浙江省精神病专科医院住院患者疾病谱的分析 被引量：6

1

作者 邵磊 钱敏才 +3 位作者 徐美英 陈海勤 杨胜良 陈海支 《解放军护理杂志》 2011年第21期22-23,26,共3页

目的探讨浙江省精神病专科医院住院患者疾病谱情况,以期为调整精神病护理人员的继续教育方针提供依据。方法 2010年1-12月,采用分层随机抽样法选取浙江省14所精神病医院,再从抽出的各所医院中以月份为基本单位系统抽出3个月(3、7、11月... 目的探讨浙江省精神病专科医院住院患者疾病谱情况,以期为调整精神病护理人员的继续教育方针提供依据。方法 2010年1-12月,采用分层随机抽样法选取浙江省14所精神病医院,再从抽出的各所医院中以月份为基本单位系统抽出3个月(3、7、11月)的出院患者作为研究对象,收集患者住院诊断、性别、年龄、合并症及治疗情况。结果住院患者疾病构成以精神分裂症及心境障碍为主,临床合并症以高血压病、白细胞减少症、糖尿病为主,医院感染发生率为4.6%。结论 精神疾病应以分裂症及心境障碍的防治为主,内科基础护理在精神科临床护理中具有重要地位,精神科护理人员继续教育要注重内科护理知识的培训。 展开更多

关键词 精神病 疾病构成 护理 继续教育

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精神科无抽搐电休克治疗临床护理路径的建立与实施效果 被引量：15

2

作者 唐春霞 陈海勤 +3 位作者 徐美英 潘晓芳 叶美凤 徐伟琴 《解放军护理杂志》 CSCD 2013年第1期39-41,共3页

目的探讨临床路径在提高精神科无抽搐电休克治疗(modified electric convulsive therapy,MECT)护理质量中的作用。方法方便性抽样选择2011年3-8月湖州市第三人民医院普通精神科首次入院进行MECT治疗的患者100例,各抽取男女两个病房作为... 目的探讨临床路径在提高精神科无抽搐电休克治疗(modified electric convulsive therapy,MECT)护理质量中的作用。方法方便性抽样选择2011年3-8月湖州市第三人民医院普通精神科首次入院进行MECT治疗的患者100例,各抽取男女两个病房作为对照组和观察组,每组50例,对照组采用常规护理,观察组采用临床路径进行护理;应用自制的护理质量评定表比较两组患者治疗前后的护理安全、健康宣教、基础护理、并发症、护理书写时间及MECT治疗满意度。结果结果表明,观察组的护理质量、患者满意度均优于对照组,护理记录时间和并发症发生率均低于对照组(均P<0.05)。结论精神科MECT临床护理路径的建立与实施,有利于规范治疗程序,减少护理书写的时间,提高护理质量和患者及家属满意度。 展开更多

关键词 精神科 无抽搐电休克 临床路径 护理

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精神科重症病房加强家属探视时的有效沟通对护理工作满意度的影响 被引量：13

3

作者 徐伟琴 陈海勤 《解放军护理杂志》 2011年第12期1-3,共3页

目的探讨精神科重症病房加强与患者家属探视时的有效沟通对提高护理工作满意度的效果。方法以2010年1-6月入住精神科重症病房的200例患者为研究对象,其中1-3月入住的100例患者为对照组,4-6月入住的100例患者为观察组,对照组在家属探视... 目的探讨精神科重症病房加强与患者家属探视时的有效沟通对提高护理工作满意度的效果。方法以2010年1-6月入住精神科重症病房的200例患者为研究对象,其中1-3月入住的100例患者为对照组,4-6月入住的100例患者为观察组,对照组在家属探视时采用传统沟通,患者家属询问时给予解答;观察组先对护士进行沟通技巧的培训,采取在家属探视前主动沟通、探视时加强有效沟通并及时信息反馈。对两组家属进行满意度问卷调查。结果观察组患者家属在护士服务态度、护理质量、生活照顾、需求满足等方面的护理满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过加强精神科重症病房家属探视时护、患和家属三方的有效沟通,减少了护理投诉,有效提高了患者家属的满意度,不仅有助于患者的康复,而且也赢得了良好的社会效益。 展开更多

