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本生烟草愈伤组织的诱导和再生体系的建立被引量：5: 1; 作者陆玉建刘俊华 +3 位作者王书平高春明刘晓君任宇灵《江苏农业科学》北大核心 2014年第1期52-54,共3页; 以本生烟草为材料,研究了不同激素组合对本生烟草愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明:当本生烟草叶片在MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L KT培养基中培养时,其出愈率最高,愈伤组织生长状况最好;在MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基... 展开更多; 关键词本生烟草愈伤组织不定芽诱导再生体系; 在线阅读下载PDF 职称材料

耐盐溶磷菌PSB7的鉴定及其溶磷效果研究被引量：7: 2; 作者范延辉王君李学平《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2016年第7期56-60,共5页; 通过形态特征、生理生化特征和16S r DNA序列分析对一株分离自黄河三角洲地区沾化冬枣根际土壤的菌株PSB7进行鉴定,并对其耐盐特性和溶磷效果进行测定,为其在提高盐碱化土壤磷素利用率方面的应用提供理论依据。结果表明,菌株PSB7为土壤... 展开更多; 关键词耐盐溶磷菌鉴定根际; 在线阅读下载PDF 职称材料

大肠杆菌otsB基因的克隆与转化本生烟草的初步研究被引量：3: 3; 作者陆玉建张韩杰 +2 位作者刘南南韩文瑜沈志强《广东农业科学》 CAS 2015年第8期108-112,193,共5页; 海藻糖是一种非还原糖类,可作为渗透调节剂,提高生物在非生物胁迫条件下的抗逆能力。6-磷酸海藻糖磷酸化酶(TPP)是海藻糖生物合成中的重要酶类,在大肠杆菌中,ots B基因编码TPP。以大肠杆菌的基因组DNA为模板,通过菌落PCR技术克隆得到ot... 展开更多; 关键词海藻糖 otsB基因表达载体本生烟草根癌农杆菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

农杆菌介导rd29A启动子驱动otsB基因转化紫茉莉的研究被引量：2: 4; 作者陆玉建张韩杰 +1 位作者韩文瑜沈志强《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期401-408,共8页; 紫茉莉为紫茉莉科紫茉莉属多年生草本植物,具有较高观赏和药用价值,对重金属和石油污染有较强修复能力。然而目前为止,紫茉莉再生和遗传转化体系尚未建立。本研究以紫茉莉为材料,初步建立起较为稳定的再生体系。通过克隆拟南芥rd29A启... 展开更多; 关键词紫茉莉 RD29A启动子 otsB基因农杆菌遗传转化; 在线阅读下载PDF 职称材料

小麦愈伤组织的诱导和再生体系的建立被引量：2: 5; 作者陆玉建王书平 +2 位作者王宁宁刘俊华高春明《江苏农业科学》北大核心 2016年第9期67-70,共4页; 以普通小麦的成熟胚为试验材料,研究不同激素组合对小麦愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明,小麦愈伤组织诱导效果最好的培养基为W5[MS+0.5 g/L水解络蛋白(CH)+2.0 mg/L 2,4-D+0.15 g/L天冬酰胺(Asn)],在此培养基中,成熟胚产生的... 展开更多; 关键词小麦成熟胚愈伤组织不定芽再生体系; 在线阅读下载PDF 职称材料

prd29A-otsAB表达载体的构建与转化本生烟草的研究: 6; 作者吴洪敏朱秀左 +2 位作者马龙雪钮松召陆玉建《湖北农业科学》 2017年第11期2148-2152,共5页; 分别以拟南芥(Arabidopsis thaliana)和大肠杆菌(Escherichia coli)的基因组DNA为模板,通过PCR技术克隆得到rd29A启动子、ots A和ots B基因,将其依次插入到p2300-gfp质粒中,从而构建p2300-prd29A-ots AB融合基因表达载体。利用农杆菌介... 展开更多; 关键词海藻糖 prd29A otsA基因 otsB基因本生烟草(Nicotiana benthamiana) 农杆菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

