加强医学检验专业学生毕业论文写作的体会 被引量：6

1

作者 李登清 《西北医学教育》 2002年第4期249-250,共2页

撰写毕业论文是我系根据医学检验专业的特点设计的 ,从88级学生就开始要求毕业学生在毕业实习中撰写毕业论文,在提高教学质量、培养学生科研思维等方面收到了较好的效果.

关键词 医学检验专业 毕业论文 医学教育 教学质量 医学论文写作

在线阅读 下载PDF 职称材料

探讨医学检验实验教学与创新 被引量：1

2

作者 彭海英 张良文 《中国医学工程》 2004年第5期112-112,共1页

关键词 医学检验 实验教学 医学教育 教学方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

建立全方位培养模式 提升医学研究生综合素质 被引量：7

3

作者 毛华杰 王晓春 《西北医学教育》 2014年第4期675-677,共3页

高等教育的核心是人才的培养质量,研究生综合素质是研究生人才培养质量的体现,人才的培养模式决定了人才的培养质量。从医学学科的实践出发,针对不同专业学生,开展个性化教学及培养,使研究生的能量得到充分发挥;建立和完善研究生教学、... 高等教育的核心是人才的培养质量,研究生综合素质是研究生人才培养质量的体现,人才的培养模式决定了人才的培养质量。从医学学科的实践出发,针对不同专业学生,开展个性化教学及培养,使研究生的能量得到充分发挥;建立和完善研究生教学、科研及临床多方面系统培养教育模式,使研究生具备多方位就业选择;改革研究生课程教学方式,培养其创新思维;实验室全天候开放,充分利用有利条件,提高研究生的实际动手能力。 展开更多

关键词 全方位 培养模式 研究生 综合素质

在线阅读 下载PDF 职称材料

多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在临床中的应用 被引量：4

4

作者 陈莉 彭剑雄 周细国 《中国医药导报》 CAS 2006年第29期29-31,共3页

目的探讨多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统(简称C-12)对肿瘤的筛查和常见的5种肿瘤检出的优势。方法用该检测系统测定分析500例恶性肿瘤患者,150例良性疾病患者和1600例健康体检者血清12种常见肿瘤标志物(CA199、NSE、CEA、CA242、CA125、C... 目的探讨多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统(简称C-12)对肿瘤的筛查和常见的5种肿瘤检出的优势。方法用该检测系统测定分析500例恶性肿瘤患者,150例良性疾病患者和1600例健康体检者血清12种常见肿瘤标志物(CA199、NSE、CEA、CA242、CA125、CA153、AFP、Ferritin、free-PSA、PSA、β-HCG及HCH)的水平。结果恶性肿瘤组的阳性率显著高于良性疾病组和健康体检组。C-12对相关5种恶性肿瘤检出的灵敏度高于肿瘤标志物单项指标,对健康人群检测的特异性为95%,对健康人群肿瘤的检出率为0.2%。结论运用蛋白芯片技术联合检测多种肿瘤标志物可以明显提高恶性肿瘤诊断的敏感性,同时也可以作为无症状人群的早期肿瘤普查手段之一,尤其对肿瘤高危人群的防癌普查具有一定的意义。 展开更多

关键词 肿瘤12项标志物 蛋白芯片

在线阅读 下载PDF 职称材料

系统性红斑狼疮模拟自身抗原肽分子的筛选及其诊断价值的初步研究

5

作者 王敏 李先平 +3 位作者 向清文 周勇 曹虹 陈进伟 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期273-275,共3页

目的从噬菌体随机12肽库中筛选系统性红斑狼疮(SLE)自身抗原模拟肽分子并初步研究其诊断价值。方法首先用自健康人血清提取的IgG作为固相配基吸除非特异性噬菌体,再以自SLE患者血清提取的IgG包被,按吸附-洗脱-扩增的淘洗过程对上述处理... 目的从噬菌体随机12肽库中筛选系统性红斑狼疮(SLE)自身抗原模拟肽分子并初步研究其诊断价值。方法首先用自健康人血清提取的IgG作为固相配基吸除非特异性噬菌体,再以自SLE患者血清提取的IgG包被,按吸附-洗脱-扩增的淘洗过程对上述处理过的噬菌体液进行3轮筛选,随机挑取噬菌体克隆,用ELISA检测其特异性。用混合阳性克隆包被的ELISA法检测SLE、类风湿关节炎(RA)、骨关节炎(OA)患者及健康对照血清与混合阳性克隆的结合力。结果经过3轮筛选,回收率从4.4×10-5增加到1.4×10-2,得到良好的富集效果。第3轮洗脱物中挑选出的22个克隆中,19个克隆与SLE患者血清IgG具有较强的结合力。用第3轮的混合噬菌体克隆检测SLE、RA、OA患者及健康对照的血清,阳性率分别为80.0%、15.0%、0和0。结论成功利用噬菌体12肽库对SLE患者血清进行了模拟肽筛选,得到的模拟肽分子用于ELISA,对SLE具有一定的诊断价值。 展开更多

