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miR-638通过靶向调控Notch 4促进神经胶质瘤细胞的侵袭能力
被引量:
1
1
作者
李勋华
王婷
+1 位作者
卢齐伟
钱立庭
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2017年第1期47-51,共5页
目的研究微小RNA-638(miR-638)在恶性胶质瘤中的表达,探讨miR-638在胶质瘤细胞侵袭过程中的作用及可能机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测正常神经组织、胶质瘤组织、正常胶质细胞株、胶质瘤细胞株中miR-638的表达水平;Transw...
目的研究微小RNA-638(miR-638)在恶性胶质瘤中的表达,探讨miR-638在胶质瘤细胞侵袭过程中的作用及可能机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测正常神经组织、胶质瘤组织、正常胶质细胞株、胶质瘤细胞株中miR-638的表达水平;Transwell实验检测分别转染miR-638模拟物和miR-638抑制物后U251细胞侵袭水平的改变;生物信息学预测和验证miR-638对Notch 4的靶向调控关系;构建Notch 4真核表达重组质粒(p CMV-Notch 4 c DNA)过表达U251细胞中的Notch 4表达水平,并检测U251细胞侵袭水平的改变。结果 miR-638在胶质瘤组织和细胞株中表达上调,而Notch 4在胶质瘤细胞中表达下调,两者表达呈负相关性;过表达miR-638使U251细胞的侵袭细胞数上升(P<0.01),而抑制miR-638表达后U251细胞的侵袭细胞数减少(P<0.01);miR-638在U251细胞中能直接靶向抑制Notch 4的表达,提升Notch 4在U251细胞中的表达能使侵袭细胞数减少(P<0.01)。结论 miR-638在胶质瘤中高表达,其可能通过靶向抑制Notch 4的表达促进胶质瘤细胞的侵袭能力。
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关键词
神经胶质瘤
微小RNA-638
侵袭
NOTCH4
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职称材料
题名
miR-638通过靶向调控Notch 4促进神经胶质瘤细胞的侵袭能力
被引量:
1
1
作者
李勋华
王婷
卢齐伟
钱立庭
机构
安徽医科大学附属省立医院肿瘤放疗科
滁州
城市
职业
学院
外科
教研室
滁州城市职业学院内科教研室
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2017年第1期47-51,共5页
基金
安徽省自然科学基金(编号:1508085SMH233)
文摘
目的研究微小RNA-638(miR-638)在恶性胶质瘤中的表达,探讨miR-638在胶质瘤细胞侵袭过程中的作用及可能机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分别检测正常神经组织、胶质瘤组织、正常胶质细胞株、胶质瘤细胞株中miR-638的表达水平;Transwell实验检测分别转染miR-638模拟物和miR-638抑制物后U251细胞侵袭水平的改变;生物信息学预测和验证miR-638对Notch 4的靶向调控关系;构建Notch 4真核表达重组质粒(p CMV-Notch 4 c DNA)过表达U251细胞中的Notch 4表达水平,并检测U251细胞侵袭水平的改变。结果 miR-638在胶质瘤组织和细胞株中表达上调,而Notch 4在胶质瘤细胞中表达下调,两者表达呈负相关性;过表达miR-638使U251细胞的侵袭细胞数上升(P<0.01),而抑制miR-638表达后U251细胞的侵袭细胞数减少(P<0.01);miR-638在U251细胞中能直接靶向抑制Notch 4的表达,提升Notch 4在U251细胞中的表达能使侵袭细胞数减少(P<0.01)。结论 miR-638在胶质瘤中高表达,其可能通过靶向抑制Notch 4的表达促进胶质瘤细胞的侵袭能力。
关键词
神经胶质瘤
微小RNA-638
侵袭
NOTCH4
Keywords
glioma
microRNA-638
invasion
Notch 4
分类号
R363.14 [医药卫生—病理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-638通过靶向调控Notch 4促进神经胶质瘤细胞的侵袭能力
李勋华
王婷
卢齐伟
钱立庭
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2017
1
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