大肠杆菌otsA基因的克隆和转化本生烟草被引量：2: 7; 作者陆玉建张韩杰刘南南《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第1期32-38,共7页; 海藻糖是一类重要的渗透调节剂,可以提高植物抵抗多种非生物胁迫的能力。6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)是海藻糖生物合成的关键酶,在大肠杆菌中,ots A基因编码TPS。本试验通过PCR技术克隆ots A基因,构建p2300-ots A-GFP表达载体,用农杆菌介... 展开更多; 关键词海藻糖大肠杆菌 otsA基因本生烟草根癌农杆菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名本生烟草愈伤组织的诱导和再生体系的建立被引量：5: 1; 作者陆玉建刘俊华王书平高春明刘晓君任宇灵; 机构滨州学院生命科学系/山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心四川大学生命科学学院山西大学生命科学学院; 出处《江苏农业科学》北大核心 2014年第1期52-54,共3页; 基金山东省自然科学基金(编号:ZR2012CL14) 滨州学院博士基金(编号:2010Y08); 文摘以本生烟草为材料,研究了不同激素组合对本生烟草愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明:当本生烟草叶片在MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L KT培养基中培养时,其出愈率最高,愈伤组织生长状况最好;在MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中不定芽生长最快,但存在一定程度的玻璃化现象;MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中不定芽长势较慢,但玻璃化程度较轻;对于生根诱导,MS、1/2MS培养基都可诱导不定根的产生,但NAA对根的生长更有效。; 关键词本生烟草愈伤组织不定芽诱导再生体系; 分类号 S572.043 [农业科学—烟草工业] Q943.1 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名耐盐溶磷菌PSB7的鉴定及其溶磷效果研究被引量：7: 2; 作者范延辉王君李学平; 机构滨州学院生命科学系/山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心滨州学院资源环境系; 出处《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2016年第7期56-60,共5页; 基金山东省高等学校科技计划项目(J10LC55) 滨州学院科研基金项目(2009ZDL03 +1 种基金 BZXYFB20110512) 山东省重点研发计划项目(2015GNC111018); 文摘通过形态特征、生理生化特征和16S r DNA序列分析对一株分离自黄河三角洲地区沾化冬枣根际土壤的菌株PSB7进行鉴定,并对其耐盐特性和溶磷效果进行测定,为其在提高盐碱化土壤磷素利用率方面的应用提供理论依据。结果表明,菌株PSB7为土壤杆菌（Agrobacterium sp.）,在5~35 g/L的Na Cl液体培养基中生长良好。PSB7具有较强的溶磷能力,在改良蒙金娜无机磷液体培养基中培养7 d后,有效磷含量达72.26 mg/L,是无菌株对照的14.54倍。在含盐量0.45%的盐碱化土壤中添加PSB7,培养40 d,土壤中的有效磷含量由68.75 mg/L增加至96.60 mg/L,比未接菌对照增加了40.5%。菌株PSB7兼具耐盐和溶磷特性,在改善盐碱化土壤肥力方面具有很好的应用前景。; 关键词耐盐溶磷菌鉴定根际; Keywords halotolerancy phosphate-solubilizing microorganism identification rhizosphere; 分类号 S154.39 [农业科学—土壤学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大肠杆菌otsB基因的克隆与转化本生烟草的初步研究被引量：3: 3; 作者陆玉建张韩杰刘南南韩文瑜沈志强; 机构滨州学院生命科学系/山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心山东省滨州畜牧兽医研究院博士后科研工作站吉林大学博士后科研流动站; 出处《广东农业科学》 CAS 2015年第8期108-112,193,共5页; 基金山东省自然科学基金(ZR2012CL14) 滨州学院博士基金(2010Y08); 文摘海藻糖是一种非还原糖类,可作为渗透调节剂,提高生物在非生物胁迫条件下的抗逆能力。6-磷酸海藻糖磷酸化酶(TPP)是海藻糖生物合成中的重要酶类,在大肠杆菌中,ots B基因编码TPP。