关键词 精神科重症病房 探视 有效沟通 满意度

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老年精神科病房常见的护理安全隐患及对策 被引量：8

4

作者 陈芳英 徐明莹 《解放军护理杂志》 2008年第19期51-52,共2页

护理安全是指在实施护理的全过程中，患者不发生法律和法定的规章制度允许范围以外的心理、机体结构或功能上的损害、障碍、缺陷或死亡。护理安全是优质护理服务的保障，是护理管理的重点，是护理质量的重要组成部分。护理安全管理应始... 护理安全是指在实施护理的全过程中，患者不发生法律和法定的规章制度允许范围以外的心理、机体结构或功能上的损害、障碍、缺陷或死亡。护理安全是优质护理服务的保障，是护理管理的重点，是护理质量的重要组成部分。护理安全管理应始终贯穿于护理操作、治疗等各环节和过程中。然而，现实护理工作中存在许多不安全因素，这些不安全因素直接影响着护理效果；尤其在老年精神科，收治的患者多为60岁以上的精神异常患者，且大多患有心、脑、血管等多种疾病。病情变化快，易发生意外， 展开更多

关键词 老年精神科 安全隐患 对策 护理

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阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应关系研究 被引量：24

5

作者 李建华 钟华 +4 位作者 沈卫民 孙菊水 陈海支 范振国 卢桂华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2011年第1期76-81,共6页

目的:研究阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间关系,探索阿立哌唑血药浓度的治疗窗。方法:采用前瞻性研究方法,应用非固定剂量药物治疗8周。以高效液相色谱仪测定阿立哌唑的谷浓度,阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象... 目的:研究阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间关系,探索阿立哌唑血药浓度的治疗窗。方法:采用前瞻性研究方法,应用非固定剂量药物治疗8周。以高效液相色谱仪测定阿立哌唑的谷浓度,阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-病情严重程度量表(CGI-SI)评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。采用受试者运筹特征曲线(ROC曲线)获得血药浓度的最佳截断值,结合四分位间距法推测阿立哌唑血药浓度的治疗窗。并分析血药浓度与药物剂量、临床疗效、不良反应等之间的相关性。结果:入组80例患者,治疗有效47例、无效29例,另外4例脱落。总的不良反应发生率为32.5%。阿立哌唑血药浓度与药物剂量、PANSS减分率及TESS分值间呈正相关,与CGI-SI分值呈负相关。药物剂量与疗效无相关性。最低有效血药浓度为363μg/L,发生不良反应的血药浓度阈值为540μg/L。有效组血药浓度的四分位间距为348～623μg/L。血药浓度在350～540μg/L的范围内疗效较好,副反应较轻。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症的血药浓度与临床效应之间存在相关性,较适宜的治疗窗是350～540μg/L。 展开更多

关键词 阿立哌唑 精神分裂症 血清药物浓度 临床效应 治疗窗

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帕利哌酮与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效观察 被引量：26

6

作者 崔力军 潘鑫 +1 位作者 朱洁琳 李建华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2017年第4期466-470,共5页

目的:探讨帕利哌酮与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效及对糖代谢、血清脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BD-NF)浓度的影响。方法:80例首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组40例和奥氮平组40例,治疗8周。用... 目的:探讨帕利哌酮与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的疗效及对糖代谢、血清脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BD-NF)浓度的影响。方法:80例首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组40例和奥氮平组40例,治疗8周。用阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定临床疗效,用副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评估不良反应。于基线期以及第4和8周末检测两组的空腹血糖(fasting blood sugar,FBS),用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)检测血清BDNF浓度。结果:(1)治疗8周后,帕利哌酮组总有效率68.4%,与奥氮平组的63.1%相似(P>0.05);(2)两组在治疗4周、8周末的PANSS总分及各因子分均较基线期有明显降低(P<0.05),组间阳性和阴性症状评分差异无统计学意义(P>0.05);(3)组内相比,奥氮平组8周末FBS水平较4周末明显升高,差异有统计学意义(P<0.01),而帕利哌酮组差异无统计学意义(P>0.05);组间比较,8周末奥氮平组FBS水平较帕利哌酮组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);(4)与基线期相比,治疗4、8周末两组BDNF浓度均有明显升高(P<0.01),组间比较,8周末帕利哌酮组BDNF浓度较奥氮平组明显升高,有统计学意义(P<0.01)。结论:帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效与奥氮平相当,对糖代谢影响及升高血清BDNF的浓度优于奥氮平。 展开更多

