磁性海泡石-好氧微生物耦合体系处理苯酚-铬复合废水影响因素研究 被引量：4

1

作者 杜婷 戴友芝 +1 位作者 王未平 余铁萍 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期92-95,共4页

采用间歇试验,对磁性海泡石-好氧微生物耦合体系处理苯酚-铬复合废水进行了研究。结果表明,磁性海泡石-好氧微生物耦合体系对铬、苯酚的去除率分别是单纯好氧微生物和单纯磁性海泡石体系去除率之和的1.2倍和1.5倍,磁性好氧活性污泥沉降... 采用间歇试验,对磁性海泡石-好氧微生物耦合体系处理苯酚-铬复合废水进行了研究。结果表明,磁性海泡石-好氧微生物耦合体系对铬、苯酚的去除率分别是单纯好氧微生物和单纯磁性海泡石体系去除率之和的1.2倍和1.5倍,磁性好氧活性污泥沉降速率是单纯好氧微生物体系沉降速率的3倍以上;当苯酚和铬初始质量浓度分别为310和22 mg/L、磁性海泡石投加量为12 g/L、初始pH为2～9、温度为25℃时,2者去除率都可达90%以上;耦合体系中苯酚的降解速率最快,且降解过程可用1级动力学模型模拟。 展开更多

关键词 磁性海泡石 好氧微生物 耦合体系 苯酚-铬复合废水 影响因素

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磁性海泡石吸附水中重金属离子的特性及机理 被引量：20

2

作者 余铁萍 戴友芝 +3 位作者 王未平 贾明畅 李芬芳 龚敏 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1566-1570,共5页

以化学共沉淀法制备磁性海泡石,通过设置一个外加磁场实现对其的分离回收.主要研究了磁性海泡石吸附水中重金属离子的特性,并结合XRD、FT-IR分析结果探讨了吸附机理,结果表明,磁性海泡石对重金属阳离子的吸附效果优于阴离子;初始pH对磁... 以化学共沉淀法制备磁性海泡石,通过设置一个外加磁场实现对其的分离回收.主要研究了磁性海泡石吸附水中重金属离子的特性,并结合XRD、FT-IR分析结果探讨了吸附机理,结果表明,磁性海泡石对重金属阳离子的吸附效果优于阴离子;初始pH对磁性海泡石吸附重金属离子的影响不仅取决于磁性海泡石表面的电荷性质,而且与重金属离子的水解能力有关;在吸附过程中,磁性海泡石的物相结构没有发生明显改变,吸附机理表现为离子交换和配合吸附作用. 展开更多

关键词 磁性海泡石 吸附 重金属离子 特性 机理

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Mn-V-Ce/TiO_2低温催化还原NO性能研究 被引量：19

3

作者 郑足红 童华 +2 位作者 童志权 黄妍 罗晶 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期343-351,共9页

采用浸渍法制备了NH3选择性催化还原(SCR)NO新型催化剂Mn-V-Ce/TiO2,考察了操作条件对其活性的影响;通过NO、O2、NH3的暂态响应实验分析了在该催化剂上进行SCR反应的机理;对催化剂进行了FT-IR和TG分析,探讨了H2O、SO2对其活性的影响。... 采用浸渍法制备了NH3选择性催化还原(SCR)NO新型催化剂Mn-V-Ce/TiO2,考察了操作条件对其活性的影响;通过NO、O2、NH3的暂态响应实验分析了在该催化剂上进行SCR反应的机理;对催化剂进行了FT-IR和TG分析,探讨了H2O、SO2对其活性的影响。结果表明,该催化剂具有很好的低温SCR活性,空速5 000 h-1、150℃下的NO转化率达99.2%。170℃下同时通硫、水后的350 min内,活性始终保持在98%;单独通入SO2时,中毒速率较快,但体积分数为8%的H2O对该催化剂的活性没有影响,转化率始终保持在98%以上。该催化剂能应用于不含SO2的燃气锅炉烟气和不含SO2的硝酸尾气等NOx工业废气的低温脱硝。 展开更多

