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大孔树脂分离纯化迷迭香叶总黄酮及抗氧化活性研究
被引量：
13
1
作者
任丽平
李先佳
金少举
《中国调味品》
CAS
北大核心
2017年第4期69-73,共5页
目的:探讨大孔树脂分离纯化迷迭香叶总黄酮及抗氧化活性。方法:选择6种类型大孔树脂,比较其吸附量、吸附率和解吸率,筛选最佳树脂,单因素分析最佳纯化工艺条件,检测迷迭香叶总黄酮体外抗氧化活性。结果:AB-8为最佳树脂,上样液浓度为2.25...
目的:探讨大孔树脂分离纯化迷迭香叶总黄酮及抗氧化活性。方法:选择6种类型大孔树脂,比较其吸附量、吸附率和解吸率,筛选最佳树脂,单因素分析最佳纯化工艺条件,检测迷迭香叶总黄酮体外抗氧化活性。结果:AB-8为最佳树脂,上样液浓度为2.25mg/mL,上样流速为3BV/h,pH为3.15,上样体积为1.5BV。以4BV 80%乙醇在流速2BV/h下洗脱,得黄酮的纯度为68.39%,精制倍数为3.37。迷迭香总黄酮对DPPH和ABTS自由基具有良好的清除能力。结论:AB-8树脂对迷迭香叶总黄酮具有良好的吸附和解吸效果,且迷迭香叶总黄酮具有良好的抗氧化作用。
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关键词
大孔树脂
迷迭香
黄酮
吸附
解吸
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职称材料
马鞭草总黄酮靶向拓扑异构酶Ⅱ诱导肝癌HepG-2细胞凋亡
被引量：
8
2
作者
李先佳
任丽平
金少举
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期1147-1152,共6页
目的探讨马鞭草总黄酮靶向拓扑异构酶诱导肝癌HepG-2细胞凋亡及机制。方法采用质量浓度为50、100、200 mg·L^(-1)的马鞭草总黄酮处理HepG-2细胞,TUNEL-DAPI双染色法检测HepG-2细胞凋亡;超螺旋p BR322 DNA松弛实验分析TopⅡ活性;Rea...
目的探讨马鞭草总黄酮靶向拓扑异构酶诱导肝癌HepG-2细胞凋亡及机制。方法采用质量浓度为50、100、200 mg·L^(-1)的马鞭草总黄酮处理HepG-2细胞,TUNEL-DAPI双染色法检测HepG-2细胞凋亡;超螺旋p BR322 DNA松弛实验分析TopⅡ活性;Real time PCR法分析TOP Ⅱα、TOP ⅡβmRNA表达水平;Western blot法分析Bcl-2、Bax、TOP Ⅱα、TOP Ⅱβ和caspase-3蛋白表达水平。结果质量浓度为50、100、200 mg·L^(-1)的马鞭草总黄酮能促进HepG-2细胞凋亡(P<0.05),抑制TopⅡ的活性,降低TOP Ⅱα、TOP ⅡβmRNA表达水平(P<0.05);马鞭草总黄酮可通过抑制Bcl-2、TOP Ⅱα、TOP Ⅱβ蛋白,增加Bax和caspase-3蛋白水平,诱导细胞凋亡(P<0.05)。结论马鞭草总黄酮抑制TopoⅡ活性是诱导HepG-2细胞凋亡的直接因素,并通过Bcl-2/Bax/caspase-3信号通路启动级联反应,是其体外抗肿瘤作用的重要分子机制。
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关键词
马鞭草总黄酮
HEPG-2
细胞凋亡
Top
Ⅱ
Bcl-2/Bax/caspase-3信号通路
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职称材料
题名
大孔树脂分离纯化迷迭香叶总黄酮及抗氧化活性研究
被引量：
13
1
作者
任丽平
李先佳
金少举
机构
漯河
医学
高等
专科学校
药理
教研室
漯河医学高等专科学校生化教研室
出处
《中国调味品》
CAS
北大核心
2017年第4期69-73,共5页
文摘
目的:探讨大孔树脂分离纯化迷迭香叶总黄酮及抗氧化活性。方法:选择6种类型大孔树脂,比较其吸附量、吸附率和解吸率,筛选最佳树脂,单因素分析最佳纯化工艺条件,检测迷迭香叶总黄酮体外抗氧化活性。结果:AB-8为最佳树脂,上样液浓度为2.25mg/mL,上样流速为3BV/h,pH为3.15,上样体积为1.5BV。以4BV 80%乙醇在流速2BV/h下洗脱,得黄酮的纯度为68.39%,精制倍数为3.37。迷迭香总黄酮对DPPH和ABTS自由基具有良好的清除能力。结论:AB-8树脂对迷迭香叶总黄酮具有良好的吸附和解吸效果,且迷迭香叶总黄酮具有良好的抗氧化作用。
关键词
大孔树脂
迷迭香
黄酮
吸附
解吸
Keywords
macroporous resin
Rosrnarinus officinalis L.
flavonoids
adsorptiom desorption
分类号
TS201.1 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
马鞭草总黄酮靶向拓扑异构酶Ⅱ诱导肝癌HepG-2细胞凋亡
被引量：
8
2
作者
李先佳
任丽平
金少举
机构
漯河医学高等专科学校生化教研室
漯河
医学
高等
专科学校
药理学
教研室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第8期1147-1152,共6页
基金
河南省科技攻关计划(社会发展领域)(No162102310596)
河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目(No 2015GGJS-288)
漯河医学高等专科学校基础科学研究项目(No 2015-S-LMC03)
文摘
目的探讨马鞭草总黄酮靶向拓扑异构酶诱导肝癌HepG-2细胞凋亡及机制。方法采用质量浓度为50、100、200 mg·L^(-1)的马鞭草总黄酮处理HepG-2细胞,TUNEL-DAPI双染色法检测HepG-2细胞凋亡;超螺旋p BR322 DNA松弛实验分析TopⅡ活性;Real time PCR法分析TOP Ⅱα、TOP ⅡβmRNA表达水平;Western blot法分析Bcl-2、Bax、TOP Ⅱα、TOP Ⅱβ和caspase-3蛋白表达水平。结果质量浓度为50、100、200 mg·L^(-1)的马鞭草总黄酮能促进HepG-2细胞凋亡(P<0.05),抑制TopⅡ的活性,降低TOP Ⅱα、TOP ⅡβmRNA表达水平(P<0.05);马鞭草总黄酮可通过抑制Bcl-2、TOP Ⅱα、TOP Ⅱβ蛋白,增加Bax和caspase-3蛋白水平,诱导细胞凋亡(P<0.05)。结论马鞭草总黄酮抑制TopoⅡ活性是诱导HepG-2细胞凋亡的直接因素,并通过Bcl-2/Bax/caspase-3信号通路启动级联反应,是其体外抗肿瘤作用的重要分子机制。
关键词
马鞭草总黄酮
HEPG-2
细胞凋亡
Top
Ⅱ
Bcl-2/Bax/caspase-3信号通路
Keywords
total flavonoids of Verbena officinalis L
HepG-2
cell apoptosis
Top Ⅱ
Bcl-2/Bax/caspase-3 signaling pathway
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
R329.25 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大孔树脂分离纯化迷迭香叶总黄酮及抗氧化活性研究
任丽平
李先佳
金少举
《中国调味品》
CAS
北大核心
2017
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
马鞭草总黄酮靶向拓扑异构酶Ⅱ诱导肝癌HepG-2细胞凋亡
李先佳
任丽平
金少举
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
8
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