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肠内营养对梗阻性黄疸幼鼠肠屏障功能损害的保护作用 被引量:1
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作者 沙树贞 李保文 +3 位作者 谢昌华 傅廷亮 张玉武 田洪根 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第9期15-16,共2页
目的探讨肠内营养对梗阻性黄疸(OJ)幼鼠肠屏障损害的保护作用。方法48只Wistar幼鼠随机分为正常对照组,假手术组,OJ组和OJ+能全素组。OJ+能全素组给予肠内营养10d,总热量为610kJ/(kg.d),氮量1.0g/(kg.d)。实验结束时检测其血清内毒素(L... 目的探讨肠内营养对梗阻性黄疸(OJ)幼鼠肠屏障损害的保护作用。方法48只Wistar幼鼠随机分为正常对照组,假手术组,OJ组和OJ+能全素组。OJ+能全素组给予肠内营养10d,总热量为610kJ/(kg.d),氮量1.0g/(kg.d)。实验结束时检测其血清内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平,取腹腔液做细菌培养。结果OJ组血清LPS、TNF-α、IL-6水平显著高于正常对照组和假手术组,LPS、TNF-α水平显著高于OJ+能全素组,OJ+能全素组上述指标与正常对照组和假手术组间差异无显著性。对照组细菌培养阳性1例(1/12)、假手术组2例(2/10)、OJ组7例(7/8)、OJ+能全素组4例(4/8),OJ组与对照组、假手术组相比,P<0.05,差异有显著性。结论肠内营养有助于减轻OJ幼鼠肠屏障功能的损害。 展开更多
关键词 肠屏障 肠内营养 梗阻性黄疸 保护作用
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门冬胰岛素外源性DNA残留量的荧光法检测 被引量:2
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作者 吕萍 王洪明 +2 位作者 辛中帅 李晶 梁成罡 《中国医药科学》 2012年第5期36-37,共2页
目的建立门冬胰岛素外源性DNA残留量的荧光检测方法,用于门冬胰岛素的质量控制。方法参照《中国药典》三部附录及相关资料方法,对门冬胰岛素外源性DNA残留的荧光检测法进行研究,确定检测方法的最适条件,并对方法的线性、加样回收率、精... 目的建立门冬胰岛素外源性DNA残留量的荧光检测方法,用于门冬胰岛素的质量控制。方法参照《中国药典》三部附录及相关资料方法,对门冬胰岛素外源性DNA残留的荧光检测法进行研究,确定检测方法的最适条件,并对方法的线性、加样回收率、精密度、耐用性、重复性等方面进行方法学验证。结果建立了门冬胰岛素原料药中外源性DNA残留量的荧光检测方法,并进行了方法学验证。结论该方法操作简便、准确快捷,且无需标准宿主DNA,可用于门冬胰岛素质量标准中外源性DNA残留量的检测方法。 展开更多
关键词 荧光法 外源性DNA残留 门冬胰岛素 质量控制
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RP-HPLC法测定蚁王壮骨液中总大黄素的含量 被引量:2
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作者 贾善学 张行山 +1 位作者 刘桂华 赵卫 《天津药学》 2002年第6期67-69,共3页
目的 :采用高效液相色谱法测定蚁王壮骨液中大黄素的含量 ,以控制该制剂质量。方法 :以 C1 8化学键合硅胶柱分离大黄素 ,以甲醇 -水 -磷酸 ( 72∶ 2 8∶ 0 .1)为流动相 ,检测波长 43 7nm进行测定。结果 :大黄素峰与其它组分峰的分离度为... 目的 :采用高效液相色谱法测定蚁王壮骨液中大黄素的含量 ,以控制该制剂质量。方法 :以 C1 8化学键合硅胶柱分离大黄素 ,以甲醇 -水 -磷酸 ( 72∶ 2 8∶ 0 .1)为流动相 ,检测波长 43 7nm进行测定。结果 :大黄素峰与其它组分峰的分离度为 2 .9;理论塔板数以大黄素峰计算为 65 2 0 ;平均加样回收率为 10 0 .9% ,RSD为 2 .0 4% ,n =5 ;大黄素在 0 .0 2 5~ 0 .2 5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论 :本法测定蚁王壮骨液中大黄素的含量 ,结果准确 。 展开更多
关键词 RP-HPLC法 高效液相色谱 蚁王壮骨液 大黄素 含量测定 中药制剂
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市售丹参饮片中丹参酮Ⅱ_A含量的考察 被引量:6
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作者 潘军 《中国现代中药》 CAS 2010年第10期29-30,共2页
目的:应用高效液相色谱法对不同产地31批丹参饮片进行丹参酮ⅡA含量测定,为丹参饮片质量控制提供参考。方法:采用HPLC法,色谱柱:Scienhome Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(75:25),流速:1.00mL... 目的:应用高效液相色谱法对不同产地31批丹参饮片进行丹参酮ⅡA含量测定,为丹参饮片质量控制提供参考。方法:采用HPLC法,色谱柱:Scienhome Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(75:25),流速:1.00mL·min^-1,检测波长:270nm。结果:31批丹参饮片中丹参酮ⅡA含量0%~0.5%不等,其中有10批含量低于0.20%,1批为伪品。皮部颜色棕褐色或棕黄色,木部颜色灰白色或白色的丹参饮片,丹参酮ⅡA含量一定较低。结论:当前丹参饮片质量参差不齐,问题较大。应加强监管。外观性状可作为判断丹参饮片质量优劣的现场快速筛查方法。 展开更多
关键词 丹参饮片 丹参酮ⅡA 含量测定 HPLC
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RP-HPLC法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量 被引量:3
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作者 成爱华 韩梅海 史保荣 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2002年第5期46-47,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法:采用Spherigel C18高效液相色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长276nm。结果:黄芩苷在25~200μg/ml范围内,峰面积... 目的:建立高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法:采用Spherigel C18高效液相色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长276nm。结果:黄芩苷在25~200μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.92%,RSD为0.71%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 黄芩苷 龙胆泻肝丸 反相高效液相色谱法 含量 中药