关键词 系统性红斑狼疮 噬菌体肽库 模拟肽

在线阅读 下载PDF 职称材料

全反式维甲酸对人肺癌细胞系A549细胞增殖及APLNR基因表达的影响

6

作者 陈淑敏 刘怡 +3 位作者 李淑娜 何姝仪 许予馨 张文玲 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第5期377-380,共4页

目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对人肺腺癌细胞系A549细胞增殖及APLNR(apelin receptor)基因表达的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测ATRA对体外培养的A549细胞增殖的抑制情况,光学显微镜下观察... 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对人肺腺癌细胞系A549细胞增殖及APLNR(apelin receptor)基因表达的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测ATRA对体外培养的A549细胞增殖的抑制情况,光学显微镜下观察细胞形态改变,流式细胞术检测细胞周期及凋亡,western blot检测APLNR蛋白、cyclin D1及p16蛋白的表达情况。结果经ATRA作用后,A549细胞增殖受到明显抑制且抑制程度呈剂量及时间依赖性(P均<0.01);其细胞形态发生明显变化,细胞周期被阻滞于G_0/G_1期且细胞凋亡率明显升高(P<0.01);western blot结果显示,随着ATRA浓度的升高,APLNR蛋白及cyclin D1蛋白的表达水平降低,而p16蛋白的表达水平升高(P均<0.01)。结论 ATRA可抑制A549细胞增殖并促进其凋亡,且能下调APLNR基因的表达。 展开更多

关键词 全反式维甲酸 肺癌A549细胞 增殖 凋亡 APLNR

在线阅读 下载PDF 职称材料

动态联合监测血清淀粉样蛋白A、血清可溶性髓系细胞触发受体-1、D-二聚体对Sepsis患者预后的评估价值:前瞻性巢式病例对照研究 被引量：2

7

作者 王照良 张文玲 +1 位作者 黄涛 郭家权 《协和医学杂志》 CSCD 2020年第1期34-39,共6页

目的探讨血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A protein,SAA)、血清可溶性髓系细胞触发受体-1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cell-1,s TREM-1)、D-二聚体在Sepsis患者预后评估中的价值。方法2018年1月至2019年2月,前... 目的探讨血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A protein,SAA)、血清可溶性髓系细胞触发受体-1(soluble triggering receptor expressed on myeloid cell-1,s TREM-1)、D-二聚体在Sepsis患者预后评估中的价值。方法2018年1月至2019年2月,前瞻性纳入海南省人民医院ICU收治的Sepsis患者,检测患者诊断Sepsis后第1、3、7天的SAA、s TREM-1、D-二聚体、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)水平、并记录患者急性生理和慢性健康状况评估(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)结果,将诊断Sepsis后28 d内死亡患者作为研究组(死亡组),存活患者作为对照组(生存组),采用多因素Logistic回归分析和受试者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线分析各指标与患者预后的相关性及对预后的评估价值。结果共82例符合纳入和排除标准的Sepsis患者入选本研究,其中男性51例,女性31例,平均年龄(68.17±9.94)岁。死亡组30例,生存组52例,两组年龄、性别、体质量指数差异无统计学意义(P均>0.05)。死亡组与生存组在诊断Sepsis后第1、3、7天SAA、s TREM-1、D-二聚体、CRP和PCT水平及APACHEⅡ评分差异均具有统计学意义(P均<0.05)。诊断Sepsis后第1天,SAA(P=0.004)、s TREM-1(P=0.025)、CRP(P=0.005)、PCT(P=0.016)均为预测Sepsis预后的独立相关因素,且SAA、s TREM-1水平在第1、3、7天与APACHEⅡ评分呈正相关(P均<0.05),而D-二聚体仅在第3天和第7天与APACHEⅡ评分呈正相关(P均<0.05)。ROC曲线发现,SAA第1、3、7天的曲线下面积均最大(分别为0.878、0.916、0.954),s TREM-1第3天和第7天(0.907、0.929)的ROC曲线下面积均大于CRP(0.897、0.927)和PCT(0.892、0.890),SAA+s TREM-1+D二聚体联合检测在第1、3、7天的ROC曲线下面积分别为0.918、0.974、0.984。结论SAA、s TREM-1和D-二聚体的动态联合监测结果可作为Sepsis的预后指标,且优于CRP、PCT等传统预测指标。 展开更多