关键词 低温 Mn-V-Ce/TiO2 催化还原 NO

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藻类及其胞外分泌物对净水工艺的影响 被引量：14

4

作者 王娜 葛飞 +2 位作者 吴秀珍 朱润良 朱门君 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期19-24,共6页

以原水中常见蓝绿藻及其胞外分泌物的基本性质为基础,概述了目前净水工艺除藻的一般方法和原理,以及藻类及其胞外分泌物对净水工艺的影响,指出应特别关注胞外分泌物在净水处理中对消毒副产物的贡献及去除方法,采用组合工艺优化处理效果。

关键词 藻 胞外分泌物 净水工艺 消毒副产物

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CaCl_2螯合沉淀-Fenton氧化联合处理HEDP镀铜废水 被引量：8

5

作者 胡克伟 戴友芝 +2 位作者 高宝钗 王海阳 杜婷 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期71-74,共4页

采用CaCl2螯合沉淀-Fenton氧化联合处理湖南湘潭某机械厂1-羟基乙叉-1,1-二膦酸(HEDP)镀铜废水,研究了螯合剂CaCl2投加量、反应pH、反应时间,Fenton反应pH、反应时间、H2O2用量、[Fe2+]/[H2O2]比值等对处理效果的影响。结果表明,CaCl2... 采用CaCl2螯合沉淀-Fenton氧化联合处理湖南湘潭某机械厂1-羟基乙叉-1,1-二膦酸(HEDP)镀铜废水,研究了螯合剂CaCl2投加量、反应pH、反应时间,Fenton反应pH、反应时间、H2O2用量、[Fe2+]/[H2O2]比值等对处理效果的影响。结果表明,CaCl2螯合沉淀-Fenton氧化联合方法能有效处理HEDP镀铜废水,在优化反应条件下,COD、TP和Cu2+去除率分别达到95.8%、99.8%和99.87%,出水基本达到电镀污染物排放标准(GB21900-2008)要求。 展开更多

关键词 氯化钙 FENTON 螯合沉淀 HEDP 镀铜废水 联合处理

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磁性海泡石表面零电荷点和吸附Cd^(2＋)的特性 被引量：18

6

作者 王未平 戴友芝 +2 位作者 贾明畅 李小娜 杜婷 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1691-1696,共6页

采用惰性电解质滴定法和静态吸附实验,研究了磁性海泡石表面零电荷点和吸附Cd2+特性.实验结果表明,海泡石经过磁改性后所对应的pHpzc值由8.0升高到8.5,吸附体系pH的提高,有利于对重金属阳离子Cd2+的吸附.在pH值大于3时,磁性海泡石对Cd2... 采用惰性电解质滴定法和静态吸附实验,研究了磁性海泡石表面零电荷点和吸附Cd2+特性.实验结果表明,海泡石经过磁改性后所对应的pHpzc值由8.0升高到8.5,吸附体系pH的提高,有利于对重金属阳离子Cd2+的吸附.在pH值大于3时,磁性海泡石对Cd2+吸附量和去除率随pH值的升高而增大且趋于稳定,其吸附量为16.10 mg.g-1,约为海泡石的3.9倍,去除率为98%,约为海泡石的2.2倍.磁性海泡石对Cd2+的吸附量与离子强度有较大的相关性,随离子强度的增加而减小;对Cd2+的吸附量随反应温度的升高而增加,吸附等温式符合Langmuir方程.吸附机理以表面配合吸附和表面沉淀为主. 展开更多

关键词 磁性海泡石 零电荷点 吸附 镉

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十六烷基三甲基氯化铵与荧蒽对小球藻的联合毒性及其作用机制 被引量：11

7

作者 杨良 葛飞 +4 位作者 喻方琴 许银 朱润良 朱门君 王静 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期150-155,共6页