关键词 精神分裂症 帕利哌酮 奥氮平 糖代谢 脑源性神经营养因子

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帕利哌酮缓释片对精神分裂症男性患者的疗效及社会功能影响 被引量：9

7

作者 苏伟 那万秋 +3 位作者 李建华 杨剑虹 陈海支 周虎江 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第6期731-734,共4页

目的观察帕利哌酮缓释片对男性急性期精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响。方法将65例患者随机分为治疗组33例,对照组32例,进行为期12周的开放性对照研究。治疗组给予帕利哌酮缓释片6 mg.d-1;对照组给予利培酮片1 mg.d-1起始,1周内增... 目的观察帕利哌酮缓释片对男性急性期精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响。方法将65例患者随机分为治疗组33例,对照组32例,进行为期12周的开放性对照研究。治疗组给予帕利哌酮缓释片6 mg.d-1;对照组给予利培酮片1 mg.d-1起始,1周内增至4 mg.d-1。于治疗前、治疗第2,4,8,12周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效、社会功能和不良反应,并进行实验室监测。于治疗前和治疗第4,8,12周末检测两组的血清催乳素水平。结果至研究终点,两组有效率相似(66.7%,62.5%,P>0.05);两组PANSS评分总分及分量表分较治疗前均有明显下降,PSP总分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,治疗第2,12周末时,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组受试者血清催乳素水平均明显升高(P<0.05),对照组升高更明显(P<0.05)。治疗组血清催乳素水平在治疗8,12周末较治疗4周末持续下降,且无高催乳素血症相关症状。两组均未出现严重不良反应,治疗组不良反应较轻微(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗男性急性期精神分裂症的疗效与利培酮相当,安全性好,能有效改善社会功能。 展开更多

关键词 帕利哌酮 利培酮 精神分裂症 社会功能 催乳素

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COMT基因多态性及其他相关因素对精神分裂症患者攻击行为的影响 被引量：15

8

作者 崔力军 李良 +3 位作者 李建华 朱洁琳 宋娟芳 孙菊水 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期636-640,共5页

探讨儿茶酚胺氧位甲基酶(COMT val158met)基因多态性和精神分裂症患者攻击行为的相关性及其影响因素。选取符合国际疾病分类第10版(ICD-10)精神分裂症诊断标准的患者285例,采用自编一般情况调查表、阳性和阴性性症状量表(PANSS)、修改... 探讨儿茶酚胺氧位甲基酶(COMT val158met)基因多态性和精神分裂症患者攻击行为的相关性及其影响因素。选取符合国际疾病分类第10版(ICD-10)精神分裂症诊断标准的患者285例,采用自编一般情况调查表、阳性和阴性性症状量表(PANSS)、修改版外显攻击量表(MOAS)进行评估,依据MOAS得分≥4分,分为有攻击行为组、无攻击行为组。运用聚合酶链式-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测COMT val158met基因位点多态性,用χ2检验和二元logistic回归分析精神分裂症患者攻击行为与COMT基因的关联性以及影响攻击行为的相关因素。结果表明,两组COMT基因型频率均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05);有攻击行为、无攻击行为两组间Met/Met基因型(20%vs 10%)及Met等位基因(35%vs 25%)分布差异均有统计学意义(P<0.05);经logistic回归分析,无业(OR=1.701,95%CI=1.027~2.396)、住院次数(OR=1.280,95%CI=1.130~1.581)、既往有攻击行为(OR=10.914,95%CI=1.564~76.171)、非自愿住院(OR=2.006,95%CI=1.348~2.765)、PANSS阳性症状分值高(OR=2.588,95%CI=1.303~5.140)是精神分裂症患者发生攻击行为的危险因素。精神分裂症患者的攻击行为与COMTval158met基因多态性相关,无业、有既往攻击史、住院次数多、非自愿住院和PANSS阳性症状评分高是攻击行为发生的危险因素. 展开更多

