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可调节缝线在持续高眼压状态下原发性闭角型青光眼手术中的应用 被引量:13
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作者 李建超 邝国平 +2 位作者 武正清 谭湘莲 刘娉 《眼科新进展》 CAS 2008年第2期141-142,144,共3页
目的研究可调节缝线在原发性闭角型青光眼持续高眼压状态下小梁切除术中应用的临床效果。方法将眼压控制不良的原发性闭角型青光眼患者随机分为治疗组和对照组,分别行可调节缝线联合小梁切除术和单纯小梁切除术,并进行临床疗效观察。结... 目的研究可调节缝线在原发性闭角型青光眼持续高眼压状态下小梁切除术中应用的临床效果。方法将眼压控制不良的原发性闭角型青光眼患者随机分为治疗组和对照组,分别行可调节缝线联合小梁切除术和单纯小梁切除术,并进行临床疗效观察。结果2组术后1个月视力改善无显著性差异;术后2周内眼压控制有显著性差异,治疗组眼压波动相对平稳,术后3个月时2组眼压变化无显著性差异;治疗组术后浅前房、脉络膜脱离、黄斑水肿等并发症明显低于对照组,术后3个月2组滤过泡比较无明显差异。结论持续性高眼压状态下行可调节缝线联合小梁切除术能更好的控制患者术后眼压,减少术后浅前房、黄斑水肿及脉络膜脱离等并发症的发生。 展开更多
关键词 小梁切除术 可调节缝线 原发性闭角型青光眼 高眼压
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增生性糖尿病视网膜病变玻璃体中结缔组织生长因子的定量分析 被引量:6
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作者 李盛国 谭湘莲 李湘黔 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2009年第5期367-369,共3页
目的定量测定结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)在增生性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)患者玻璃体中的浓度,探讨其在PDR发病机制中的作用。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法定... 目的定量测定结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)在增生性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)患者玻璃体中的浓度,探讨其在PDR发病机制中的作用。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法定量检测27眼PDR、5眼非增生性糖尿病视网膜病变及5眼正常对照组玻璃体中CTGF的浓度。结果PDR组玻璃体中CTGF浓度(567.09±181.15)ng·L-1明显大于对照组(128.06±57.28)ng·L-1及非增生性糖尿病视网膜病变组(150.70±52.39)ng·L-1(P均<0.01)。PDR组中Ⅵ期患者玻璃体中CTGF浓度(706.17±88.78)ng·L-1大于Ⅳ期(349.20±110.60)ng·L-1及Ⅴ期(526.70±122.50)ng·L-1(P均<0.01)。结论PDR患者玻璃体中CTGF浓度升高可能与视网膜新生血管纤维膜的形成有关,CTGF在PDR发展过程中起着一定作用。 展开更多
关键词 增生性糖尿病视网膜病变 结缔组织生长因子 酶联免疫吸附测定法
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激光共聚焦显微镜研究人胚胎视网膜发育过程中波形纤维蛋白表达的差异 被引量:1
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作者 张卉颖 李永平 +3 位作者 武正清 张文忻 蔡裕 张波 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第5期457-460,共4页
目的 研究波形纤维蛋白在人胚胎视网膜发育过程中表达的动态变化。方法 收集25例8~39孕周胎龄的胎儿眼球标本,5例正常成人眼球标本。冰冻连续切片,波形纤维蛋白抗体孵育,普通光镜及激光共聚焦显微镜观察视网膜。结果 25~28周波形... 目的 研究波形纤维蛋白在人胚胎视网膜发育过程中表达的动态变化。方法 收集25例8~39孕周胎龄的胎儿眼球标本,5例正常成人眼球标本。冰冻连续切片,波形纤维蛋白抗体孵育,普通光镜及激光共聚焦显微镜观察视网膜。结果 25~28周波形纤维蛋白在人胚视网膜Müller细胞上的表达上调。25周在视网膜神经节细胞层、内丛状层和内核层出现了长丝状阳性表达;28周附着于内界膜的锥状突起在神经节细胞层部位,与长丝状的阳性表达突起交错排列。部分阳性突起由附着点的内界膜直达外界膜,贯穿视网膜大部分区域,外界膜亦呈阳性反应。结论 波形纤维蛋白为观察Müller细胞在视网膜发育过程中分化和迁移的一个良好标记物。人视网膜Müller细胞基本发育成熟的时间为胚胎25~28周。 展开更多
关键词 波形纤维蛋白 视网膜 胚胎 激光共聚焦显微镜