关键词 血清淀粉样蛋白A 血清可溶性髓系细胞触发因子-1 D-二聚体 SEPSIS

在线阅读 下载PDF 职称材料

用m-T7培养基检验饮用水中的受损大肠菌

8

作者 钱纯 顾孔珍 罗岳平 《净水技术》 CAS 2005年第6期63-65,共3页

对饮用水中大肠菌的受损现象以及导致大肠菌受损的因素进行了分析,探讨了采用m-T7培养基提高总大肠菌群检出量的技术。

关键词 饮用水 总大肠菌群 生物检验

在线阅读 下载PDF 职称材料

AT1R 1166A/C和CYP11B2-344C/T基因多态性与湖南汉族原发性高血压的相关性 被引量：14

9

作者 罗洁 王晓春 +2 位作者 付祖姣 杨芳慧 周琳 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期451-453,共3页

目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)1166A/C和醛固酮合酶(CYP11B2)-344T/C基因多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)对100例EH患者和100例体检健康者AT1R1166A/C和CYP11B2-344T/C基因... 目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)1166A/C和醛固酮合酶(CYP11B2)-344T/C基因多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)对100例EH患者和100例体检健康者AT1R1166A/C和CYP11B2-344T/C基因多态性进行检测。结果 EH组AT1R 1166A/C AC型和C等位基因的频率高于健康对照组;AC基因型的血压值、TG,TC,LDL-C均明显高于AA基因型。HDL-C低于AA型CYP11B2各基因型频率和等位基因频率无显著性差异(P>0.05)。各组内等位基因T的频率高于等位基因C(P<0.05)。两基因联合分析显示,相对于AA-TT联合基因型,同时携带AC-CT联合基因型的人群患高血压的危险性增加了2.25倍。结论 AT1R 1166A/C多态性与EH易感性相关,CYP11B2-344T/C基因多态性与EH无关,携带AT1R 1166A C型基因以及AC-CT联合基因型的人群患高血压的危险性大。 展开更多

关键词 原发性高血压 血管紧张素Ⅱ-1型受体 醛固酮合酶 基因多态性 限制性片段长度多态性聚合酶链反应

在线阅读 下载PDF 职称材料

长链非编码RNA LINC00152在结肠癌组织中的表达及临床意义 被引量：10

10

作者 张新丽 朱燕 +6 位作者 李淑娜 范松青 袁培 高雪丹 王婵娟 张丰羽 张文玲 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第5期354-358,共5页

目的探讨长链非编码RNA LINC00152在结肠癌组织中的原位表达情况及其临床意义。方法用微阵列显著性分析（significance analysis of microarrays,SAM）软件分析下载于NCBI GEO数据库的基因芯片GSE33113数据,筛选结肠癌中差异表达的lncR... 目的探讨长链非编码RNA LINC00152在结肠癌组织中的原位表达情况及其临床意义。方法用微阵列显著性分析（significance analysis of microarrays,SAM）软件分析下载于NCBI GEO数据库的基因芯片GSE33113数据,筛选结肠癌中差异表达的lncRNA;原位杂交法检测LINC00152在115例结肠癌及其癌旁组织中的表达状况;分析LINC00152阳性率与结肠癌临床病理参数的关系,并用受试者工作曲线（receiver operating characteristics,ROC）评估其作为肿瘤转移、预后预测分子标志物的潜在应用价值。结果 SAM软件分析基因芯片数据发现,结肠癌组织中共有65个lncRNA差异表达（P均〈0.01）,其中上调lncRNA（倍数变化〉2）6个,下调lncRNA（倍数变化〈0.5）59个;原位杂交结果显示,LINC00152在结肠癌和癌旁组织中的阳性率分别为63.48%（73/115）和9.57%（11/115）,两者差异有统计学意义（χ^2=72.091,P〈0.05）。临床Ⅰ期、Ⅱ期结肠癌组织中LINC00152的阳性率（27.78%和45.28%）明显低于Ⅲ~Ⅳ期（77.27%）,差异有统计学意义（χ^2分别为10.234和13.411,P〈0.05）,发生淋巴结转移的结肠癌组织中LINC00152的阳性率（81.13%）明显高于非淋巴结转移者（48.39%）,差异有统计学意义（χ^2=13.215,P〈0.05）。LINC00152对结肠癌患者淋巴结转移诊断的ROC曲线下面积（AUCROC）为0.771（95%CI：0.588~0.834,P〈0.01）,当cut off值为3.1时,其敏感性为72.1%、特异性为65.4%、约登指数为0.375。结论LINC00152在结肠癌组织中表达增高,且与临床分期和淋巴结转移有关,可能作为结肠癌转移评估的分子标志物。 展开更多