关键词 COMT基因多态性 精神分裂症 攻击行为

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精神疾病出院患者用药情况调查 被引量：14

9

作者 陈海支 钱敏才 +5 位作者 钮富荣 杨胜良 朱益麟 胡凤娟 陆炜 沈仲夏 《医药导报》 CAS 2011年第6期809-811,共3页

目的 了解精神疾病出院患者用药趋势及日均药品费用及构成,为制订社区精神卫生防治策略提供经济学依据.方法 采用回顾性调查方法,对浙江省湖州市第三人民医院2007年3月1日～2010年2月28日出院的精神疾病患者进行统计分析.结果 以情感性... 目的 了解精神疾病出院患者用药趋势及日均药品费用及构成,为制订社区精神卫生防治策略提供经济学依据.方法 采用回顾性调查方法,对浙江省湖州市第三人民医院2007年3月1日～2010年2月28日出院的精神疾病患者进行统计分析.结果 以情感性精神病及精神分裂症住院的患者最多;使用苯二氮类药物的患者最多,且多为联合用药;抗精神病药使用最多的是氯氮平;抗抑郁药物使用最多的是文拉法辛;情感稳定药使用最多的是丙戊酸钠;患者人均日服药费用17.41元.结论 精神疾病防治重点仍然是情感性精神病及精神分裂症;临床用药多样化,用药安全不容忽视;医疗费用基本合理. 展开更多

关键词 精神药物 精神疾病 医疗费用

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哌罗匹隆治疗首发精神分裂症32例 被引量：14

10

作者 宋宝华 陈海支 +1 位作者 王世锴 戴红 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第2期175-177,共3页

目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 64例首发精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组给予哌罗匹隆,起始剂量12 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大48 mg.d-1,平均(28.00±9.59)mg.d-1;对照组... 目的探讨哌罗匹隆治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 64例首发精神分裂症患者,随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组给予哌罗匹隆,起始剂量12 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大48 mg.d-1,平均(28.00±9.59)mg.d-1;对照组给予阿立哌唑,起始剂量5 mg.d-1,逐渐增加到治疗剂量,最大30 mg.d-1,平均(18.33±7.90)mg.d-1。疗程8周。两组治疗期间必要时使用苯二氮类药物和抗胆碱能药物。于用药前及用药后1,2,4,8周分别采用阳性与阴性症状量表和临床总体印象量表评定药物疗效,副作用量表评定不良反应。结果治疗8周后,治疗组有效率84.38%,对照组有效率87.50%,两组疗效差异无统计学意义。治疗组锥体外系不良反应少于对照组(P<0.05),两组头痛、嗜睡、体质量增加、恶心、呕吐、口干、心动过速或过缓、肝功能异常等不良反应差异无统计学意义。结论哌罗匹隆治疗精神分裂症疗效与阿立哌唑相当,不良反应明显少于阿立哌唑。 展开更多

关键词 哌罗匹隆 阿立哌唑 精神分裂症 首发

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棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性期精神分裂症36例 被引量：9

11

作者 许秋霞 孙菊水 +3 位作者 王世锴 靳西龙 郭卫刚 戴熊凯 《医药导报》 CAS 2015年第10期1304-1307,共4页

目的观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法将72例急性期精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,各36例。治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液,对照组给予利培酮,观察时间13周。于治疗前,治疗第1,2,5,9,1... 目的观察棕榈酸帕利哌酮长效针剂在急性期精神分裂症治疗中的疗效及安全性。方法将72例急性期精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,各36例。治疗组给予棕榈酸帕利哌酮注射液,对照组给予利培酮,观察时间13周。于治疗前,治疗第1,2,5,9,13周末分别评定阳性与阴性症状量表(PANSS),于治疗前,治疗第5,9,13周末分别评定个人和社会功能量表(PSP)。以不良反应症状量表(TESS)评定治疗时出现药物不良反应,并检测各观察点血常规、生化、性激素、心电图的变化,以药物满意度问卷(MSQ)评定患者主观满意度。结果治疗组有效率69.44%,与对照组63.89%比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组起效更快,治疗第1周末时PANSS总分即明显下降(P<0.05)。两组患者治疗后PSP评分均较治疗前明显改善(P<0.01),组间差异无统计学意义。治疗组药物不良反应发生率较对照组低(P<0.05),且药物治疗满意度更好(P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮治疗急性期精神症疗效较好,起效较快,社会功能改善明显,且使用方便,患者满意度高。 展开更多

关键词 帕利哌酮 棕榈酸 精神分裂症 急性期 注射剂 长效

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奎硫平对首发精神分裂症患者脑源性营养因子的影响 被引量：4

12

作者 刘建君 孙菊水 +5 位作者 沈鑫华 钟华 郭纬刚 支胜利 宋光明 许秋霞 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第9期1185-1187,共3页