以普通小球藻(Chlorella vulgaris)为受试生物,采用批量培养方法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)与多环芳烃荧蒽(Flu)的联合毒性及其作用机制.结果表明,当CTAC初始浓度固定为100μg/L时,随Flu浓度的升高(0～100.84μg... 以普通小球藻(Chlorella vulgaris)为受试生物,采用批量培养方法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)与多环芳烃荧蒽(Flu)的联合毒性及其作用机制.结果表明,当CTAC初始浓度固定为100μg/L时,随Flu浓度的升高(0～100.84μg/L),CTAC与Flu的联合毒性由协同效应(0～22.50μg/L)转为拮抗效应(22.50～100.84μg/L).当Flu浓度为1.13μg/L时,协同效应达到最大(RI=2.01),与对照组相比,生物量抑制率从37.5%增加至80.9%;对氮和铁单位吸收量分别从0.27mg和9.18μg降至0.09mg和2.14μg;藻细胞Zeta电位从-10.0mV提高至-8.3mV;叶绿素a和可溶性蛋白质含量分别从5.00mg/L和80.65μg/mg降为2.57mg/L和50.36μg/mg.根据实验结果分析,CTAC与Flu复合污染体系提高了藻细胞Zeta电位,抑制了小球藻对氮和铁的吸收,降低了藻细胞体内叶绿素和蛋白质的含量. 展开更多

关键词 十六烷基三甲基氯化铵 荧蒽 小球藻 联合毒性

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磁性海泡石的研制及吸附Cr(Ⅵ)特性 被引量：13

8

作者 贾明畅 戴友芝 +1 位作者 杜婷 刘川 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1546-1552,共7页

为了提高海泡石原土吸附Cr(Ⅵ)性能,解决粉末状海泡石应用中与所处理溶液难以分离的问题,采用化学共沉淀法合成磁性海泡石,利用扫描电镜(SEM)、比表面积和孔径分析仪(BET)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(IR)、振动样品磁强计(VSM)对... 为了提高海泡石原土吸附Cr(Ⅵ)性能,解决粉末状海泡石应用中与所处理溶液难以分离的问题,采用化学共沉淀法合成磁性海泡石,利用扫描电镜(SEM)、比表面积和孔径分析仪(BET)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(IR)、振动样品磁强计(VSM)对附磁前后海泡石进行表征,并考察了磁性海泡石吸附除Cr(Ⅵ)的特性.结果表明,附磁后海泡石表面粗糙多孔,附着明显颗粒物,比表面积由37.534 m.2g-1提高到160.366 m.2g-1,XRD谱图显示存在Fe3O4晶体,含铁量0.28(质量分数)的磁性海泡石磁化率为24.392 emu.g-1;磁性海泡石投加量10 g.L-1,pH 6.0,吸附时间90 m in,初始Cr(Ⅵ)浓度50 mg.L-1,温度35℃条件下,Cr(Ⅵ)平衡吸附量达3.6 m.gg-1,高于海泡石原土;pH值对其吸附除Cr(Ⅵ)性能影响较大;磁性海泡石对Cr(Ⅵ)的吸附规律符合Freund lich吸附等温式;改性后海泡石比表面积增加,孔容增大及表面铁羟基的形成是其吸附除Cr(Ⅵ)能力增强的主要原因. 展开更多

关键词 海泡石 磁性 FE3O4 共沉淀

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硫酸钙晶须改性制备汞吸附剂的实验研究 被引量：11

9

作者 陈敏 杨柳春 +2 位作者 朱丽峰 张俊丰 黄妍 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1951-1956,1974,共7页