关键词 结肠癌 长链非编码RNA LINC00152 原位杂交

在线阅读 下载PDF 职称材料

硒蛋白S基因多态性与结直肠癌遗传易感性的相关性 被引量：6

11

作者 张龙 黄玉梅 +2 位作者 李春波 李宇菲 王晓春 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期528-531,共4页

目的探讨硒蛋白S（SelS）基因rs34713741位点多态性与结直肠癌遗传易感性的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）检测119例结直肠癌患者及144例体检健康者SelS基因型和等位基因频率,并经测序验证,分析体检健康... 目的探讨硒蛋白S（SelS）基因rs34713741位点多态性与结直肠癌遗传易感性的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）检测119例结直肠癌患者及144例体检健康者SelS基因型和等位基因频率,并经测序验证,分析体检健康者与结直肠癌患者SelS基因rs34713741位点基因型频率、等位基因频率的差异,并对结直肠癌进行分层分析。结果 SelS基因rs34713741位点CC、CT和TT基因型及C、T等位基因在结直肠癌患者和健康对照者间差异有统计学意义（χ^2分别为7.598,7.134,P均〈0.05）,中国人群中CT基因型患结直肠癌的风险是CC基因型的1.597倍（OR=1.597,95%CI：1.096-2.326）。对结直肠癌组分层分析发现,与CC基因型比较,CT基因型和TT基因型在〈55岁组（OR=1.870,95%CI：1.123-3.313,P〈0.05）,女性组（OR=1.953,95%CI：1.076-3.545,P〈0.05）,远侧结直肠癌组（OR=1.617,95%CI：1.060-2.466,P〈0.05）,中分化腺癌组（OR=2.070,95%CI：1.274-3.361,P〈0.05）分布频率明显升高。结论 SelS基因rs34713741位点多态性与结直肠癌的发病有关,T等位基因可能是中国人群结直肠癌发病的危险因素之一。 展开更多

关键词 结直肠癌 硒蛋白S 单核苷酸多态性 遗传易感性

在线阅读 下载PDF 职称材料

非小细胞肺癌患者血清中MALAT1表达水平及其临床意义 被引量：13

12

作者 石婷 高戈 曹颖丽 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2016年第2期114-117,共4页

目的探讨肺腺癌转移相关转录因子1(MALAT1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达水平及其诊断价值。方法提取60例NSCLC患者、42例肺良性病变患者及50例健康人血清中的总RNA,用Taq Man实时荧光定量RT-PCR检测MALAT1基因的表达水平并分... 目的探讨肺腺癌转移相关转录因子1(MALAT1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达水平及其诊断价值。方法提取60例NSCLC患者、42例肺良性病变患者及50例健康人血清中的总RNA,用Taq Man实时荧光定量RT-PCR检测MALAT1基因的表达水平并分析其与NSCLC患者临床病理因素的关系,以受试者工作特征曲线(ROC)分析血清MALAT1的诊断效能。结果肺癌组血清MALAT1相对表达水平(0.51±0.09)低于肺良性病变组(0.80±0.12)及健康人对照组(1.01±0.30),差异有统计学意义(q分别为13.95、12.27,P<0.01);肺良性病变组血清MALAT1表达水平低于健康人对照组(q=10.24,P<0.01);腺癌患者血清MALAT1相对表达量(0.57±0.04)较鳞癌患者(0.45±0.07)明显增高(t=4.260,P<0.01),而与TNM分期、淋巴结转移和肿瘤分布部位无显著相关性(P>0.05);ROC曲线下面积(AUCROC)为0.956,当cut off值为0.62时,敏感性和特异性分别是87.5%和94.1%,诊断指数为181.6%。结论血清MALAT1检测效能好,可用于NSCLC的诊断及病理类型的鉴别。 展开更多

