金樱子多糖的抗氧化作用 被引量：76

1

作者 赵云涛 国兴明 李付振 《生物学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期23-24,共2页

目的 :探讨金樱子多糖 (PRL)体外抗氧化作用。方法 :邻苯三酚自氧化法测定PRL清除超氧阴离子自由基效果 ;比色法测定PRL对羟自由基诱导红细胞溶血、脂质过氧化反应的影响。结果 :PRL能显著清除超氧阴离子自由基、抑制羟自由基对细胞膜... 目的 :探讨金樱子多糖 (PRL)体外抗氧化作用。方法 :邻苯三酚自氧化法测定PRL清除超氧阴离子自由基效果 ;比色法测定PRL对羟自由基诱导红细胞溶血、脂质过氧化反应的影响。结果 :PRL能显著清除超氧阴离子自由基、抑制羟自由基对细胞膜的破坏而引起的溶血和脂质过氧化产物的形成。结论 :PRL具有显著的抗氧化作用。 展开更多

关键词 金樱子 多糖 自由基 抗氧化活性

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寡糖对三黄鸡生产性能及免疫机能的影响 被引量：8

2

作者 陈绍红 万江虹 +2 位作者 黄银姬 黄晓亮 刘艳芬 《湛江海洋大学学报》 CAS 2005年第3期76-78,共3页

用96只1日龄广东三黄鸡,研究了饲料添加0.2%或0.3%的寡糖对肉鸡生产性能与免疫机能的影响.结果表明:饲料中添加0.2%的寡糖能显著提高11～30日龄肉鸡的增重、免疫器官指数及新城疫HI抗体滴度(P<0.05),血液白细胞吞噬率和血清IgG含量... 用96只1日龄广东三黄鸡,研究了饲料添加0.2%或0.3%的寡糖对肉鸡生产性能与免疫机能的影响.结果表明:饲料中添加0.2%的寡糖能显著提高11～30日龄肉鸡的增重、免疫器官指数及新城疫HI抗体滴度(P<0.05),血液白细胞吞噬率和血清IgG含量亦高于对照组,但组间差异不显著;添加0.2%或0.3%的寡糖能明显改善全期的饲料转化率(P<0.05). 展开更多

关键词 寡糖 三黄鸡 生产性能 免疫功能

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用重组HN蛋白建立新城疫抗体检测的ELISA方法 被引量：4

3

作者 刘铀 毕英佐 曹永长 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期509-511,共3页

用T4噬菌体表达的重组新城疫病毒HN蛋白(rHN)为包被抗原,建立新城疫抗体检测的酶联免疫吸附实验(rHN-ELISA).结果表明,抗原最适包被浓度为1.6μg/100μL,待检血清最适稀释度为1:80,鸡血清样品的光吸收值OD450大于0.126可判定为阳性结果,... 用T4噬菌体表达的重组新城疫病毒HN蛋白(rHN)为包被抗原,建立新城疫抗体检测的酶联免疫吸附实验(rHN-ELISA).结果表明,抗原最适包被浓度为1.6μg/100μL,待检血清最适稀释度为1:80,鸡血清样品的光吸收值OD450大于0.126可判定为阳性结果,而SPF鸡血清,非免疫鸡血清以及MD,IBD,IB,ILT,AI阳性血清的检测结果均为阴性.对批内和批间样品重复检测的变异系数分别为3.7%～8.5%和3.1%～7.4%.人工感染NDV的SPF鸡第3 d即可用rHN-ELISA检测到抗体,灵敏度明显高于HI和AGP试验.因此,rHN-ELISA是1种特异、敏感、快速的ND抗体检测方法. 展开更多

关键词 新城疫(ND) 重组HN蛋白(rHN) ELISA 抗体检测

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红树林内生真菌的抗氧化作用 被引量：10

4

作者 赵云涛 李倩茹 +1 位作者 陈绍红 刘氘 《湛江海洋大学学报》 CAS 2005年第6期93-96,共4页

关键词 红树林 内生真菌 抗氧化

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条斑紫菜不同采收期主要营养成分变化情况 被引量：15

5

作者 仲明 张锐 《中国饲料》 北大核心 2003年第23期30-31,共2页

关键词 条斑紫菜 采收期 营养成分 栽培

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猪各组织器官内肌生成抑制素基因mRNA表达谱的研究 被引量：12