为拓展硫酸钙晶须在环境领域的应用,尝试采用壳聚糖-己二酸复合改性剂对其进行表面改性制备汞吸附剂,探讨了溶液p H值、温度、搅拌速度、改性剂的用量等操作参数对硫酸钙晶须吸附汞(Hg2+)效率的影响,并结合扫描电镜、傅里叶红外、热重... 为拓展硫酸钙晶须在环境领域的应用,尝试采用壳聚糖-己二酸复合改性剂对其进行表面改性制备汞吸附剂,探讨了溶液p H值、温度、搅拌速度、改性剂的用量等操作参数对硫酸钙晶须吸附汞(Hg2+)效率的影响,并结合扫描电镜、傅里叶红外、热重分析及X-射线衍射等手段对改性产物进行分析和表征。实验结果表明,壳聚糖-己二酸对硫酸钙晶须具有良好的功能化改性效果,能将晶须吸附Hg2+的效率从20%左右提高到90%以上。 展开更多

关键词 硫酸钙晶须 壳聚糖 己二酸 表面改性

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超声波/零价铁协同降解三氯甲烷特性研究 被引量：6

10

作者 张良长 戴友芝 +1 位作者 田凯勋 程婷 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期211-216,共6页

研究三氯甲烷在单独超声(US)、单独零价铁(Fe0)及超声波/零价铁协同体系(US/Fe0)中的降解发现,拟一级动力学能很好地拟合降解过程,协同体系中三氯甲烷一级降解速率常数(KUS/Fe0)为0.0103min-1,约为同等条件下零价铁体系所得KFe0的3倍,... 研究三氯甲烷在单独超声(US)、单独零价铁(Fe0)及超声波/零价铁协同体系(US/Fe0)中的降解发现,拟一级动力学能很好地拟合降解过程,协同体系中三氯甲烷一级降解速率常数(KUS/Fe0)为0.0103min-1,约为同等条件下零价铁体系所得KFe0的3倍,且大于KFe0与KUS之和,说明二者之间存在协同效应.考察零价铁投加量〔ρ(Fe0)〕,初始pH,初始三氯甲烷浓度(c0),超声功率,溶液离子强度等控制参数对三氯甲烷降解速率(KUS/Fe0)的影响,结果表明,其拟一级速率常数分别在ρ(Fe0)为6g/L,初始pH为6.0,c0为5mmol/L以及0.5mol/LNa2SO4当量离子强度下达最大值,并且随着超声功率的增大而增大. 展开更多

关键词 超声空化 废水处理 三氯甲烷 铁

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超声波/零价铁联合降解1,2,4-三氯苯特性研究 被引量：6

11

作者 张良长 戴友芝 +1 位作者 田凯勋 罗春香 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期39-43,共5页

研究了1,2,4-三氯苯(TCB)在超声波/零价铁联合体系中的降解,拟一级动力学能很好的拟合降解过程,协同体系中TCB一级降解速率常数(kUS/Fe0)为0.0459min-1,约为同等条件下零价铁体系所得kUS的三倍,且大于kFe0与kUS之和,说明两者之间存在协... 研究了1,2,4-三氯苯(TCB)在超声波/零价铁联合体系中的降解,拟一级动力学能很好的拟合降解过程,协同体系中TCB一级降解速率常数(kUS/Fe0)为0.0459min-1,约为同等条件下零价铁体系所得kUS的三倍,且大于kFe0与kUS之和,说明两者之间存在协同效应;考察了零价铁(Fe0)投加量、初始pH、初始TCB浓度(C0)、超声功率、溶液离子强度等控制参数对TCB降解速率的影响,结果表明,其拟一级速率常数分别在Fe0投加量6g·L-1及初始pH8.1时达最大值,随着离子强度、超声功率的增大而增大,随着C0的增大而减小。 展开更多

关键词 超声空化 废水处理 氯苯 铁

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CoO_x-CeO_x/ZrO_2催化氧化NO性能及抗SO_2毒化研究 被引量：6

12

作者 彭莉莉 黄妍 +1 位作者 李建光 张俊丰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1377-1383,共7页