关键词 肺腺癌转移相关转录因子1 非小细胞肺癌 血清学生物标志物 诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

长沙市健康及亚健康成人血脂生物参考区间建立 被引量：8

13

作者 钟白云 邓辉 +3 位作者 罗振 廖经忠 蒋红梅 刘蔚东 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2009年第6期600-603,共4页

目的初步建立长沙市健康及亚健康成人血脂生物参考区间。方法采用Roche Modular PPI全自动生化分析仪对长沙市3183例健康及亚健康成人的血清样本进行血脂(TG、TC及HDL)检测,并对结果进行统计学分析。结果TC与HDL的参考区间与目前使用的... 目的初步建立长沙市健康及亚健康成人血脂生物参考区间。方法采用Roche Modular PPI全自动生化分析仪对长沙市3183例健康及亚健康成人的血清样本进行血脂(TG、TC及HDL)检测,并对结果进行统计学分析。结果TC与HDL的参考区间与目前使用的参考区间大致相同,但TG上限值明显增高;健康男性TG总体水平明显低于亚健康男性,而HDL则明显高于亚健康男性,健康女性与亚健康女性血脂无明显差异;男女各年龄阶段血脂的参考区间也存在不同程度差异。结论长沙市健康及亚健康成人血脂的参考区间在性别、年龄组间是有差异的;建议各实验室的建立该地区参考区间满足临床需要。 展开更多

关键词 血脂 健康 亚健康 生物参考区间

在线阅读 下载PDF 职称材料

胃癌相关长链非编码RNA的生物信息学筛选 被引量：5

14

作者 李淑娜 邹国英 +3 位作者 陈淑敏 李超然 何姝仪 张文玲 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第10期789-792,共4页

目的用生物信息学方法筛选胃癌中差异表达的长链非编码RNA。方法于NCBI公共数据平台GEO下载胃癌基因芯片数据GSE33335,用SAM软件对其进行差异表达分析,对差异表达基因进行重注释并筛选其中的长链非编码RNA,用Gene Cluster和Tree View软... 目的用生物信息学方法筛选胃癌中差异表达的长链非编码RNA。方法于NCBI公共数据平台GEO下载胃癌基因芯片数据GSE33335,用SAM软件对其进行差异表达分析,对差异表达基因进行重注释并筛选其中的长链非编码RNA,用Gene Cluster和Tree View软件对筛选出的长链非编码RNA的表达情况予以验证。结果针对该芯片数据,筛选出胃癌中差异表达的非编码RNA 15个,其中,表达上调的12个,表达下调的3个,这15个非编码RNA表达值倍数均>2或<0.5(q均<0.05)。结论用生物信息学方法筛选胃癌相关的长链非编码RNA是一种非常高效的手段,能为胃癌相关肿瘤标志物的探索提供理论依据。 展开更多

关键词 胃癌 长链非编码RNA 生物信息学

在线阅读 下载PDF 职称材料

NOR_1基因对HepG2细胞白介素-8水平的影响 被引量：12

15

作者 傅锦芳 李登清 +2 位作者 聂新民 黄民主 桂嵘 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期282-284,共3页

目的探讨NOR1基因对HepG2细胞IL-8水平的影响。方法将NOR1基因通过脂质体转染入HepG2细胞后,抽提细胞总RNA,运用RT-PCR检测IL-8mRNA的水平,用ELISA检测细胞培养上清液IL-8的表达水平。结果细胞培养上清液IL-8蛋白水平,转染NOR1基因组明... 目的探讨NOR1基因对HepG2细胞IL-8水平的影响。方法将NOR1基因通过脂质体转染入HepG2细胞后,抽提细胞总RNA,运用RT-PCR检测IL-8mRNA的水平,用ELISA检测细胞培养上清液IL-8的表达水平。结果细胞培养上清液IL-8蛋白水平,转染NOR1基因组明显高于空白组和对照组(P<0.01);而转染NOR1基因组与转染空质粒组IL-8mRNA的表达水平无显著差异(P>0.05);结论NOR1基因诱导HepG2细胞IL-8蛋白水平表达增高。 展开更多

