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Cdh23^(erl2/erl2)小鼠年龄相关性听力损失与认知障碍相关性的研究
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作者 吴远程 唐丽欢 +4 位作者 谢道莉 郑体花 王晓雯 郑庆印 李博 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第6期989-995,共7页
目的利用Cdh23^(erl2/erl2)(Erl2)小鼠模型来研究年龄相关性听力损失与认知功能障碍相关性。方法将Erl2小鼠和CBA/CaJ背景鼠分为2月龄组,4月龄组和8月龄组。利用听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)测试小鼠听力;行为学实验... 目的利用Cdh23^(erl2/erl2)(Erl2)小鼠模型来研究年龄相关性听力损失与认知功能障碍相关性。方法将Erl2小鼠和CBA/CaJ背景鼠分为2月龄组,4月龄组和8月龄组。利用听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)测试小鼠听力;行为学实验(新物体识别实验、Y迷宫实验和Morris水迷宫实验)用于评估小鼠的认知功能;对小鼠听力阈值与行为学实验结果进行Pearson相关性分析,以评估年龄相关性听力损失和认知功能障碍的相关性;利用免疫荧光实验观察小鼠海马体齿状回的新生神经元。结果听力功能检测显示Erl2小鼠随年龄增长听力阈值升高,呈现年龄相关性听力损失。CBA/CaJ小鼠随年龄增长听力无明显改变。行为学实验:新物体识别实验、Y迷宫实验和Morris水迷宫实验均提示,相比于CBA/CaJ小鼠,8月龄的Erl2小鼠认知功能下降,而2月龄和4月龄的两种小鼠在行为学上没有表现出差异。相关性分析结果:Erl2小鼠的年龄相关性听力损失和行为学实验结果存在相关性。免疫荧光实验:8月龄的Erl2小鼠海马齿状回的新生神经元数量明显少于CBA/CaJ小鼠。结论Erl2小鼠年龄相关性听力损失和认知功能下降存在相关性。海马体齿状回神经元再生减少可能是Erl2小鼠年龄相关性听力损失和认知能力下降相关联的病理机制之一。 展开更多
关键词 年龄相关性听力损失 认知功能障碍 海马
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老年性耳聋发病机制及治疗进展
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作者 李木兰 王述立 +1 位作者 郑庆印 马朋 《中华耳科学杂志》 北大核心 2025年第1期124-127,共4页
老年性耳聋是听觉器官衰退引起的听觉障碍,对老年人的健康有严重影响。其发病机制主要与氧化应激、炎症、激素水平、遗传因素和环境因素等有关。目前改善听力的方法局限于使用听觉辅助装置,药物治疗、基因和干细胞治疗还在基础研究阶段... 老年性耳聋是听觉器官衰退引起的听觉障碍,对老年人的健康有严重影响。其发病机制主要与氧化应激、炎症、激素水平、遗传因素和环境因素等有关。目前改善听力的方法局限于使用听觉辅助装置,药物治疗、基因和干细胞治疗还在基础研究阶段,或能成为新的治疗选择。本文归纳了老年性耳聋的部分发病机制和治疗进展。 展开更多
关键词 老年性耳聋 发病机制 治疗
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