以大肠杆菌的基因组DNA为模板,通过菌落PCR技术克隆得到ots B基因。将目的基因和p2300-GFP相连,从而构建p2300-ots BGFP表达载体。利用根癌农杆菌介导的叶盘法转化本生烟草,将ots B导入到受体细胞中。通过组织培养和抗生素筛选,初步获得具有抗性的转基因本生烟草。; 关键词海藻糖 otsB基因表达载体本生烟草根癌农杆菌; Keywords trehalose otsB gene expression vector Nicotiana benthamiana Agrobacterium tumefaciens; 分类号 S572 [农业科学—烟草工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名农杆菌介导rd29A启动子驱动otsB基因转化紫茉莉的研究被引量：2: 4; 作者陆玉建张韩杰韩文瑜沈志强; 机构山东省滨州畜牧兽医研究院/博士后科研工作站吉林大学博士后科研流动站滨州学院生命科学系/山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心山东省滨州畜牧兽医研究院; 出处《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期401-408,共8页; 基金山东省自然科学基金(ZR2012CL14) 滨州学院博士基金(2010Y08); 文摘紫茉莉为紫茉莉科紫茉莉属多年生草本植物,具有较高观赏和药用价值,对重金属和石油污染有较强修复能力。然而目前为止,紫茉莉再生和遗传转化体系尚未建立。本研究以紫茉莉为材料,初步建立起较为稳定的再生体系。通过克隆拟南芥rd29A启动子和大肠杆菌ots B基因,构建了p2300-rd29A pro-ots B植物表达载体。利用根癌农杆菌介导法对紫茉莉进行遗传转化。结果表明,当农杆菌的OD600=0.5,侵染成熟胚或带芽茎段60 min,共培养2 d,紫茉莉的转化效率较高。通过对筛选出的转基因植株进行PCR检测,显示大肠杆菌ots B基因已成功整合到紫茉莉的基因组中,并可有效的进行转录。; 关键词紫茉莉 RD29A启动子 otsB基因农杆菌遗传转化; Keywords Mirabilis jalapa L. rd29A promoter ots B gene Agrobacterium genetic transformation; 分类号 S685.16 [农业科学—观赏园艺]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小麦愈伤组织的诱导和再生体系的建立被引量：2: 5; 作者陆玉建王书平王宁宁刘俊华高春明; 机构滨州学院生命科学系/山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心山东省滨州畜牧兽医研究院博士后科研工作站吉林大学博士后科研流动站; 出处《江苏农业科学》北大核心 2016年第9期67-70,共4页; 基金山东省自然科学基金(编号:ZR2012CL14) 滨州学院博士基金(编号:2010Y08); 文摘以普通小麦的成熟胚为试验材料,研究不同激素组合对小麦愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明,小麦愈伤组织诱导效果最好的培养基为W5[MS+0.5 g/L水解络蛋白(CH)+2.0 mg/L 2,4-D+0.15 g/L天冬酰胺(Asn)],在此培养基中,成熟胚产生的愈伤组织质量最好,诱导率最高。对于不定芽诱导,最适培养基为WF8(MS+0.5 g/L CH+4.0 mg/L KT+0.3 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA),在此培养基中,愈伤组织分化产生的不定芽数量最多,速度最快,分化率最高。比较适宜诱导生根的培养基为WR4(1/2MS+0.5 g/L CH+0.5 mg/L NAA),在此培养基中,不定芽生根速度最快,数量最多,并且较为粗壮。本试验旨在探索小麦组织培养的最适条件,为今后通过基因工程手段改良小麦的品质奠定基础。; 关键词小麦成熟胚愈伤组织不定芽再生体系; 分类号 S512.104.3 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名prd29A-otsAB表达载体的构建与转化本生烟草的研究: 6; 作者吴洪敏朱秀左马龙雪钮松召陆玉建; 机构滨州学院生命科学系/山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心内蒙古医科大学药学院; 出处《湖北农业科学》 2017年第11期2148-2152,共5页; 基金国家级大学生创新训练计划项目(201510449063); 文摘分别以拟南芥(Arabidopsis thaliana)和大肠杆菌(Escherichia coli)的基因组DNA为模板,通过PCR技术克隆得到rd29A启动子、ots A和ots B基因,将其依次插入到p2300-gfp质粒中,从而构建p2300-prd29A-ots AB融合基因表达载体。