关键词 肝肿瘤 白介素8 NOR1基因

在线阅读 下载PDF 职称材料

MALAT1在子宫内膜异位症中的表达及研究 被引量：5

16

作者 曹颖丽 石婷 +1 位作者 胡蓉 高戈 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第11期849-852,871,共5页

目的探讨肺腺癌转移相关转录因子1(MALAT1)在子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)中的表达及其诊断价值。方法于GCBI平台收集并分析EMS相关样本基因信息,筛选出MALAT1基因;提取EMS患者及非子宫内膜异位症患者(非EMS)组织及血清样本中的总... 目的探讨肺腺癌转移相关转录因子1(MALAT1)在子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)中的表达及其诊断价值。方法于GCBI平台收集并分析EMS相关样本基因信息,筛选出MALAT1基因;提取EMS患者及非子宫内膜异位症患者(非EMS)组织及血清样本中的总RNA,qRT-PCR验证MALAT1基因的表达水平,并分析其与月经周期的关系,采用ROC曲线分析血清MALAT1鉴别EMS的效能。结果 GCBI平台基因信息分析结果提示,与非EMS组相比,EMS组中MALAT1基因表达下调1.35倍(t=-3.27,P<0.01);EMS患者卵巢囊肿组织及在位内膜MALAT1的表达水平(0.41±0.18,0.61±0.12)均低于非EMS患者子宫内膜组织(1.05±0.34),差异有统计学意义(t分别为5.87和4.48,P<0.01),但与EMS患者及非EMS患者月经周期均无关(t分别为1.54和1.52,P>0.05);EMS患者卵巢异位囊肿组织MALAT1的表达水平低于其在位内膜(t=3.77,P<0.01);EMS患者血清MALAT1表达水平(0.60±0.18)低于非EMS患者(1.05±0.32),差异有统计学意义(t=5.18,P<0.01);ROC曲线下面积(AUCROC)为0.88,当cut-off值为0.74时,MALAT1鉴别EMS的敏感性和特异性分别为82.4%和92%,约登指数为74.4%。结论 MALAT1的低表达可能与EMS发生、发展有关,血清MALAT1水平对EMS具有一定的鉴别价值。 展开更多

关键词 卵巢子宫内膜异位症 肺腺癌转移相关转录因子1 差异基因筛选 诊断

在线阅读 下载PDF 职称材料

HRM法检测结直肠癌患者循环DNA中KRAS和EGFR基因突变 被引量：3

17

作者 曾俊萍 尹苹 徐克前 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期535-537,共3页

目的探讨高分辨率熔解曲线(HRM)法检测结直肠癌患者循环DNA中KRAS和EGFR基因突变的可行性。方法用HRM法检测70例结直肠癌患者KRAS基因2号和3号外显子以及EGFR基因19和21号外显子的突变情况,用直接测序法验证结果的准确性。结果 70例结... 目的探讨高分辨率熔解曲线(HRM)法检测结直肠癌患者循环DNA中KRAS和EGFR基因突变的可行性。方法用HRM法检测70例结直肠癌患者KRAS基因2号和3号外显子以及EGFR基因19和21号外显子的突变情况,用直接测序法验证结果的准确性。结果 70例结直肠癌患者血液标本经HRM法、直接测序法分别检测到18例(25.7%)和17例(24.3%)KRAS基因2号外显子突变;均检测到3例EGFR基因19号外显子突变(4.3%);两法均未检测到3号外显子和21号外显子突变。HRM检测与直接测序法结果符合率为99.6%(279/280)。结论 HRM法检测结直肠癌患者血样本KRAS和EGFR基因突变,具有准确度高、操作简单、检测成本低等优点,适合在临床推广应用。 展开更多