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黑素再生中药对白癜风患者免疫功能的影响 被引量:3
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作者 成爱华 韩梅海 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2002年第1期24-24,27,共2页
目的:探讨黑素再生中药对白癜风患者免疫功能的影响。方法:观察组和对照组健康者均服用黑素再生中药,观察测定黑素再生药品对体液免疫和细胞免疫功能的影响。结果:白癜风患者治疗后的免疫球蛋白IgA、IgG较治疗前有非常显著的改善(P<0... 目的:探讨黑素再生中药对白癜风患者免疫功能的影响。方法:观察组和对照组健康者均服用黑素再生中药,观察测定黑素再生药品对体液免疫和细胞免疫功能的影响。结果:白癜风患者治疗后的免疫球蛋白IgA、IgG较治疗前有非常显著的改善(P<0.01),IgM变化无显著性。结论:黑素再生中药能提高机体免疫水平,具有降低体液免疫及增强细胞免疫等功能。 展开更多
关键词 黑素再生 白癜风 免疫功能 中医药疗法
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HPLC法测定脂降宁片中大黄素的含量 被引量:3
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作者 耿海霞 王洪明 《中国药物警戒》 2013年第10期614-615,619,共3页
目的 建立脂降宁片中大黄素含量的高效液相色谱测定方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长为290nm。结果大黄素进样量在0.005025μg^0.1005μg的范围内呈良好的线... 目的 建立脂降宁片中大黄素含量的高效液相色谱测定方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长为290nm。结果大黄素进样量在0.005025μg^0.1005μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%。结论本方法简单,准确,重复性好,可用于该药品的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 脂降宁片 大黄素 含量测定
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HPLC法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量 被引量:2
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作者 刘红 田洪根 《中国药物警戒》 2013年第4期205-207,共3页
目的建立以反相高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(10:90)为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700~1.... 目的建立以反相高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法 Agilent Extend C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(10:90)为流动相,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱进样量在0.0700~1.400μg的范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.7%。结论本实验方法简单,结果准确,重现性好,可用于对黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱含量进行控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄龙止咳颗粒 盐酸麻黄碱 含量测定
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RP-HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量 被引量:1
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作者 姜红 董润芬 +1 位作者 崔萍 李斌 《天津药学》 2002年第3期72-73,共2页
目的 :采用高效液相色谱法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以 C1 8化学键合硅胶柱分离黄芩苷 ,以甲醇 -水 -醋酸 (40∶ 6 0∶ 1)为流动相 ,U V检测波长 2 74nm进行测定。结果 :黄芩苷峰与其它组分峰能够基线... 目的 :采用高效液相色谱法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以 C1 8化学键合硅胶柱分离黄芩苷 ,以甲醇 -水 -醋酸 (40∶ 6 0∶ 1)为流动相 ,U V检测波长 2 74nm进行测定。结果 :黄芩苷峰与其它组分峰能够基线分离 ,理论板数以黄芩苷峰计算为 35 0 0 ;方法的平均加样回收率为 10 0 .8% (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差为 RSD =0 .92 % ,黄芩苷在 0 .2 5~ 2 .5μg范围内 ,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论 :本法测定黄连上清丸中黄芩苷的含量 ,结果准确、重复性好。 展开更多
关键词 HPLC 黄连上清丸 黄芩苷 含量测定 质量控制
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HPLC法测定VC银翘片中对乙酰氨基酚的含量
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作者 贾善学 郭宇鹏 +1 位作者 史保荣 张军华 《天津药学》 2001年第3期68-69,共2页
关键词 VC银翘片 乙酰氨基酚 含量测定 HPLC
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