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题名儿科感染常见病原菌与哌拉西林舒巴坦的抗菌活性分析
被引量:2
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作者
徐月娥
阳国平
李苌清
谢莹莹
王霆
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机构
苏州市立医院本部
长沙中南大学湘雅三医院
长沙中南大学药学院
长沙湘北威尔曼制药有限公司
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出处
《中国实用医药》
2010年第35期228-231,共4页
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文摘
细菌感染性疾病严重威胁我国儿童的健康。哌拉西林舒巴坦是专门针对产酶耐药菌感染而研发的新型β-内酰胺类复方抗生素,具有高效安全的优势,已用于儿科各类细菌性感染疾病的治疗。为了哌拉西林舒巴坦在儿科临床中得到合理应用,本文对近几年临床儿科中常见病原菌及其耐药性进行调研,对哌拉西林舒巴坦的体内外抗菌活性研究进行综述,以供临床儿科医师参考。
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关键词
哌拉西林舒巴坦
革兰阳性菌
革兰阳性菌
合理用药
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分类号
R446.5
[医药卫生—诊断学]
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题名注射用哌拉西林钠舒巴坦钠HPLC法含量测定
被引量:5
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作者
裴宜军
胡琪
潘一峰
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机构
湘北威尔曼制药有限公司
珠海金沙(湖南)制药有限公司
中南大学湘雅医院
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出处
《中国医学工程》
2003年第6期101-102,共2页
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文摘
用HPLC法 ,ODS柱 ,0 .0 0 5mol/L四丁基氢氧化铵磷酸缓冲液 (PH =5 .0 ) -乙腈 ( 81∶19)为流动相 ,检测波长 2 30nm ,柱温 30℃ ,测定哌拉西林纳 /舒巴坦钠的含量。哌拉西林在 0 .0 8~ 1.6 0mg/ml范围 (r1=0 .9996 ) ,舒巴坦在 0 .0 4~ 0 .80mg/ml范围 (r2 =0 .9992 ) ,质量浓度与峰面积线性关系良好。日内精密度良好 (哌拉西林RSD =0 .6 6 % ,舒巴坦RSD =0 .73% ,n =6 )。该法简便准确 ,可用于该制剂的含量测定。
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关键词
HPLC法
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
含量测定
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分类号
R965
[医药卫生—药理学]
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题名液质联用分析克洛己新分散片中的降解杂质
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作者
伍欣晔
严拯宇
蔡艳
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机构
中国药科大学理学院
湘北威尔曼制药有限公司
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出处
《北方药学》
2017年第11期1-3,共3页
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文摘
目的:利用液质联用法对克洛己新分散片中的降解杂质的结构进行初步推导。方法:采用液质联用法,色谱柱为kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),以0.2%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.5m L·min-1。ESI(+)离子源,扫描范围m/z100~2000;对克洛己新分散片加速留样样品进行快速测定,根据克洛己新的降解机理,结合各碎片相对分子质量推测降解途径,从而对降解杂质的结构进行初步推测。结果:对克洛己新分散片中10个超鉴定限的未知降解杂质结构进行初步解析。结论:本实验对克洛己新的杂质谱分析、质量控制具有重要意义。
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关键词
克洛己新分散片
降解杂质
结构推导
液质联用
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Keywords
Cefaclor and Bromhexine Hydrochloride Tablets Degradation impurity Structure indentification LC_MS
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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