关键词 高分辨率熔解曲线 KRAS EGFR 结直肠癌

在线阅读 下载PDF 职称材料

长链非编码RNA在结直肠癌中的研究进展 被引量：3

18

作者 李西霞 张龙 王晓春 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期849-851,共3页

结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,其发生涉及多步骤、多基因的相互作用等复杂过程。长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的无蛋白质编码功能却被证明具有广泛的基因表达调控作用的RNA分子。LncRNA在肿... 结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,其发生涉及多步骤、多基因的相互作用等复杂过程。长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的无蛋白质编码功能却被证明具有广泛的基因表达调控作用的RNA分子。LncRNA在肿瘤发生、发展,侵袭及转移的过程中具有重要的作用。越来越多的研究揭示,大量LncRNA在结直肠癌中发生了异常表达(上调或下调),发挥着潜在的促癌和抑癌的作用。本文就在结直肠癌中表达上调或下调的LncRNA的最新研究进展作一综述。 展开更多

关键词 长链非编码RNA 结直肠癌 表达异常 分子标志物

在线阅读 下载PDF 职称材料

新型人工miRNA表达框架的构建及其有效性验证 被引量：2

19

作者 徐慧 范张玲 +2 位作者 张旺 杨伦宇 彭剑雄 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期939-943,共5页

目的构建针对EGFP基因的人工miRNA表达框架并验证其有效性。方法用融合PCR技术在体外构建针对EGFP基因的人工miRNA表达框架。经测序比对后,以该表达框架与报告基因质粒p EGFP-N2分别共转染人肝癌细胞系Hep G2、人宫颈癌细胞系He La和人... 目的构建针对EGFP基因的人工miRNA表达框架并验证其有效性。方法用融合PCR技术在体外构建针对EGFP基因的人工miRNA表达框架。经测序比对后,以该表达框架与报告基因质粒p EGFP-N2分别共转染人肝癌细胞系Hep G2、人宫颈癌细胞系He La和人肺腺癌细胞系A549,48 h后用倒置荧光显微镜观察增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达情况并用流式细胞仪定量检测其抑制效率。结果构建的人工miRNA表达框架经测序比对正确;共转染该表达框架和报告基因质粒p EGFP-N2后,倒置荧光显微镜观察结果显示,3种细胞中发出荧光的细胞数量减少,荧光强度明显降低。流式细胞术检测结果显示,Hep G2细胞、He La细胞和A549细胞中共转染组和单独转染组的细胞荧光表达率差异均有统计学意义(t分别为20.80、30.35和20.34,P均<0.01)。结论成功构建靶向EGFP的人工miRNA表达框架,且此表达框架能有效而特异地抑制EGFP蛋白在Hep G2细胞、He La细胞和肺癌A549细胞中的表达。 展开更多

关键词 人工miRNA表达框架 EGFP基因 HEP G2细胞 HE La细胞 A549细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

单细胞凝胶电泳检测非小细胞肺癌患者淋巴细胞DNA损伤 被引量：2

20

作者 宋娜娜 黄宏君 +3 位作者 吴白平 邓爽 熊志敏 徐克前 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2015年第11期801-804,共4页

目的探讨单细胞凝胶电泳(SCGE)检测淋巴细胞DNA双链断裂(DSBs)水平在非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗中的应用价值。方法收集132例NSCLC患者、39例肺部良性疾病以及42例体检健康者血液标本,分离外周血淋巴细胞,用SCGE检测DNA DSBs情况,并分析尾... 目的探讨单细胞凝胶电泳(SCGE)检测淋巴细胞DNA双链断裂(DSBs)水平在非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗中的应用价值。方法收集132例NSCLC患者、39例肺部良性疾病以及42例体检健康者血液标本,分离外周血淋巴细胞,用SCGE检测DNA DSBs情况,并分析尾部DNA百分含量(%Tail DNA)及Olive尾距(OTM)与NSCLC患者病理类型、临床分期和疗效间的关系。结果 SCGE结果表明,NSCLC患者%Tail DNA和OTM均高于肺部良性病变组(t=2.637、2.460,P<0.05)及健康对照组(t=8.832、9.682,P<0.05);NSCLC组%Tail DNA和OTM与患者病理类型及临床分期之间无关(P均>0.05);NSCLC治疗有效患者治疗后淋巴细胞DSBs水平显著低于治疗前(P<0.05)。结论 SCGE分析淋巴细胞DNA DSBs可能成为NSCLC辅助诊断和疗效评价的新指标。 展开更多

关键词 DNA损伤 非小细胞肺癌 淋巴细胞 单细胞凝胶电泳

在线阅读 下载PDF 职称材料