目的观察奎硫平对首发精神分裂症患者血清脑源性营养因子(BDNF)的影响,探讨BDNF和精神症状、认知功能的关系。方法首发精神分裂症患者80例(治疗组),给予奎硫平初始剂量100 mg·d-1,平均剂量为(580±120)mg·d-1,po,qd,共4... 目的观察奎硫平对首发精神分裂症患者血清脑源性营养因子(BDNF)的影响,探讨BDNF和精神症状、认知功能的关系。方法首发精神分裂症患者80例(治疗组),给予奎硫平初始剂量100 mg·d-1,平均剂量为(580±120)mg·d-1,po,qd,共4周。分别于治疗前后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评估精神症状和认知功能,采用酶联免疫吸附法检测血清BDNF水平。以健康体检者80例作为对照组。结果治疗组和对照组治疗前BDNF浓度分别为(13.72±8.79),(23.67±10.13)ng·mL-1(P<0.01),治疗组治疗后BDNF浓度(18.02±9.06)ng·mL-1,仍低于对照组(P<0.05)。治疗后患者PANSS量表总分及各分量表分下降,WCST分类数、正确应答数增加,错误应答数减少。血清BDNF浓度变化率和阴性症状(SANS)变化率呈正相关(r=0.54,P=0.032),和正确应答数呈正相关。结论奎硫平可提高精神分裂症患者BDNF水平,BDNF变化和阴性症状、认知功能相关。 展开更多

关键词 奎硫平 精神分裂症 营养因子 脑源性 认知功能

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利培酮对女性精神分裂症患者性激素的影响 被引量：5

13

作者 陈海支 夏青春 +3 位作者 那万秋 费小聪 宋宝华 任丽华 《医药导报》 CAS 2011年第10期1291-1292,共2页

目的了解利培酮对女性精神分裂症患者性激素的影响并探讨其原因。方法 32例首发精神分裂症患者,常规服用利培酮片,药物剂量依病情调整,2～6 mg.d-1,2周内加至治疗剂量,平均(3.6±0.7)mg.d-1。治疗过程中,睡眠障碍者给予氯硝西泮片1... 目的了解利培酮对女性精神分裂症患者性激素的影响并探讨其原因。方法 32例首发精神分裂症患者,常规服用利培酮片,药物剂量依病情调整,2～6 mg.d-1,2周内加至治疗剂量,平均(3.6±0.7)mg.d-1。治疗过程中,睡眠障碍者给予氯硝西泮片1～2 mg.d-1,心动过速者给予普萘洛尔20～30 mg.d-1,也可以酌情加用苯海索片及护肝药等对症处理,整个试验为期8周。用阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定精神症状。结果利培酮治疗8周后,患者血清催乳素升高,雌二醇及孕激素明显下降(P<0.05);睾酮、促黄体激素、促卵泡刺激素无明显变化。患者PANSS评分明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论利培酮可导致女性患者性激素异常,这种异常有可能导致患者出现月经紊乱及服药依从性下降。 展开更多

关键词 利培酮 精神分裂症 性激素

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利培酮对首发精神分裂症患者脑源性营养因子的影响 被引量：5

14

作者 费小聪 陈海支 +7 位作者 杨胜良 钱敏才 沈鑫华 崔力军 雷礼磊 宋宝华 支胜利 李建华 《医药导报》 CAS 2017年第10期1158-1160,共3页

目的观察利培酮对首发精神分裂症患者血清脑源性营养因子(BDNF)的影响。方法治疗组90例首发精神分裂症患者,给予利培酮治疗16周,利培酮剂量为(3.79±0.88)mg·d-1。在治疗前,治疗第2,8,16周末检测血清BDNF,治疗前及治疗第16周... 目的观察利培酮对首发精神分裂症患者血清脑源性营养因子(BDNF)的影响。方法治疗组90例首发精神分裂症患者,给予利培酮治疗16周,利培酮剂量为(3.79±0.88)mg·d-1。在治疗前,治疗第2,8,16周末检测血清BDNF,治疗前及治疗第16周末用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定患者精神分裂症症状严重程度。同时测定90名健康对照组血液BDNF浓度。结果对照组BDNF为(22.867±6.051)ng·mL^(-1);治疗组治疗前及治疗2,8,16周末血清BDNF水平分别为(14.256±4.096),(13.078±3.462),(18.001±5.753),(21.089±6.692)ng·mL^(-1),治疗组治疗前明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后BDNF水平出现先降后升现象,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗16周末,BDNF水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后患者PANSS量表总分及各分量表分下降,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗16周末PANSS量表减分率与血清BDNF浓度变化率正相关(r=0.499,P=0.001)。治疗16周末血清BDNF浓度变化率与16周末利培酮剂量无相关性(r=0.103,P=0.335)。结论首发精神分裂症患者存在BDNF异常,利培酮治疗能够获得改善。 展开更多

