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原核细胞精氨酸生物合成途径的研究进展
被引量：
5
1
作者
闫洪波
王威
+1 位作者
李令娣
安万昌
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期21-28,共8页
原核生物的精氨酸生物合成包含8个酶系,起始于乙酰谷氨酸激酶催化的谷氨酸的乙酰化。到第五步乙酰基团脱离,乙酰谷氨酸通过3个酶的作用,进一步合成乙酰化中间产物。鸟氨酸被氨甲酰基化生成瓜氨酸,天冬氨酸介入后形成精氨琥珀酸,最后形...
原核生物的精氨酸生物合成包含8个酶系,起始于乙酰谷氨酸激酶催化的谷氨酸的乙酰化。到第五步乙酰基团脱离,乙酰谷氨酸通过3个酶的作用,进一步合成乙酰化中间产物。鸟氨酸被氨甲酰基化生成瓜氨酸,天冬氨酸介入后形成精氨琥珀酸,最后形成终产物精氨酸。主要就精氨酸生物合成途径、合成过程中主要酶系及反馈抑制蛋白的作用机制进行了概述。此外,提出了目前精氨酸代谢研究中存在的问题及未来的研究方向。
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关键词
精氨酸
乙酰谷氨酸合成酶
乙酰谷氨酸激酶
鸟氨酸乙酰基转移酶
ArgR
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职称材料
偏肿革裥菌系统发育与Lg-mnp2和Lg-mnp3基因克隆及结构特征
被引量：
3
2
作者
池玉杰
闫洪波
吴书景
《东北林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期64-69,87,共7页
白腐菌偏肿革裥菌Lenzites gibbosa能分泌降解木质素的锰过氧化物酶(MnPs),为进一步鉴定试验菌株,对菌株L. gibbosa CB1进行了ITS序列(Gen Bank登录号为JF279440)扩增与测序,并进行了基于ITS序列的比对与系统发育分析,结果表明CB1与桦...
白腐菌偏肿革裥菌Lenzites gibbosa能分泌降解木质素的锰过氧化物酶(MnPs),为进一步鉴定试验菌株,对菌株L. gibbosa CB1进行了ITS序列(Gen Bank登录号为JF279440)扩增与测序,并进行了基于ITS序列的比对与系统发育分析,结果表明CB1与桦革裥菌L. betulina和栓菌属Trametes等相关白腐菌的亲缘关系较近而聚类在一起,并与24个同种其他菌株的ITS序列覆盖度在85%～97%期间内的相似性都为99%,说明该菌株为偏肿革裥菌。为了获得该菌株多个编码MnP家族的基因,从而为研究MnP基因的表达调控奠定序列结构的基础,根据已知白腐菌MnPs基因保守区和已经扩增出的基因片段设计引物,以L. gibbosa CB1的基因组DNA和总RNA为模板,采用PCR、RT-PCR、RACE及染色体步移等方法,克隆到该菌株编码MnP2和MnP3的全长c DNA和DNA基因(Gen Bank登录号分别为JQ388597、JN571114; JQ411249、JN571116),分别命名为Lg-mnp2和Lg-mnp3。2个基因DNA全长分别为2 869、3 992 bp,都含有6个外显子和5个内含子;其启动子区域都含有TATA-Box、CAAT-Box、AP2、MRE等顺式作用元件,Lg-mnp2还含有AP1,Lg-mnp3还含有HSE;其c DNA基因分别含有50、52 bp的5'UTR,150、249 bp的3'UTR和1098、1 101 bp的完整开放阅读框ORF,分别编码了365、366个氨基酸的蛋白质多肽前体(Gen Bank登录号分别为AFC37493、AFC37494),成熟的Lg-mnp2蛋白含有339个氨基酸,比Lg-MnP1蛋白(Gen Bank登录号为ACO92620)多1个氨基酸;成熟的Lg-mnp3蛋白含有340个氨基酸,比Lg-MnP2蛋白多1个氨基酸。
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关键词
偏肿革裥菌
系统发育
锰过氧化物酶
基因克隆
序列分析
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职称材料
题名
原核细胞精氨酸生物合成途径的研究进展
被引量：
5
1
作者
闫洪波
王威
李令娣
安万昌
机构
滨州生物技术研究院
山东民强
生物
科技股份有限公司
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期21-28,共8页
