期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
吸烟对早孕胎盘和蜕膜影响的组织学观察 被引量:5
1
作者 张祥盛 张磊磊 +1 位作者 张燕 李冰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期587-589,共3页
目的探讨孕妇吸烟对胎盘影响的组织学变化。方法标本取自妊娠早期人工流产胎盘,行常规和血管FⅧRAg免疫组化染色,观察妊娠早期胎盘组织学变化。孕妇以吸烟和不吸烟相匹配的方法分为吸烟组和不吸烟组。结果吸烟组中胎盘的炎症、绒毛间质... 目的探讨孕妇吸烟对胎盘影响的组织学变化。方法标本取自妊娠早期人工流产胎盘,行常规和血管FⅧRAg免疫组化染色,观察妊娠早期胎盘组织学变化。孕妇以吸烟和不吸烟相匹配的方法分为吸烟组和不吸烟组。结果吸烟组中胎盘的炎症、绒毛间质内造血灶、绒毛表面和间质中的合体细胞结与不吸烟组相比,差异有显著性。结论吸烟孕妇胎盘蜕膜炎症的发生率较高,绒毛间质内造血灶、绒毛表面和间质中的合体细胞结与不吸烟组相比,差异有显著性。 展开更多
关键词 胎盘/病理学 吸烟/副作用 妊娠初期 蜕膜/病理学
在线阅读 下载PDF
碱性彗星试验检测γ-射线照射与维生素K_3联合应用对人宫颈癌HeLa细胞的细胞毒性影响 被引量:6
2
作者 霍冠华 吕耀凤 +1 位作者 张金凤 高洪秋 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第5期530-533,共4页
目的 :为探讨妇科抗肿瘤新方法 ,检测单用维生素K3或与 4Gyγ 射线照射联合应用对人宫颈癌HeLa细胞细胞毒性的影响。方法 :水溶性维生素K3处理 2 4h ,合用或不用γ 射线照射人宫颈癌HeLa细胞 ,应用碱性彗星试验 (alkalinecometassay) ,... 目的 :为探讨妇科抗肿瘤新方法 ,检测单用维生素K3或与 4Gyγ 射线照射联合应用对人宫颈癌HeLa细胞细胞毒性的影响。方法 :水溶性维生素K3处理 2 4h ,合用或不用γ 射线照射人宫颈癌HeLa细胞 ,应用碱性彗星试验 (alkalinecometassay) ,也称碱性单细胞凝胶电泳法 ,测定彗星尾矩和彗星长度。结果 :对彗星尾矩影响 :单用维生素K31 0 ,2 0 ,40mmol·L- 1 ,彗星尾矩为空白对照组的 2 ,3和 5倍 ;与 4Gyγ 射线照射合用组是单纯用药组的 2 .5~ 4倍 ,差异有显著的统计学意义 (P <0 .0 1 )。实验组间比较 ,4Gyγ 射线照射与维生素K3合用组 1 0与 40mmol·L- 1组间有差异。对彗星长度影响 :单纯用药培养 2 4h ,各剂量组均比对照组的彗星长度值明显增加 (P <0 .0 1 ) ;4Gyγ 射线与维生素K3合用 ,实验组与对照组比较差异有显著统计学意义 (P <0 .0 1 ) ;合用组的 1 0与 40mmol·L- 1 ,2 0与 40mmol·L- 1 组间存在差异。结论 :维生素K3对人宫颈癌HeLa细胞产生细胞毒性 ,与γ 展开更多
关键词 药效学 γ-射线 维生素K3 碱性彗星试验 HELA细胞 细胞毒性
在线阅读 下载PDF
新化合物JH42-1抑制人卵巢癌SKOV3细胞增殖活性的研究 被引量:2
3
作者 李静 霍冠华 +2 位作者 吕耀凤 刘为忠 张赟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第17期2774-2776,共3页
目的:观察JH42-1对人卵巢癌SKOV3细胞增殖抑制作用,探讨其对PCNA表达的影响。方法:以不同浓度JH42-1处理SKOV3细胞24、48、72 h,台盼蓝染色和MTT法检测细胞增殖抑制,免疫荧光细胞化学法检测PCNA表达。结果:不同浓度JH42-1均明显减少活... 目的:观察JH42-1对人卵巢癌SKOV3细胞增殖抑制作用,探讨其对PCNA表达的影响。方法:以不同浓度JH42-1处理SKOV3细胞24、48、72 h,台盼蓝染色和MTT法检测细胞增殖抑制,免疫荧光细胞化学法检测PCNA表达。结果:不同浓度JH42-1均明显减少活细胞数(P<0.05)。JH42-1诱导细胞增殖抑制率呈剂量-时间依赖。处理48 h,PCNA明显降低(P<0.01)。结论:JH42-1抑制SKOV3细胞增殖,下调PCNA表达。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 JH42-1 SKOV3细胞 细胞增殖 PCNA
在线阅读 下载PDF
Cpd5对人卵巢癌SKOV3细胞增殖抑制和凋亡诱导作用 被引量:2
4
作者 陈莉 霍冠华 +1 位作者 吕耀凤 张芹 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第10期1121-1127,共7页
目的:观察Cpd5[2-(2-巯基乙醇)-3-甲基-1,4-萘醌,Compound5]对人卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响。方法:MTT法观察Cpd5对SK-OV3细胞的生长抑制作用,AnnexinV/PI双标记流式细胞术检测Cpd5对SKOV3细胞的凋亡诱导,Hoechst-33258染色荧光... 目的:观察Cpd5[2-(2-巯基乙醇)-3-甲基-1,4-萘醌,Compound5]对人卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响。方法:MTT法观察Cpd5对SK-OV3细胞的生长抑制作用,AnnexinV/PI双标记流式细胞术检测Cpd5对SKOV3细胞的凋亡诱导,Hoechst-33258染色荧光显微镜观察细胞凋亡形态。结果:5、10、20、30、40、50、60μmol/LCpd5处理SKOV3细胞48h,生长抑制率分别为2.77%、5.19%、10.61%、41.15%、71.37%、82.90%、89.81%。不同时间点(12、24、48和72h)检测,细胞生长抑制率存在剂量-时间依赖关系。流式细胞术检测,30μmol/LCpd5处理12、24和48h后,细胞凋亡率分别达9.25%、20.07%、56.16%;50μmol/L组的细胞凋亡率明显高于30μmol/L,且随时间增加而显著增加。用40、50和60μmol/LCpd5处理细胞12h,光镜观察即可见明显的形态学改变。荧光显微镜观察:AnnexinV-EGFP/PI双染显示,实验组比阴性对照组细胞凋亡率明显增多;Cpd5作用24、48h后,Hoechst-33258染色可见细胞出现明显的凋亡形态,20μmol/L浓度组凋亡率增加,30、40、50、60μmol/L各组细胞凋亡率显著增加。结论:Cpd5能以剂量-时间依赖的方式抑制SKOV3细胞增殖并诱导凋亡,是潜在的抗卵巢癌新化合物。 展开更多
关键词 Cpd5 细胞凋亡 卵巢癌 SKOV3
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部