6

作者 张锐 孙美榕 +5 位作者 张红莲 杨捷 黄燕 陈绍红 杜慧 欧阳红生 《中国兽药杂志》 2004年第3期16-18,共3页

　用Trizol试剂法提取军牧一号猪的骨骼肌、心肌、肝、肾、肺、脾、胰、脂肪的总RNA做RT-PCR和嵌套PCR,结果在军牧一号猪骨骼肌、心肌和脂肪组织内检测到了肌生成抑制素mRNA的表达,而在其他组织中未检测到。

关键词 猪 组织器官 肌生成抑制素 基因表达 MRNA 表达谱 肌肉生成 负调控因子

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猪肌生成抑制素基因成熟蛋白编码序列的表达与纯化 被引量：2

7

作者 张锐 孙美榕 +5 位作者 张红莲 杨捷 黄燕 陈绍红 杜慧 欧阳红生 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2004年第9期53-56,共4页

　猪肌生成抑制素基因myostatin(MSTN)的cDNA在去除信号肽后,对成熟蛋白编码序列PCR扩增出1.2kb片段,将该片段与pMD18-T载体连接,转化JM109受体菌细胞,筛选阳性克隆,并测序分析,结果表明其与设计序列完全一致。将该克隆载体的质粒DNA用... 　猪肌生成抑制素基因myostatin(MSTN)的cDNA在去除信号肽后,对成熟蛋白编码序列PCR扩增出1.2kb片段,将该片段与pMD18-T载体连接,转化JM109受体菌细胞,筛选阳性克隆,并测序分析,结果表明其与设计序列完全一致。将该克隆载体的质粒DNA用带有BamH 和Sal 内切酶识别序列的另1对引物进行PCR扩增,将回收的1.2kbPCR目的片段定向克隆到pET28a(+)表达载体上,成功地构建了猪肌生成抑制素成熟蛋白编码的原核表达载体。对成功构建的表达载体阳性克隆在LB液体培养基中用异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,SDS-PAGE凝胶电泳显示,重组菌表达的MSTN蛋白是以包涵体的形式表达的;SDS-PAGE凝胶经薄层扫描仪扫描分析,表达的MSTN包涵体蛋白占菌体不溶性蛋白含量的27.9%,表达的MSTN分子质量为41.4513ku。因为所构建的表达载体中含六聚组氨酸标签,用His-trap亲和柱进行纯化后,纯度可达92.5%。 展开更多

关键词 猪肌生成抑制素基因 成熟蛋白编码序列 表达 纯化

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新城疫病毒广东分离株F基因的克隆与序列分析 被引量：2

8

作者 刘铀 刘艳芬 +1 位作者 陈绍红 马龙 《动物医学进展》 CSCD 2005年第10期60-63,共4页

为研究新城疫病毒(NDV)基因变异情况,用RT-PCR扩增了9个广东分离株的F基因cDNA片段,并将其分别克隆到pGEM-Teasy载体中.序列分析结果表明,上述分离株F基因长度为1 662 bp,编码553个氨基酸,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为95.1%～99.2%和... 为研究新城疫病毒(NDV)基因变异情况,用RT-PCR扩增了9个广东分离株的F基因cDNA片段,并将其分别克隆到pGEM-Teasy载体中.序列分析结果表明,上述分离株F基因长度为1 662 bp,编码553个氨基酸,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为95.1%～99.2%和96.0%～99.8%;但与LaSota、Roakin、F48E9及B1等常见疫苗株的氨基酸同源性仅为87.6%～92.2%.9个NDV分离株F蛋白裂解位点的氨基酸序列为112R-R-Q/R-K-R-F-I-G119,与平均致死鸡胚时间(MDT)、脑内接种指数(ICPI)等病毒致病力测定结果相符,均属于基因Ⅶ型NDV. 展开更多

关键词 新城疫病毒 克隆 F基因 序列分析

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重组新城疫病毒HN与F蛋白免疫保护作用的初步研究 被引量：1