采用浸渍法制备了一系列CoOx-CeOx/ZrO2催化剂,探讨了催化剂载体、Co含量、Co/Ce配比等对Co基催化剂催化氧化NO活性的影响及其机理。ZrO2负载的Co氧化物具有优良的低温NO催化氧化活性,铈的添加进一步提高了催化剂的低温活性。其促进机... 采用浸渍法制备了一系列CoOx-CeOx/ZrO2催化剂,探讨了催化剂载体、Co含量、Co/Ce配比等对Co基催化剂催化氧化NO活性的影响及其机理。ZrO2负载的Co氧化物具有优良的低温NO催化氧化活性,铈的添加进一步提高了催化剂的低温活性。其促进机制主要是提高了催化剂吸附氧的能力及改善了Co在催化剂表面的分散。同时,掺杂铈使得催化剂抗SO2能力有一定增强,呈现出选择性毒化机制。 展开更多

关键词 CoOx-CeOx ZRO2催化剂 催化氧化NO 抗SO2

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微波改性膨润土吸附-PAM混凝联用技术处理冶炼废水中的重金属 被引量：9

13

作者 莫晓余 程培夏 +3 位作者 许银 欧庆洪 刘兴旺 葛飞 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期84-88,共5页

采用微波对膨润土进行改性,研究微波改性膨润土吸附与聚丙烯酰胺(PAM)混凝联用技术处理实际冶炼废水中的重金属。结果表明,单独微波改性膨润土吸附试验中,当投加量为25 g/L,废水中的锰、锌、镉和铅的去除率分别可达71.9%、89.7%、78.5%... 采用微波对膨润土进行改性,研究微波改性膨润土吸附与聚丙烯酰胺(PAM)混凝联用技术处理实际冶炼废水中的重金属。结果表明,单独微波改性膨润土吸附试验中,当投加量为25 g/L,废水中的锰、锌、镉和铅的去除率分别可达71.9%、89.7%、78.5%和93.1%;采用微波改性膨润土吸附与PAM混凝联用技术时,重金属的去除率均有上升,沉降效果明显改善。当微波改性膨润土投加量为25 g/L,PAM投加量为2 mg/L,吸附时间为50 min,废水pH=8时,对锰、锌、镉和铅的去除率分别可达98.9%、99.6%、99.7%和98.3%,出水中的锌、镉和铅的排放浓度可达到国家相关水质标准。 展开更多

关键词 微波改性膨润土 吸附-混凝联用技术 冶炼废水 重金属

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基于响应面法优化电絮凝处理含砷冶炼废水的研究 被引量：7

14

作者 胡维 戴友芝 +2 位作者 彭喜 刘坚 杨双 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期26-29,共4页

利用电絮凝法处理含砷铜冶炼废水,采用单因素实验及响应面法对影响因素进行了研究,优化了处理条件,并运用XPS技术测定了固体中As、Fe的存在形式,探讨了作用机理。结果表明,响应曲面模型对电絮凝除砷行为拟合较好;在拟合的最佳条件下处... 利用电絮凝法处理含砷铜冶炼废水,采用单因素实验及响应面法对影响因素进行了研究,优化了处理条件,并运用XPS技术测定了固体中As、Fe的存在形式,探讨了作用机理。结果表明,响应曲面模型对电絮凝除砷行为拟合较好;在拟合的最佳条件下处理此冶炼废水,砷的去除率可达99%以上。XPS分析结果表明,固体中的Fe主要以Fe3+形式存在;部分As3+发生了氧化反应,生成了As5+。 展开更多

关键词 电絮凝 响应面法 砷 铜冶炼废水

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改性松树叶对六价铬的去除研究 被引量：7

15

作者 杜婷 戴友芝 +2 位作者 贾明畅 王辉 郭丽丽 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期39-42,共4页

