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基于LC-MS/MS的头孢他啶-阿维巴坦钠的血药浓度测定研究
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作者 王银辉 张小丽 +2 位作者 范炜斌 杨利婷 林彬 《抗感染药学》 2024年第7期672-676,713,共6页
目的:建立基于液相色谱串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)的头孢他啶-阿维巴坦钠的血药浓度测定方法,为临床头孢他啶-阿维巴坦钠的安全、合理用药提供参考。方法:以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 ... 目的:建立基于液相色谱串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)的头孢他啶-阿维巴坦钠的血药浓度测定方法,为临床头孢他啶-阿维巴坦钠的安全、合理用药提供参考。方法:以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)、10 mmol/L乙酸铵(A)-100%乙腈(B)流动相、0.3 mL/min流速、正负离子切换多反应监测模式等为条件,建立LC-MS/MS的头孢他啶-阿维巴坦钠的血药浓度测定方法,并检验该测定方法的专属性、精密度、准确度、回收率、稳定性。结果:头孢他啶和阿维巴坦的保留时间分别为0.89 min和0.46 min,血浆中内源性物质对头孢他啶和阿维巴坦的检测无过多干扰;头孢他啶的线性方程为y=537.989x+56.4496(r=0.9953),其在0.5~200μg/mL浓度范围内具有较好的线性表现;阿维巴坦的线性方程为y=1788.74x+25.2269(r=0.9980),其在0.05~25μg/mL浓度范围内具有较好的线性表现;高、中、低浓度的头孢他啶和阿维巴坦样品的批内、批间精密度均在15.00%以内,而其准确度则均在±15.00%之间;而该方法中头孢他啶和阿维巴坦的回收率均在80.00%以上;此外,在样品在室温下放置6 h、在进样盘中放置24 h、在4℃下放置24 h和反复冻融(-80℃→25℃)3次等情况下,高、中、低浓度的头孢他啶和阿维巴坦样品的测量偏差均在±15.00%之间。结论:该方法具有较好的专属性和较大的线性范围,并且精密度、准确度、稳定性均较好,可以为临床患者头孢他啶-阿维巴坦钠的个体化用药提供依据。 展开更多
关键词 头孢他啶-阿维巴坦钠 血药浓度 液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)
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低蛋白血症对重症患者抗菌药物剂量调整的研究进展 被引量:1
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作者 王银辉 范菁 林彬 《抗感染药学》 2022年第6期773-777,共5页
低蛋白血症是ICU重症患者常见的病理状态,其对药物(尤其是具有较高血浆蛋白结合率的抗菌药物)体内药动学(pharmacokinetics,PK)/药效学(pharmacodynamics,PD)指标影响较大,这会极大地影响药物的临床疗效和药物不良反应的发生,而积极开... 低蛋白血症是ICU重症患者常见的病理状态,其对药物(尤其是具有较高血浆蛋白结合率的抗菌药物)体内药动学(pharmacokinetics,PK)/药效学(pharmacodynamics,PD)指标影响较大,这会极大地影响药物的临床疗效和药物不良反应的发生,而积极开展治疗药物监测是较好的应对策略。对此,笔者综述了低蛋白血症对重症患者抗菌药物体内PK/PD的影响,并对相关影响做了分析。 展开更多
关键词 低蛋白血症 抗菌药物 剂量调整 药动学/药效学
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