利用农杆菌介导法将prd29A-ots AB融合基因导入到本生烟草(Nicotiana benthamiana)中,通过对转基因烟草进行筛选,初步获得具有卡那霉素抗性的转基因植株,为今后进一步研究相关基因的功能以及通过基因工程技术提高植物的抗胁迫能力奠定基础。; 关键词海藻糖 prd29A otsA基因 otsB基因本生烟草(Nicotiana benthamiana) 农杆菌; Keywords prd29A trehalose rd29A promoter otsA gene otsB gene Nicotiana benthamiana Agrobacterium; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学] S572 [农业科学—烟草工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大肠杆菌otsA基因的克隆和转化本生烟草被引量：2: 7; 作者陆玉建张韩杰刘南南; 机构滨州学院生命科学系/山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心山东省滨州畜牧兽医研究院; 出处《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第1期32-38,共7页; 基金山东省自然科学基金项目(ZR2012CL14) 滨州学院博士基金项目(2010Y08); 文摘海藻糖是一类重要的渗透调节剂,可以提高植物抵抗多种非生物胁迫的能力。6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)是海藻糖生物合成的关键酶,在大肠杆菌中,ots A基因编码TPS。本试验通过PCR技术克隆ots A基因,构建p2300-ots A-GFP表达载体,用农杆菌介导的方法将ots A基因导入到本生烟草中。对筛选获得的转基因植株进行检测表明,ots A基因已成功整合到本生烟草的基因组中,并能进行有效转录。而且研究发现,转基因幼苗在含有150mmol/L Na Cl的培养基中能够生长,具有一定的抗盐胁迫能力。; 关键词海藻糖大肠杆菌 otsA基因本生烟草根癌农杆菌; Keywords trehalose Escherichia coli otsA gene Nicotiana benthamiana Agrobacterium tumefaciens; 分类号 Q785 [生物学—分子生物学] S572 [农业科学—烟草工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	本生烟草愈伤组织的诱导和再生体系的建立	陆玉建刘俊华王书平高春明刘晓君任宇灵	《江苏农业科学》北大核心	2014	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	耐盐溶磷菌PSB7的鉴定及其溶磷效果研究	范延辉王君李学平	《河南农业科学》 CSCD 北大核心	2016	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	大肠杆菌otsB基因的克隆与转化本生烟草的初步研究	陆玉建张韩杰刘南南韩文瑜沈志强	《广东农业科学》 CAS	2015	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	农杆菌介导rd29A启动子驱动otsB基因转化紫茉莉的研究	陆玉建张韩杰韩文瑜沈志强	《植物研究》 CAS CSCD 北大核心	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	小麦愈伤组织的诱导和再生体系的建立	陆玉建王书平王宁宁刘俊华高春明	《江苏农业科学》北大核心	2016	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	prd29A-otsAB表达载体的构建与转化本生烟草的研究	吴洪敏朱秀左马龙雪钮松召陆玉建	《湖北农业科学》	2017	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	大肠杆菌otsA基因的克隆和转化本生烟草	陆玉建张韩杰刘南南	《江苏农业学报》 CSCD 北大核心	2015	2	在线阅读下载PDF 职称材料