采用氢氧化钠-异丙醇对松树叶进行化学改性,同时将改性松树叶用于对Cr(Ⅵ)的吸附实验。通过单因素实验,考察了处理条件对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响。结果表明,对50 mL质量浓度为10.0 mg/L的Cr(Ⅵ)溶液,在溶液pH=3.0,投加改性松树叶0.2 g,温... 采用氢氧化钠-异丙醇对松树叶进行化学改性,同时将改性松树叶用于对Cr(Ⅵ)的吸附实验。通过单因素实验,考察了处理条件对Cr(Ⅵ)吸附效果的影响。结果表明,对50 mL质量浓度为10.0 mg/L的Cr(Ⅵ)溶液,在溶液pH=3.0,投加改性松树叶0.2 g,温度30℃,接触时间90 min的条件下,Cr(Ⅵ)的去除率可达82%以上。改性松树叶在20～30℃对Cr(Ⅵ)的吸附是吸热过程,以离子交换吸附为主,吸附过程遵循Freundlich吸附等温线。 展开更多

关键词 改性松树叶 吸附 Cr(Ⅵ)

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季铵盐阳离子表面活性剂对普通小球藻和斜生栅藻的急性毒性 被引量：4

16

作者 喻方琴 葛飞 +2 位作者 朱门君 梁志杰 刘燕 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1684-1689,共6页

以普通小球藻（Chlorella vulgaris）和斜生栅藻（Scenedesmus obliquus）为受试生物,采用批量培养方法研究了13种季铵盐阳离子表面活性剂（QACS,烷基链长度CL=8~18）对两种淡水藻的急性毒性。结果表明,13种QACS对普通小球藻和斜生栅藻... 以普通小球藻（Chlorella vulgaris）和斜生栅藻（Scenedesmus obliquus）为受试生物,采用批量培养方法研究了13种季铵盐阳离子表面活性剂（QACS,烷基链长度CL=8~18）对两种淡水藻的急性毒性。结果表明,13种QACS对普通小球藻和斜生栅藻的96h-EC50分别在0.108~9.472mg·L-1和0.085~12.188mg·L-1之间;且随着烷基链长度CL的增加,取代基相同的QACS对两种淡水藻的急性毒性逐渐增大。抛物线模型较线性方程能更好地拟合QACS的急性毒性参数lg（1/EC50）与辛醇/水分配系数lgKow以及与烷基链长度CL之间的关系,且对普通小球藻和斜生栅藻的拟合趋势相同,可为预测类似化合物对淡水藻的急性毒性提供参考。 展开更多

关键词 季铵盐阳离子表面活性剂 淡水藻 急性毒性 拟合方程

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零价铁协同超声波降解2，3，4，6-四氯酚的特性 被引量：4

17

作者 戴友芝 张良长 +1 位作者 田凯勋 罗春香 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期49-53,共5页

研究了2,3,4,6-四氯酚(TeCP)在超声波/零价铁协同体系中的降解,结果表明,拟一级动力学能很好的拟合降解过程,协同体系中TeCP一级降解速率常数为0.0141min^(-1),为同等条件下零价铁体系降解速率常数的10.07倍,且大于两者之和,说明两者之... 研究了2,3,4,6-四氯酚(TeCP)在超声波/零价铁协同体系中的降解,结果表明,拟一级动力学能很好的拟合降解过程,协同体系中TeCP一级降解速率常数为0.0141min^(-1),为同等条件下零价铁体系降解速率常数的10.07倍,且大于两者之和,说明两者之间存在明显协同效应;零价铁(Fe^0)投加量、初始pH值、初始TeCP浓度(C_0)、超声功率和溶液离子强度等控制参数对TeCP降解速率的影响表明,其拟一级速率常数在Fe^0量为2g·l^(-1),初始pH值为6.0,离子强度0.8mol·l^(-1)Na_2SO_4以及超声功率350W时达最大值,并随着C_0的升高而降低. 展开更多

关键词 超声波 2 3 4 6-四氯酚 零价铁 降解

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巯丙基三甲氧基硅烷对黄铁矿包膜条件的优化 被引量：4

18

作者 罗赞 胡鑫 +1 位作者 欧阳瑜婷 刘云 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1287-1295,共9页