关键词 利培酮 精神分裂症 脑源性神经营养因子

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棕榈酸帕利哌酮与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效比较 被引量：8

15

作者 宋国华 杨剑虹 卢桂华 《医药导报》 CAS 2016年第10期1072-1075,共4页

目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 80例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为棕榈酸帕利哌酮注射液组(n=40)和注射用利培酮微球组(n=40),均为肌内注射,治疗12周。棕榈酸帕利哌酮注射... 目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 80例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为棕榈酸帕利哌酮注射液组(n=40)和注射用利培酮微球组(n=40),均为肌内注射,治疗12周。棕榈酸帕利哌酮注射液组平均治疗剂量为(97.44±21.30)mg,注射用利培酮微球组平均治疗剂量为(29.69±8.34)mg。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗时出现症状量表(TESS)分别评定临床疗效及不良反应。结果治疗2周末开始两组PANSS评分较治疗前显著降低(P<0.05);两组间各时点PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);至12周末,棕榈酸帕利哌酮注射液组总有效率为82.1%,注射用利培酮微球组总有效率为80.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应主要为失眠、锥体外系反应、月经紊乱、体质量增加、注射部位疼痛等,但棕榈酸帕利哌酮注射液组体质量增加发生率明显少于注射用利培酮微球组(P<0.05),两组其他不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重不良反应。结论棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症疗效相当,均可有效改善精神分裂症临床症状,不良反应较少,安全性好。 展开更多

关键词 帕利哌酮 棕榈酸 利培酮微球 注射用 精神分裂症

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氯氮平联合文拉法辛治疗以阴性症状为主的精神分裂症30例 被引量：6

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作者 陈海支 陈胜华 +1 位作者 金晓日 王德刚 《医药导报》 CAS 2006年第4期320-322,共3页

目的探讨氯氮平联合文拉法辛治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效及其安全性。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组厦对照组氯氮平的剂量于3周内加到治疗剂量，治疗组氯氮平荆量150—4... 目的探讨氯氮平联合文拉法辛治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效及其安全性。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组厦对照组氯氮平的剂量于3周内加到治疗剂量，治疗组氯氮平荆量150—450mg·d^-1，对照组氯氮平剂量200～450mg·d^-1，治疗组另外给予文拉法辛，1周内加至100mg·d^-1，疗程均为12周。分别于治疗开始第4，8，12周末采用简明精神症状量表（BPRS）及阴性症状量表（SANS）评定疗效。不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗开始4周后，两组BPRS、SANS总分及因子分比治疗前明显下降（P〈0．05或P〈0．01），治疗组部分因子评分下降更早、更快。治疗第4，12周末。治疗组情感平淡与意志缺乏因子分明显低于同期对照组。治疗后第4，8，12周末，治疗组TESS评分均明显低于对照组，且治疗后低于治疗前（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组体重增加发生率明显低于对照组（P〈0．01）。结论氯氤平联合文拉法辛治疗以阴性症状为主的精神分裂症更安全可靠，并且可以抑制氯氮平所致的药源性肥胖。 展开更多

关键词 氟氮平 文拉法辛 精神分裂症 阴性症状

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米诺环素对精神分裂症阴性症状的疗效及肿瘤坏死因子-α的影响 被引量：3

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作者 宋光明 李建华 《医药导报》 CAS 2017年第5期529-531,共3页

