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人canstatin cDNA分泌型真核表达载体的表达及生物学作用研究
被引量：
2
1
作者
胡丽
朱建思
王成昆
《中国实用医药》
2007年第15期4-8,共5页
目的将人canstatin cDNA分泌型真核表达载体pSecTag2B/canstatin稳定转染中国仓鼠卵巢(CHO-K1)细胞并获得稳定表达canstatin蛋白产物的细胞株。再进一步研究表达产物的生物学作用。方法将人canstatin cDNA的重组1质粒pSecTag2B/canstati...
目的将人canstatin cDNA分泌型真核表达载体pSecTag2B/canstatin稳定转染中国仓鼠卵巢(CHO-K1)细胞并获得稳定表达canstatin蛋白产物的细胞株。再进一步研究表达产物的生物学作用。方法将人canstatin cDNA的重组1质粒pSecTag2B/canstatin稳定转染CHO-K1细胞,应用RT-PCR、western-blotting法检测表达产物,再用多种方法进一步研究canstatin的生物学作用。结果成功的将pSecTag2B/canstatin稳定转染CHO-K1细胞并鉴定出上清液中有目的蛋白的表达。该细胞培养上清液能抑制鸡胚绒毛尿囊膜中微血管的生成,抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC-12)的生长并诱导其凋亡。结论①成功的将pSecTag2B/canstatin稳定转染CHO-K1细胞并获得能稳定表达can-statin蛋白产物的细胞株;②证实含canstatin蛋白产物的细胞培养上清液具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜微血管生成的活性并可在体外抑制HUVEC-12的生长和诱导其凋亡。
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关键词
稳定转染
脂质体
鸡胚绒毛尿囊膜实验
生长曲线
流式细胞学技术
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职称材料
手术治疗成人先天性巨结肠一例报道
2
作者
梁长健
姚敦武
+2 位作者
宋明照
杨森婷
张翔
《浙江临床医学》
2012年第7期862-863,共2页
先天性巨结肠是由于大肠远端肠壁肌层和黏膜下神经节细胞先天缺如所致的一种肠道发育畸形，其病变段肠管持续痉挛，导致排便困难，造成功能性肠梗阻及近端正常肠管代偿性扩张与肥厚。本病多见于儿童，成人先天性巨结肠较罕见，本校附属...
先天性巨结肠是由于大肠远端肠壁肌层和黏膜下神经节细胞先天缺如所致的一种肠道发育畸形，其病变段肠管持续痉挛，导致排便困难，造成功能性肠梗阻及近端正常肠管代偿性扩张与肥厚。本病多见于儿童，成人先天性巨结肠较罕见，本校附属医院于2010年8月收治了一例成人先天性巨结肠，现报告如下。
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关键词
先天性巨结肠
成人
手术治疗
肠道发育畸形
功能性肠梗阻
神经节细胞
代偿性扩张
排便困难
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职称材料
题名
人canstatin cDNA分泌型真核表达载体的表达及生物学作用研究
被引量：
2
1
作者
胡丽
朱建思
王成昆
机构
湖南
衡阳
市
南华大学
护理学院
湖南
省
衡阳
市
南华大学
肿瘤
研究所
出处
《中国实用医药》
2007年第15期4-8,共5页
基金
湖南省卫生厅课题(编号:Y02-068)
文摘
目的将人canstatin cDNA分泌型真核表达载体pSecTag2B/canstatin稳定转染中国仓鼠卵巢(CHO-K1)细胞并获得稳定表达canstatin蛋白产物的细胞株。再进一步研究表达产物的生物学作用。方法将人canstatin cDNA的重组1质粒pSecTag2B/canstatin稳定转染CHO-K1细胞,应用RT-PCR、western-blotting法检测表达产物,再用多种方法进一步研究canstatin的生物学作用。结果成功的将pSecTag2B/canstatin稳定转染CHO-K1细胞并鉴定出上清液中有目的蛋白的表达。该细胞培养上清液能抑制鸡胚绒毛尿囊膜中微血管的生成,抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC-12)的生长并诱导其凋亡。结论①成功的将pSecTag2B/canstatin稳定转染CHO-K1细胞并获得能稳定表达can-statin蛋白产物的细胞株;②证实含canstatin蛋白产物的细胞培养上清液具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜微血管生成的活性并可在体外抑制HUVEC-12的生长和诱导其凋亡。
关键词
稳定转染
脂质体
鸡胚绒毛尿囊膜实验
生长曲线
流式细胞学技术
Keywords
steady transfection
Liposome
Chick embryo chorioallantoic membrane(CAM) assay
Curve of growth
Flow cytometry
分类号
R73-36 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
手术治疗成人先天性巨结肠一例报道
2
作者
梁长健
姚敦武
宋明照
杨森婷
张翔
机构
湖南
怀化医学高等专科学校
怀化医专附属怀化市第三人民医院
湖南衡阳南华大学肿瘤研究所
出处
《浙江临床医学》
2012年第7期862-863,共2页
文摘
先天性巨结肠是由于大肠远端肠壁肌层和黏膜下神经节细胞先天缺如所致的一种肠道发育畸形，其病变段肠管持续痉挛，导致排便困难，造成功能性肠梗阻及近端正常肠管代偿性扩张与肥厚。本病多见于儿童，成人先天性巨结肠较罕见，本校附属医院于2010年8月收治了一例成人先天性巨结肠，现报告如下。
关键词
先天性巨结肠
成人
手术治疗
肠道发育畸形
功能性肠梗阻
神经节细胞
代偿性扩张
排便困难
分类号
R656.9 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人canstatin cDNA分泌型真核表达载体的表达及生物学作用研究
胡丽
朱建思
王成昆
《中国实用医药》
2007
2
在线阅读
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职称材料
2
手术治疗成人先天性巨结肠一例报道
梁长健
姚敦武
宋明照
杨森婷
张翔
《浙江临床医学》
2012
0
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