目的研究10号染色体缺失张力蛋白磷酸酶(phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome ten,PTEN)、磷酸化Akt(P-Akt)及核转录因子-κB(NF-κB)在中耳胆脂瘤上皮中的表达,探讨PI3K(phosphatidylinositol-3-kinase,磷脂酰肌...目的研究10号染色体缺失张力蛋白磷酸酶(phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome ten,PTEN)、磷酸化Akt(P-Akt)及核转录因子-κB(NF-κB)在中耳胆脂瘤上皮中的表达,探讨PI3K(phosphatidylinositol-3-kinase,磷脂酰肌醇-3激酶)-Akt信号通路在中耳胆脂瘤上皮细胞过度增殖机制中的可能作用。方法采用免疫组织化学SP法(辣根酶标记链霉卵白素连接法,streptavidin-peroxidase conjugated method)检测30例中耳胆脂瘤组织标本与15例正常外耳道皮肤标本中PTEN、P-Akt及NF-κB蛋白的表达。结果 PTEN蛋白阳性表达主要定位于上皮细胞核,其在中耳胆脂瘤上皮中阳性表达率为36.7%,明显低于正常外耳道皮肤组的93.3%(P<0.01);P-Akt蛋白阳性表达主要定位于上皮细胞胞质,其在中耳胆脂瘤上皮中阳性表达率为70.0%,明显高于正常外耳道皮肤组的26.7%(P<0.01);NF-κB蛋白阳性表达定位于上皮细胞核,其在中耳胆脂瘤上皮中阳性表达率为63.3%,明显高于正常外耳道皮肤组的20.0%(P<0.01)。在30例中耳胆脂瘤上皮组织中,PTEN分别与P-Akt、NF-κB蛋白的表达之间呈显著负相关(P<0.01),而P-Akt和NF-κB蛋白的表达呈显著正相关(P<0.01)。结论 PTEN、P-Akt和NF-κB在中耳胆脂瘤上皮的异常表达可能在胆脂瘤的发生、发展过程中起重要作用。胆脂瘤上皮中PI3K-Akt信号通路的激活可能参与了胆脂瘤上皮细胞过度增殖机制。展开更多
目的 了解铜离子转运蛋白1（copper transport protein 1,CTR1）在大鼠内耳的表达情况及硫酸铜和顺铂鼓室给药对CTR1表达的影响。方法 Wistar雄性大鼠24只,随机分为4组,每组6只,Ⅰ组为正常对照组（非处理组）;Ⅱ组为双耳圆窗龛放置顺铂...目的 了解铜离子转运蛋白1（copper transport protein 1,CTR1）在大鼠内耳的表达情况及硫酸铜和顺铂鼓室给药对CTR1表达的影响。方法 Wistar雄性大鼠24只,随机分为4组,每组6只,Ⅰ组为正常对照组（非处理组）;Ⅱ组为双耳圆窗龛放置顺铂溶液（0.5mg/ml）的明胶海绵;Ⅲ组为双耳圆窗龛放置顺铂溶液（1mg/ml）的明胶海绵;Ⅳ组双耳圆窗龛放置硫酸铜溶液（0.02mg/kg）的明胶海绵。采用免疫组织化学技术,对各组耳蜗冰冻切片行CTR1蛋白的免疫组织化学染色,光学显微镜下观察耳蜗组织中CTR1的表达情况;提取各组耳蜗组织总蛋白,应用Western-blot技术检测各组CTR1蛋白表达水平;提取耳蜗组织的总RNA,应用RT-PCR技术检测各组CTR1mRNA的表达水平。结果 Ⅰ-Ⅳ组大鼠的耳蜗各回Corti器、螺旋神经节、血管纹的细胞质和细胞膜上均有CTR1表达,CTR1的平均光密度值呈降低趋势;各组耳蜗组织均有明显的CTR1表达,Ⅰ-Ⅳ组CTR1蛋白的光密度值分别为0.532±0.031、0.394±0.024、0.234±0.030和0.191±0.015,呈下降趋势,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;各组耳蜗组织均有明显的CTR1mRNA表达,Ⅰ-Ⅳ组光密度值分别为0.508±0.035、0.391±0.022、0.240±0.023和0.186±0.021,呈下降趋势,各组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 CTR1在大鼠内耳有丰富的表达,其表达量可随鼓室内顺铂浓度增高而下降,且鼓室内给予硫酸酮其表达量下降。展开更多
文摘目的 了解铜离子转运蛋白1（copper transport protein 1,CTR1）在大鼠内耳的表达情况及硫酸铜和顺铂鼓室给药对CTR1表达的影响。方法 Wistar雄性大鼠24只,随机分为4组,每组6只,Ⅰ组为正常对照组（非处理组）;Ⅱ组为双耳圆窗龛放置顺铂溶液（0.5mg/ml）的明胶海绵;Ⅲ组为双耳圆窗龛放置顺铂溶液（1mg/ml）的明胶海绵;Ⅳ组双耳圆窗龛放置硫酸铜溶液（0.02mg/kg）的明胶海绵。采用免疫组织化学技术,对各组耳蜗冰冻切片行CTR1蛋白的免疫组织化学染色,光学显微镜下观察耳蜗组织中CTR1的表达情况;提取各组耳蜗组织总蛋白,应用Western-blot技术检测各组CTR1蛋白表达水平;提取耳蜗组织的总RNA,应用RT-PCR技术检测各组CTR1mRNA的表达水平。结果 Ⅰ-Ⅳ组大鼠的耳蜗各回Corti器、螺旋神经节、血管纹的细胞质和细胞膜上均有CTR1表达,CTR1的平均光密度值呈降低趋势;各组耳蜗组织均有明显的CTR1表达,Ⅰ-Ⅳ组CTR1蛋白的光密度值分别为0.532±0.031、0.394±0.024、0.234±0.030和0.191±0.015,呈下降趋势,各组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;各组耳蜗组织均有明显的CTR1mRNA表达,Ⅰ-Ⅳ组光密度值分别为0.508±0.035、0.391±0.022、0.240±0.023和0.186±0.021,呈下降趋势,各组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 CTR1在大鼠内耳有丰富的表达,其表达量可随鼓室内顺铂浓度增高而下降,且鼓室内给予硫酸酮其表达量下降。
