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Mannich反应合成3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并□嗪及其杀菌活性
被引量:
6
1
作者
唐子龙
夏赞稳
+2 位作者
马红伟
刘汉文
欧晓明
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期993-998,共6页
以取代苯酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,在无催化剂的条件下,通过Mannich缩合反应合成了一系列新型3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并!嗪类化合物。结果表明,取代苯酚和取代苯胺的取代基为供电子基时,合成产物的产率高于吸电子取代基的...
以取代苯酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,在无催化剂的条件下,通过Mannich缩合反应合成了一系列新型3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并!嗪类化合物。结果表明,取代苯酚和取代苯胺的取代基为供电子基时,合成产物的产率高于吸电子取代基的。产物的结构用1H NMR、13C NMR、IR和MS等进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,部分化合物具有较好的杀菌活性。当浓度为25 mg/L时,化合物4j和4d对菌核病菌的抑制率分别为86.1%和81.5%,化合物4i对灰霉病菌的抑制率为81.6%。
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关键词
二取代-二氢-苯并□嗪
合成
MANNICH反应
杀菌活性
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职称材料
题名
Mannich反应合成3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并□嗪及其杀菌活性
被引量:
6
1
作者
唐子龙
夏赞稳
马红伟
刘汉文
欧晓明
机构
湖南科技大学
化学化工学院
湖南科技大学
理论化学与
分子
模拟省部共建教育部
重点
实验室
湖南科技大学分子构效关系湖南省高校重点实验室
湖南
化工研究院国家农药创制工程技术研究中心
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期993-998,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(21042011)
国家科技支撑计划项目子课题(2011BAE06B01)
+1 种基金
湖南省教育厅重点项目(10A034)
理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室开放基金课题(LKF1103)
文摘
以取代苯酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,在无催化剂的条件下,通过Mannich缩合反应合成了一系列新型3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并!嗪类化合物。结果表明,取代苯酚和取代苯胺的取代基为供电子基时,合成产物的产率高于吸电子取代基的。产物的结构用1H NMR、13C NMR、IR和MS等进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,部分化合物具有较好的杀菌活性。当浓度为25 mg/L时,化合物4j和4d对菌核病菌的抑制率分别为86.1%和81.5%,化合物4i对灰霉病菌的抑制率为81.6%。
关键词
二取代-二氢-苯并□嗪
合成
MANNICH反应
杀菌活性
Keywords
disubstituted-dihydro-benzoxazines, synthesis, Mannich reaction, fungicidal activity
分类号
O646 [理学—物理化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Mannich反应合成3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并□嗪及其杀菌活性
唐子龙
夏赞稳
马红伟
刘汉文
欧晓明
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
6
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