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氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的疗效分析
被引量：
29
1
作者
朱岫芳
康凯
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第35期4250-4252,共3页
目的观察氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效与安全性。方法选择2009年1月—2012年12月在康达医院住院及门诊治疗的肾实质性高血压患者97例,按照分层随机分组法分为对照组42例和治疗组55例。对照组口服贝那普利治疗;治疗...
目的观察氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效与安全性。方法选择2009年1月—2012年12月在康达医院住院及门诊治疗的肾实质性高血压患者97例,按照分层随机分组法分为对照组42例和治疗组55例。对照组口服贝那普利治疗;治疗组在对照组基础上加服氯沙坦治疗。12周为1个疗程。于治疗前后检测两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白、血肌酐、血尿酸等,并评价降压疗效,观察不良反应发生情况。结果治疗前,两组SBP、DBP、24 h尿蛋白、血肌酐、血尿酸比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组SBP、DBP、24 h尿蛋白、血尿酸均低于对照组(P<0.05);两组血肌酐比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组降压疗效优于对照组,差异有统计学意义(u=1.996,P<0.05)。对照组不良反应发生率为23.8%(10/42),治疗组为14.5%(8/55),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2.212,P>0.053)。两组患者均无因血钾>5.5 mmol/L、血肌酐上升>30%或咳嗽剧烈不能忍受等严重不良反应而退出治疗者。结论氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压能有效降低血压,降低尿蛋白、血尿酸水平,且未见明显不良反应。
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关键词
高血压
肾性
氯沙坦
贝那普利
治疗结果
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职称材料
不同时间服用氯沙坦治疗原发性高血压病晨峰现象的疗效及安全性研究
被引量：
14
2
作者
朱岫芳
康凯
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第32期3973-3976,共4页
目的探讨不同时间服用氯沙坦治疗原发性高血压病晨峰现象的疗效及安全性。方法选取2011年2月—2013年8月滨海康达医院收治的具有晨峰现象的轻中度原发性高血压病患者186例,采用随机数字表法分为3组,晨服组62例,每日8:00左右服用氯沙坦50...
目的探讨不同时间服用氯沙坦治疗原发性高血压病晨峰现象的疗效及安全性。方法选取2011年2月—2013年8月滨海康达医院收治的具有晨峰现象的轻中度原发性高血压病患者186例,采用随机数字表法分为3组,晨服组62例,每日8:00左右服用氯沙坦50 mg;晚服组64例,每日20:00左右服用氯沙坦50 mg;对照组60例,给予除血管紧张素受体阻断药(ARB)与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)以外的降压药物治疗,比较3组患者治疗前后平均收缩压(MSBP)、平均舒张压(MDBP)、最高收缩压(MAXSBP)及最高舒张压(MAXDBP)的变化,晨峰现象缓解率及不良反应发生率。结果治疗前,3组患者MSBP、MDBP、MAXSBP、MAXDBP比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组患者MSBP、MAXSBP、MAXDBP比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中晨服组、晚服组患者MSBP低于对照组,晚服组患者MAXSBP和MAXDBP低于对照组,晚服组患者MSBP低于晨服组(P<0.05)。晨服组患者晨峰现象缓解率为32.3%(20/62),晚服组为76.6%(49/64),对照组为26.7%(16/60),3组比较差异有统计学意义(χ2=37.839,P<0.001),其中晚服组患者晨峰现象缓解率高于晨服组和对照组(χ2=24.952、30.911,P<0.001)。晨服组患者不良反应发生率为53.2%(33/62),晚服组为53.1%(34/64),对照组为70.0%(42/60),3组比较差异无统计学意义(χ2=4.743,P=0.093)。结论晚上服用氯沙坦更能有效地控制原发性高血压病晨峰现象,并不增加不良反应的发生,为更合理的治疗方案。
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关键词
高血压
氯沙坦
治疗结果
药物毒性
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职称材料
题名
氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的疗效分析
被引量：
29
1
作者
朱岫芳
康凯
机构
