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油酸经皮促透作用微观机理的研究 被引量:16
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作者 褚爱武 崔跃红 +1 位作者 刘文波 姜少军 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期184-187,共4页
皮肤角质层是药物透皮吸收的主要屏障 ,而角质层类脂在角质层的屏障功能中起着主要的作用。本文的主要目的是研究透皮促进剂油酸导致角质层类脂形态上的变化及其降低表皮屏障功能的机理。 10 %的油酸 丙二醇应用于雄性Wistar大鼠的表皮 ... 皮肤角质层是药物透皮吸收的主要屏障 ,而角质层类脂在角质层的屏障功能中起着主要的作用。本文的主要目的是研究透皮促进剂油酸导致角质层类脂形态上的变化及其降低表皮屏障功能的机理。 10 %的油酸 丙二醇应用于雄性Wistar大鼠的表皮 2h ,标本用四氧化钌固定后 ,电镜观察表明由于油酸的作用导致角质层类脂膜结构发生了显著的变化 ,破坏了其类脂膜的有序结构并在角化细胞间隙中形成大量腔隙。表明透皮促进剂油酸的主要作用机理是破坏角质层类脂膜结构及在角质层细胞间形成腔隙 。 展开更多
关键词 角质层类脂膜 透皮促进剂 油酸 四氧化钌 皮肤角质层 治疗 药物吸收 经皮促透作用 微观机理
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碱性彗星试验检测γ-射线照射与维生素K_3联合应用对人宫颈癌HeLa细胞的细胞毒性影响 被引量:6
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作者 霍冠华 吕耀凤 +1 位作者 张金凤 高洪秋 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第5期530-533,共4页
目的 :为探讨妇科抗肿瘤新方法 ,检测单用维生素K3或与 4Gyγ 射线照射联合应用对人宫颈癌HeLa细胞细胞毒性的影响。方法 :水溶性维生素K3处理 2 4h ,合用或不用γ 射线照射人宫颈癌HeLa细胞 ,应用碱性彗星试验 (alkalinecometassay) ,... 目的 :为探讨妇科抗肿瘤新方法 ,检测单用维生素K3或与 4Gyγ 射线照射联合应用对人宫颈癌HeLa细胞细胞毒性的影响。方法 :水溶性维生素K3处理 2 4h ,合用或不用γ 射线照射人宫颈癌HeLa细胞 ,应用碱性彗星试验 (alkalinecometassay) ,也称碱性单细胞凝胶电泳法 ,测定彗星尾矩和彗星长度。结果 :对彗星尾矩影响 :单用维生素K31 0 ,2 0 ,40mmol·L- 1 ,彗星尾矩为空白对照组的 2 ,3和 5倍 ;与 4Gyγ 射线照射合用组是单纯用药组的 2 .5~ 4倍 ,差异有显著的统计学意义 (P <0 .0 1 )。实验组间比较 ,4Gyγ 射线照射与维生素K3合用组 1 0与 40mmol·L- 1组间有差异。对彗星长度影响 :单纯用药培养 2 4h ,各剂量组均比对照组的彗星长度值明显增加 (P <0 .0 1 ) ;4Gyγ 射线与维生素K3合用 ,实验组与对照组比较差异有显著统计学意义 (P <0 .0 1 ) ;合用组的 1 0与 40mmol·L- 1 ,2 0与 40mmol·L- 1 组间存在差异。结论 :维生素K3对人宫颈癌HeLa细胞产生细胞毒性 ,与γ 展开更多
关键词 药效学 γ-射线 维生素K3 碱性彗星试验 HELA细胞 细胞毒性
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红花注射液致高热寒战2例 被引量:3
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作者 刘呈华 王春检 +1 位作者 姜宏 周肖龙 《医药导报》 CAS 2006年第8期841-841,共1页
关键词 红花注射液 高热 寒战
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肝癌的细胞凋亡和治疗 被引量:4
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作者 单长民 李娟 李璞 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第8期851-856,共6页
细胞凋亡作为生物细胞对内外信号刺激的一种反应,在正常细胞的发育过程中精确调控细胞的死亡过程,凋亡的产生可能由不同的生理、生化或/和有毒物质诱发。细胞增殖和细胞凋亡之间的平衡在器官发育及其大小维持方面起重要作用;肿瘤的发生... 细胞凋亡作为生物细胞对内外信号刺激的一种反应,在正常细胞的发育过程中精确调控细胞的死亡过程,凋亡的产生可能由不同的生理、生化或/和有毒物质诱发。细胞增殖和细胞凋亡之间的平衡在器官发育及其大小维持方面起重要作用;肿瘤的发生与正常的细胞凋亡过程被抑制,破坏了细胞增殖与凋亡之间的平衡有一定关系。用药物(如阿蒂霉素)诱导肝癌细胞凋亡,可达到抑制肝癌细胞分裂的效果,治疗肿瘤。联合用药可以大大提高疗效。肝癌的基因治疗是一项新技术,已有报道多个基因诱导肝癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 细胞凋亡 肝癌 治疗
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美洛西林钠/舒巴坦钠与万古霉素连续静脉滴注出现问题分析 被引量:2
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作者 丁长玲 纪象芹 +1 位作者 尹淑英 薄明香 《医药导报》 CAS 2009年第6期806-806,共1页