9

作者 刘铀 毕英佐 +1 位作者 曹永长 陈绍红 《中国家禽》 北大核心 2005年第8期11-14,共4页

95只1日龄SPF鸡随机分成5组,1～4组分别于10日龄接种ΦT4、ΦT4-Z1-HN、ΦT4-Z1-F、ΦT4-Z1-HN+ΦT4-Z1-F油乳剂疫苗,第5组接种ND弱毒疫苗,25日龄加强免疫一次。结果表明,重组HN和F蛋白均能诱导ND抗体产生,但抗体水平显著低于用弱毒疫... 95只1日龄SPF鸡随机分成5组,1～4组分别于10日龄接种ΦT4、ΦT4-Z1-HN、ΦT4-Z1-F、ΦT4-Z1-HN+ΦT4-Z1-F油乳剂疫苗,第5组接种ND弱毒疫苗,25日龄加强免疫一次。结果表明,重组HN和F蛋白均能诱导ND抗体产生,但抗体水平显著低于用弱毒疫苗免疫的第5组。60日龄时用100LD50NDV强毒株攻毒,第1组鸡100%发病和死亡,ΦT4-Z1-HN和ΦT4-Z1-F免疫组的死亡率分别为50%和15.8%;用ΦT4-Z1-HN+ΦT4-Z1-F和ND弱毒疫苗免疫的第4、5组鸡无一死亡。 展开更多

关键词 重组新城疫病毒 HN蛋白 F蛋白 免疫保护作用 基因工程疫苗 T4噬菌体展示系统

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固体发酵紫芝菌丝体多糖分子量分布范围研究 被引量：4

10

作者 张卫国 赵云涛 刘欣 《食用菌》 2003年第6期36-37,共2页

紫芝菌丝体多糖含有多个多糖组分,其分子量分布范围很宽。用不同乙醇浓度先分级沉淀多糖,再用Sephadex G-100葡萄糖凝胶柱分离纯化不同分子量的多糖组分。结果表明:50％乙醇浓度沉淀多糖含有单一多糖组分,60％乙醇浓度沉淀多糖主要含有... 紫芝菌丝体多糖含有多个多糖组分,其分子量分布范围很宽。用不同乙醇浓度先分级沉淀多糖,再用Sephadex G-100葡萄糖凝胶柱分离纯化不同分子量的多糖组分。结果表明:50％乙醇浓度沉淀多糖含有单一多糖组分,60％乙醇浓度沉淀多糖主要含有三个多糖组分,70％乙醇浓度沉淀多糖主要含有二个多糖组分,85％乙醇浓度沉淀多糖含有一个多糖组分。 展开更多

关键词 紫芝 菌丝体 多糖 分子量分布 固体发酵 灵芝

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猪肌生成抑制素基因成熟蛋白编码序列的表达与纯化

11

作者 张锐 孙美榕 +1 位作者 欧阳红生 张玉静 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期255-259,共5页

猪肌生成抑制素基因myostatin(MSTN)的cDNA去除信号肽后对成熟蛋白编码序列PCR扩增出1.2kb片段,将该片段与pMD18-T载体连接,转化JM109受体菌细胞,筛选阳性克隆测序分析,结果表明与设计序列完全一致。将该克隆载体的质粒DNA用带有BamHI和... 猪肌生成抑制素基因myostatin(MSTN)的cDNA去除信号肽后对成熟蛋白编码序列PCR扩增出1.2kb片段,将该片段与pMD18-T载体连接,转化JM109受体菌细胞,筛选阳性克隆测序分析,结果表明与设计序列完全一致。将该克隆载体的质粒DNA用带有BamHI和SalI内切酶识别序列的另一对引物进行PCR扩增,将回收的1 2kbPCR目的片段定向克隆到pET28a(+)表达载体上,成功地构建了猪肌生成抑制素成熟蛋白编码的原核表达载体。对成功构建表达载体阳性克隆在LB液体培养基中用IPTG诱导表达,SDS-PAGE凝胶电泳显示,重组菌表达的MSTN蛋白是以包涵体的形式表达的;SDS-PAGE凝胶经薄层扫描仪扫描分析,表达的MSTN包涵体蛋白占菌体不溶性蛋白含量的27 9%,表达的MSTN分子量为41451 3D.因为所构建的表达载体中含六聚组氨酸标签,则用His-trap亲和柱进行纯化后,纯度可达92 5%.该试验为获得较好的猪肌生成抑制素基因抗原、制备抗体打下了良好的基础。 展开更多

关键词 猪肌生成抑制索基因 成熟蛋白编码序列 表达与纯化

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