盐城卫生职业技术学院药学院
滨海康达医院
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第35期4250-4252,共3页
文摘
目的观察氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效与安全性。方法选择2009年1月—2012年12月在康达医院住院及门诊治疗的肾实质性高血压患者97例,按照分层随机分组法分为对照组42例和治疗组55例。对照组口服贝那普利治疗;治疗组在对照组基础上加服氯沙坦治疗。12周为1个疗程。于治疗前后检测两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白、血肌酐、血尿酸等,并评价降压疗效,观察不良反应发生情况。结果治疗前,两组SBP、DBP、24 h尿蛋白、血肌酐、血尿酸比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组SBP、DBP、24 h尿蛋白、血尿酸均低于对照组(P<0.05);两组血肌酐比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组降压疗效优于对照组,差异有统计学意义(u=1.996,P<0.05)。对照组不良反应发生率为23.8%(10/42),治疗组为14.5%(8/55),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2.212,P>0.053)。两组患者均无因血钾>5.5 mmol/L、血肌酐上升>30%或咳嗽剧烈不能忍受等严重不良反应而退出治疗者。结论氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压能有效降低血压,降低尿蛋白、血尿酸水平,且未见明显不良反应。
关键词
高血压
肾性
氯沙坦
贝那普利
治疗结果
Keywords
Hypertension
renal
Losartan
Benazepril
Treatment outcome
分类号
R544.14 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
不同时间服用氯沙坦治疗原发性高血压病晨峰现象的疗效及安全性研究
被引量：
14
2
作者
朱岫芳
康凯
机构
盐城卫生职业技术学院药学院
滨海康达医院
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第32期3973-3976,共4页
文摘
目的探讨不同时间服用氯沙坦治疗原发性高血压病晨峰现象的疗效及安全性。方法选取2011年2月—2013年8月滨海康达医院收治的具有晨峰现象的轻中度原发性高血压病患者186例,采用随机数字表法分为3组,晨服组62例,每日8:00左右服用氯沙坦50 mg;晚服组64例,每日20:00左右服用氯沙坦50 mg;对照组60例,给予除血管紧张素受体阻断药(ARB)与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)以外的降压药物治疗,比较3组患者治疗前后平均收缩压(MSBP)、平均舒张压(MDBP)、最高收缩压(MAXSBP)及最高舒张压(MAXDBP)的变化,晨峰现象缓解率及不良反应发生率。结果治疗前,3组患者MSBP、MDBP、MAXSBP、MAXDBP比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,3组患者MSBP、MAXSBP、MAXDBP比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中晨服组、晚服组患者MSBP低于对照组,晚服组患者MAXSBP和MAXDBP低于对照组,晚服组患者MSBP低于晨服组(P<0.05)。晨服组患者晨峰现象缓解率为32.3%(20/62),晚服组为76.6%(49/64),对照组为26.7%(16/60),3组比较差异有统计学意义(χ2=37.839,P<0.001),其中晚服组患者晨峰现象缓解率高于晨服组和对照组(χ2=24.952、30.911,P<0.001)。晨服组患者不良反应发生率为53.2%(33/62),晚服组为53.1%(34/64),对照组为70.0%(42/60),3组比较差异无统计学意义(χ2=4.743,P=0.093)。结论晚上服用氯沙坦更能有效地控制原发性高血压病晨峰现象,并不增加不良反应的发生,为更合理的治疗方案。
关键词
高血压
氯沙坦
治疗结果
药物毒性
Keywords
Hypertension
Losartan
Treatment outcome
Drug toxicity
分类号
R544.1 [医药卫生—心血管疾病]
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题名
作者
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1
氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的疗效分析
朱岫芳
康凯
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2014
29
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职称材料
2
不同时间服用氯沙坦治疗原发性高血压病晨峰现象的疗效及安全性研究
朱岫芳
康凯
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2015
14
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