目的探讨美洛西林钠/舒巴坦钠与万古霉素的配伍情况。方法将两种药物按临床常用稀释浓度进行混合,观察配伍变化,并测定两种稀释液的pH值。结果美洛西林钠/舒巴坦钠与万古霉素混合后出现混浊、沉淀。结论两者属配伍禁忌,且与两种药液pH... 目的探讨美洛西林钠/舒巴坦钠与万古霉素的配伍情况。方法将两种药物按临床常用稀释浓度进行混合,观察配伍变化,并测定两种稀释液的pH值。结果美洛西林钠/舒巴坦钠与万古霉素混合后出现混浊、沉淀。结论两者属配伍禁忌,且与两种药液pH值密切相关,不能连续静脉滴注。 展开更多
关键词 美洛西林钠/舒巴坦钠 万古霉素 盐酸 配伍 PH值
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中小剂量利培酮治疗首发精神分裂症疗效与血药浓度的关系 被引量:2
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作者 魏传梅 刘慧 +1 位作者 郭瑞臣 傅崇明 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第11期1313-1316,共4页
目的:探讨中小剂量利培酮对精神分裂症的疗效和副反应及与血药浓度的关系。方法:42例接受小剂量利培酮(A组)患者,以中等剂量利培酮(B组,40例)为对照;利培酮治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定... 目的:探讨中小剂量利培酮对精神分裂症的疗效和副反应及与血药浓度的关系。方法:42例接受小剂量利培酮(A组)患者,以中等剂量利培酮(B组,40例)为对照;利培酮治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果:A、B两组治疗前后自身对照有统计学意义(P<0.05),两组间比较无统计学意义(P>0.05)。A组生效时间比B组晚,A组的TESS总分显著低于B组。1周末9-羟利培酮(9-OH-RSP)与活性物(RSP+9-OH-RSP)血浓度,B组均显著高于A组(P<0.05)。结论:中小剂量利培酮对首发精神分裂症有确切疗效,9-羟利培酮血浓度、活性物血浓度均与疗效及不良反应关系密切。 展开更多
关键词 利培酮 9-羟利培酮 首发精神分裂症 疗效 不良反应
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试验用和临床用紫杉醇诱导肝癌细胞凋亡的比较 被引量:1
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作者 单长民 李京敏 +2 位作者 李娟 孙业盈 王东 《安徽农业科学》 CAS 2014年第6期1711-1713,1738,共4页
[目的]为了探讨试验用和临床用紫杉醇对肝癌HepG2细胞凋亡诱导作用的差异。[方法]用不同浓度的试验用和临床用紫杉醇处理肝癌HepG2培养细胞后,通过显微观察和流式细胞术检测其细胞凋亡。[结果]临床用紫杉醇在终浓度为0.5、1.0和2.0 mg/m... [目的]为了探讨试验用和临床用紫杉醇对肝癌HepG2细胞凋亡诱导作用的差异。[方法]用不同浓度的试验用和临床用紫杉醇处理肝癌HepG2培养细胞后,通过显微观察和流式细胞术检测其细胞凋亡。[结果]临床用紫杉醇在终浓度为0.5、1.0和2.0 mg/ml时,24 h非常显著性诱导细胞凋亡,48 h诱导细胞凋亡更剧烈。试验用紫杉醇24 h在终浓度为2.5、5.0和10.0 mg/ml时,非常显著诱导细胞凋亡;当试验用紫杉醇浓度为2.5 mg/ml时,48 h诱导细胞凋亡更剧烈。当试验用紫杉醇浓度为5和10 mg/ml细胞凋亡率逐步变低,可能走向死亡。[结论]在诱导肝癌细胞凋亡中,试验用紫杉醇要比临床所用紫杉醇的浓度要高。 展开更多
关键词 紫杉醇 肝癌细胞HEPG2 细胞凋亡 流式细胞术
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干扰素通过上调BAX蛋白表达诱导肝癌细胞凋亡的研究 被引量:1
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作者 李娟 单长民 《安徽农业科学》 CAS 2012年第8期4568-4571,共4页
[目的]探讨干扰素(IFN)体外诱导肝癌细胞凋亡及其相关基因表达的作用。[方法]不同浓度的干扰素(IFN)处理肝癌细胞系CBRH-7919细胞不同时间后,光学显微镜下观察其形态学改变,用琼脂糖凝胶电泳检测作用不同时间干扰素对其细胞凋亡的影响,... [目的]探讨干扰素(IFN)体外诱导肝癌细胞凋亡及其相关基因表达的作用。[方法]不同浓度的干扰素(IFN)处理肝癌细胞系CBRH-7919细胞不同时间后,光学显微镜下观察其形态学改变,用琼脂糖凝胶电泳检测作用不同时间干扰素对其细胞凋亡的影响,利用细胞免疫组化技术检测不同作用时间下BAX蛋白表达量的变化。[结果]干扰素作用肝癌细胞后,可看到较为典型的细胞凋亡形态学变化:细胞体积缩小,变形,细胞膜完整;细胞核固缩,染色质凝集,核碎裂,染色质片段化,凋亡小体形成等。琼脂糖凝胶电泳测得随着干扰素浓度的增高,出现典型的DNA LADDER。随着时间的增加BAX蛋白表达量出现增加,尤以48 h较明显。[结论]IFN可以诱导肝癌细胞凋亡,可能是由于IFN上调了BAX蛋白的表达,从而增强了自身对肝癌细胞的凋亡作用。 展开更多
关键词 干扰素 细胞凋亡 肝癌细胞 BAX 琼脂糖凝胶电泳 免疫组化
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以利培酮为探针的健康中国人羟基化表型测定
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作者 魏传梅 王本杰 郭瑞臣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1147-1148,共2页
关键词 利培酮 9-羟利培酮 代谢表型 不良反应 表型测定 健康个体 羟基化 探针 5-HT2受体 非典型抗精神病药
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