基金
山东省科技发展项目(2013GSF12118)
文摘
原核生物的精氨酸生物合成包含8个酶系,起始于乙酰谷氨酸激酶催化的谷氨酸的乙酰化。到第五步乙酰基团脱离,乙酰谷氨酸通过3个酶的作用,进一步合成乙酰化中间产物。鸟氨酸被氨甲酰基化生成瓜氨酸,天冬氨酸介入后形成精氨琥珀酸,最后形成终产物精氨酸。主要就精氨酸生物合成途径、合成过程中主要酶系及反馈抑制蛋白的作用机制进行了概述。此外,提出了目前精氨酸代谢研究中存在的问题及未来的研究方向。
关键词
精氨酸
乙酰谷氨酸合成酶
乙酰谷氨酸激酶
鸟氨酸乙酰基转移酶
ArgR
Keywords
arginine
NAGS
NAGK
OAT
ArgR
分类号
Q517 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
偏肿革裥菌系统发育与Lg-mnp2和Lg-mnp3基因克隆及结构特征
被引量：
3
2
作者
池玉杰
闫洪波
吴书景
机构
东北林业大学
滨州
市
生物技术
研究院
广西斯道拉恩索林业有限公司
出处
《东北林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期64-69,87,共7页
基金
中央高校基本科研业务费科技平台持续发展专项资金资助(2572018CP05)
2018外国文教专家聘请计划高校重点项目(T2018013)
文摘
白腐菌偏肿革裥菌Lenzites gibbosa能分泌降解木质素的锰过氧化物酶(MnPs),为进一步鉴定试验菌株,对菌株L. gibbosa CB1进行了ITS序列(Gen Bank登录号为JF279440)扩增与测序,并进行了基于ITS序列的比对与系统发育分析,结果表明CB1与桦革裥菌L. betulina和栓菌属Trametes等相关白腐菌的亲缘关系较近而聚类在一起,并与24个同种其他菌株的ITS序列覆盖度在85%～97%期间内的相似性都为99%,说明该菌株为偏肿革裥菌。为了获得该菌株多个编码MnP家族的基因,从而为研究MnP基因的表达调控奠定序列结构的基础,根据已知白腐菌MnPs基因保守区和已经扩增出的基因片段设计引物,以L. gibbosa CB1的基因组DNA和总RNA为模板,采用PCR、RT-PCR、RACE及染色体步移等方法,克隆到该菌株编码MnP2和MnP3的全长c DNA和DNA基因(Gen Bank登录号分别为JQ388597、JN571114; JQ411249、JN571116),分别命名为Lg-mnp2和Lg-mnp3。2个基因DNA全长分别为2 869、3 992 bp,都含有6个外显子和5个内含子;其启动子区域都含有TATA-Box、CAAT-Box、AP2、MRE等顺式作用元件,Lg-mnp2还含有AP1,Lg-mnp3还含有HSE;其c DNA基因分别含有50、52 bp的5'UTR,150、249 bp的3'UTR和1098、1 101 bp的完整开放阅读框ORF,分别编码了365、366个氨基酸的蛋白质多肽前体(Gen Bank登录号分别为AFC37493、AFC37494),成熟的Lg-mnp2蛋白含有339个氨基酸,比Lg-MnP1蛋白(Gen Bank登录号为ACO92620)多1个氨基酸;成熟的Lg-mnp3蛋白含有340个氨基酸,比Lg-MnP2蛋白多1个氨基酸。
关键词
偏肿革裥菌
系统发育
锰过氧化物酶
基因克隆
序列分析
Keywords
Lenzites gibbosa
Phylogenetic analysis
Manganese peroxidase(MnP)
Gene cloning
Sequence analysis
分类号
S718.81 [农业科学—林学]
Q939.5 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
原核细胞精氨酸生物合成途径的研究进展
闫洪波
王威
李令娣
安万昌
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
偏肿革裥菌系统发育与Lg-mnp2和Lg-mnp3基因克隆及结构特征
池玉杰
闫洪波
吴书景
《东北林业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
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职称材料
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0
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