本文采用巯丙基三甲氧基硅烷(PropS-SH)对黄铁矿进行钝化处理,重点探讨了PropS-SH钝化黄铁矿的最优包膜条件,并对最优包膜条件下钝化处理的黄铁矿进行了为期4个月的淋滤实验,同时采用傅利叶红外(FI-IR)、扫描电镜(SEM)及静态水接触角等... 本文采用巯丙基三甲氧基硅烷(PropS-SH)对黄铁矿进行钝化处理,重点探讨了PropS-SH钝化黄铁矿的最优包膜条件,并对最优包膜条件下钝化处理的黄铁矿进行了为期4个月的淋滤实验,同时采用傅利叶红外(FI-IR)、扫描电镜(SEM)及静态水接触角等测量手段对钝化前后黄铁矿表面的化学及形貌特征进行了表征.结果表明,PropS-SH钝化黄铁矿的最佳包膜条件为:硅烷浓度10%、溶液pH 4.0、硅烷水解时间4 h、硅烷水解温度40℃.在此最优包膜条件下,钝化处理的黄铁矿在为期4个月的淋滤实验中都呈现出良好的抗生物和化学氧化能力.钝化前后黄铁矿的表征结果说明,PropS-SH分子能通过化学吸附包膜于黄铁矿表面,从而使得矿物表面由亲水性变为疏水性. 展开更多

关键词 黄铁矿 巯丙基三甲氧基硅烷 钝化 矿山酸性废水

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KMnO_4改性甘蔗渣对水中Pb^(2+)的吸附 被引量：9

19

作者 李芬芳 陈庆 戴友芝 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期44-47,共4页

采用不同浓度的高锰酸钾溶液对甘蔗渣进行改性,并用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射(XRD)对改性前后甘蔗渣的物化性能进行表征。研究了改性甘蔗渣对Pb^(2+)的吸附动力学和吸附等温线,并对吸附机理进行初步探讨。结果... 采用不同浓度的高锰酸钾溶液对甘蔗渣进行改性,并用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射(XRD)对改性前后甘蔗渣的物化性能进行表征。研究了改性甘蔗渣对Pb^(2+)的吸附动力学和吸附等温线,并对吸附机理进行初步探讨。结果表明:改性甘蔗渣吸附Pb^(2+)的过程符合准二级动力学模型,改性甘蔗渣对Pb^(2+)的吸附等温线符合Langmuir方程;KMn O4(0.5 mmol/L)改性甘蔗渣的吸附机理为化学配位反应;KMn O4(30 mmol/L)改性甘蔗渣吸附Pb^(2+)的过程形成了内层表面络合物。 展开更多

关键词 改性甘蔗渣 吸附 PB^2+

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基于响应面的电絮凝除As(Ⅲ)研究 被引量：5

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作者 胡维 戴友芝 +1 位作者 刘凯 杨双 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期47-51,55,共6页

PB法和Central Composite Design(CCD)法对电絮凝除As(Ⅲ)的影响因素进行筛选优化,建立以As(Ⅲ)去除率为目标响应值的模型,研究各因素影响,确定优化反应条件。结果表明,电絮凝除As(Ⅲ)影响显著的因素是:反应时间、电流、溶液初始pH及初... PB法和Central Composite Design(CCD)法对电絮凝除As(Ⅲ)的影响因素进行筛选优化,建立以As(Ⅲ)去除率为目标响应值的模型,研究各因素影响,确定优化反应条件。结果表明,电絮凝除As(Ⅲ)影响显著的因素是:反应时间、电流、溶液初始pH及初始As(Ⅲ)含量;优化反应条件:反应时间9.91 min、电流0.31 A、溶液初始pH为6.94、初始As(Ⅲ)的质量浓度19.89 mg/L,在此条件下,As(Ⅲ)的实测去除率达98.8%,出水As(Ⅲ)的质量浓度为0.24 mg/L,达到GB 8978-1996排放要求。 展开更多

关键词 3价砷 电絮凝 响应面法

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