目的探讨米诺环素辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效及其对肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响。方法精神分裂症患者75例,随机分为治疗组38例,对照组37例。两组均使用奥氮平作为基础治疗用药。治疗组同时加用米诺环素胶囊200 mg·d^(-1),po... 目的探讨米诺环素辅助治疗精神分裂症阴性症状的疗效及其对肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响。方法精神分裂症患者75例,随机分为治疗组38例,对照组37例。两组均使用奥氮平作为基础治疗用药。治疗组同时加用米诺环素胶囊200 mg·d^(-1),po,bid。治疗周期为12周。在治疗前及治疗12周末分别进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)评定及TNF-α检测。结果治疗12周末,治疗组SANS总分及PANSS总分的减分数高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组TNF-α水平分别为(6.5±1.3),(7.6±1.8)pg·mL^(-1),治疗组TNF-α水平较对照组下降更明显(P<0.01)。结论米诺环素能有效改善精神分裂症患者的阴性症状,其作用机制可能与降低TNF-α水平有关。 展开更多

关键词 米诺环素 精神分裂症 阴性症状 肿瘤坏死因子-Α

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亲人陪护对住院精神病患者康复干预的调查分析 被引量：2

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作者 沈爱新 钱敏丽 《解放军护理杂志》 2007年第6期37-38,共2页

目的探讨亲人陪护对住院精神病患者康复的影响。方法住院精神病患者120例,随机分成对照组(无亲人陪护)和研究组(有亲人陪护)两组,每组60例;自拟舒适度调查表和选用住院精神病患者康复量表,对两组进行同步性调查比较。结果研究组安全感... 目的探讨亲人陪护对住院精神病患者康复的影响。方法住院精神病患者120例,随机分成对照组(无亲人陪护)和研究组(有亲人陪护)两组,每组60例;自拟舒适度调查表和选用住院精神病患者康复量表,对两组进行同步性调查比较。结果研究组安全感、自由度高于对照组(P<0.01),孤独感低于对照组(P<0.01);研究组康复评定中社交能力、关心兴趣项高于对照组(P<0.01)。结论亲人陪护能增加患者的安全感、自由度、减少孤独感,有效提高精神病患者的社交能力和兴趣能力。 展开更多

关键词 陪护 住院精神病患者 康复

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齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究 被引量：1

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作者 杨胜良 《医药导报》 CAS 2008年第10期1197-1198,共2页

目的探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的有效性与安全性。方法将76例未服药的首发精神分裂症患者随机分为治疗组37例，对照组39例。治疗组给予齐拉西酮，初始剂量为20—40mg·d^-1，bid，餐时口服，15d内可视病情调整至最大剂量80—1... 目的探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的有效性与安全性。方法将76例未服药的首发精神分裂症患者随机分为治疗组37例，对照组39例。治疗组给予齐拉西酮，初始剂量为20—40mg·d^-1，bid，餐时口服，15d内可视病情调整至最大剂量80—160mg·d^-1，平均终末治疗卉4量（90．1±10．2）mg·d^-1。对照组给予利培酮，初始剂量为0．5～1．0mg·d^-1，15d内可视病情调整至2～6mg·d^-1，平均治疗剂量（3．5±0．6）mg·d^-1。疗程8周。于治疗前和治疗第2，4，6，8周末采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果治疗第8周末治疗组和对照组PANSS评分均非常显著低于治疗前（P〈0．01），但组间差异均无显著性（P〉0．05），两组有效率分别为91．9％和89．8％，差异无显著性（P〉0．05）。治疗组的不良反应较少，两组差异无显著性（P〉0．05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效与利培酮相当，是安全、有效的新型抗精神病药物。 展开更多

关键词 齐拉西酮 利培酮 精神分裂症

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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

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作者 蒋永红 沈仲夏 《医药导报》 CAS 2007年第10期1147-1148,共2页

目的 考察阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法 60例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予阿立哌唑，起始剂量5mg·d^-1，以后每周增加5～10mg，治疗剂量10～30mg·d^-1；对照组给予利... 目的 考察阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法 60例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予阿立哌唑，起始剂量5mg·d^-1，以后每周增加5～10mg，治疗剂量10～30mg·d^-1；对照组给予利培酮，起始剂量1mg·d^-1，隔3～7d增加1mg，2周内加至4mg·d^-1，治疗剂量2～6mg·d^-1，疗程均为8周。采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表评定疗效与不良反应。结果治疗8周后，治疗组显效率63．3％，有效率90．0％，对照组显效率63．3％，有效率86．7％（P〉0．05）。两组治疗后阳性症状与阴性症状评分均显著下降（P〈0.01），治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．01）。结论 阿立哌唑与利培酮对精神分裂症疗效相当，前者所致不良反应发生率低，是一种安全有效的抗精神病药物。 展开更多

关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症

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