound healing assay)和细胞趋化实验(Transwell assay)检测MCF-7细胞迁... 目的:探讨乳腺癌转移的机制,为深入研究乳腺癌发生、发展机制提供理论基础。方法:不同浓度的弗林蛋白酶(furin)抑制剂处理人乳腺癌细胞MCF-7 48 h。细胞划痕实验(wound healing assay)和细胞趋化实验(Transwell assay)检测MCF-7细胞迁移和侵袭能力。Western blotting检测细胞迁移相关蛋白膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)、血管内皮生长因子(VEGF)-C和VEGF-D水平。酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞培养液中基质金属蛋白酶(MMP)2和9水平。结果:与对照组相比,200 nmol/L的furin抑制剂α1-PDX即对细胞迁移及侵袭起显著抑制作用(均P<0.05);细胞迁移相关的MT1-MMP、VEGF-C和VEGF-D表达水平均显著降低(P<0.05);MCF-7细胞上清液中MMP2和MMP9的表达均显著降低(P<0.05)。结论:Furin抑制剂通过下调乳腺癌细胞MCF-7的MMPs及VEGFs表达抑制其迁移。 展开更多
关键词 弗林蛋白酶抑制剂 乳腺肿瘤 基质金属蛋白酶 血管内皮生长因子
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