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糖基化终产物促人视网膜色素上皮细胞表达VEGFmRNA 被引量:4
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作者 邝国平 姜德咏 +1 位作者 郭丽花 万华 《眼科新进展》 CAS 2005年第1期37-40,共4页
目的 探讨糖基化终产物 (advancedglycationendproducts,AGEs)对人视网膜色素上皮 (retinalpigmentepithelium ,RPE)细胞表达血管内皮生长因子mRNA(vascularen dothelialgrowthfactormRNA ,VEGFmRNA)的影响。方法 不同浓度的AGEs(10mg... 目的 探讨糖基化终产物 (advancedglycationendproducts,AGEs)对人视网膜色素上皮 (retinalpigmentepithelium ,RPE)细胞表达血管内皮生长因子mRNA(vascularen dothelialgrowthfactormRNA ,VEGFmRNA)的影响。方法 不同浓度的AGEs(10mg·L-1、5 0mg·L-1、10 0mg·L-1、2 0 0mg·L-1、4 0 0mg·L-1、6 0 0mg·L-1)作用人RPE细胞18h ;10 0mg·L-1的AGEs作用人RPE细胞不同时间 (2h、4h、8h、18h、2 4h、4 8h) ,取不同组别细胞作原位杂交 ,用图像分析仪分析染色结果。结果 随AGEs浓度的增加 ,人RPE细胞表达VEGFmRNA逐渐增强 ;随AGEs作用时间的延长 ,人RPE细胞表达VEGFmR NA逐渐增强。结论 AGEs能促使人RPE细胞表达VEGFmRNA ,并呈剂量和时间依赖性。 展开更多
关键词 糖基化终产物 视网膜色素上皮细胞 血管内皮生长因子MRNA
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敲低NLRP12对高眼压大鼠RGCs的保护作用及其抑制细胞焦亡的机制
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作者 宋伟琼 何芳 +2 位作者 杜玲芳 谭华霞 刘丹 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期110-118,共9页
目的探讨敲低NOD样受体家族热蛋白结构域12(NLRP12)对高眼压大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)炎症因子水平和视网膜损伤的影响及其机制。方法选取70只SPF级成年雄性SD大鼠,采用随机数字表法分为对照组、高眼压组、高眼压+小干扰RNA阴性对照(s... 目的探讨敲低NOD样受体家族热蛋白结构域12(NLRP12)对高眼压大鼠视网膜神经节细胞(RGCs)炎症因子水平和视网膜损伤的影响及其机制。方法选取70只SPF级成年雄性SD大鼠,采用随机数字表法分为对照组、高眼压组、高眼压+小干扰RNA阴性对照(siNC)组、高眼压+siNLRP12组和高眼压+siNLRP12+重组大鼠caspase-1(rrcaspase-1)组,每组14只。其中对照组仅接受右眼结膜切口处理,其他各组均采用巩膜外静脉烧灼法建立大鼠右眼高眼压模型;高眼压+siNC组、高眼压+siNLRP12组和高眼压+siNLRP12+rrcaspase-1组建立高眼压模型后分别给予尾静脉注射siNC、siNLRP12和siNLRP12+rrcaspase-1试剂。巩膜外静脉烧灼术后1 d、1周、2周、3周,测量大鼠右眼眼压;巩膜外静脉烧灼术后3周,采用苏木精-伊红染色法观察各组大鼠视网膜结构,计数各组RGCs数量。将RGCs分为对照组、rrcaspase-1组、siNC+rrcaspase-1组、siNLRP12+rrcaspase-1组,其中rrcaspase-1组、siNC+rrcaspase-1组、siNLRP12+rrcaspase-1组分别采用rrcaspase-1、siNC+rrcaspase-1和siNLRP12+rrcaspase-1处理细胞24 h,对照组不予处理。采用Western blot法检测RGCs和大鼠视网膜组织中NLRP12、caspase-1、cleaved-caspase-1蛋白表达水平;采用酶联免疫吸附测定法检测大鼠血清或细胞培养物上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素1β(IL-1β)浓度。结果与对照组比较,术后1、2、3周高眼压组眼压高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组视网膜各层组织清晰,RGCs呈单层排列,高眼压组和高眼压+siNC组RGCs层松散,视网膜内丛状层变薄。高眼压+siNLRP12组视网膜内丛状层较高眼压组增厚,高眼压+siNLRP12组和高眼压+siNLRP12+rrcaspase-1组RGCs层松散。对照组、高眼压组、高眼压+siNC组、高眼压+siNLRP12组和高眼压+siNLRP12+rrcaspase-1组RGCs数量分别为(119.31±23.25)、(89.19±16.98)、(88.87±13.92)、(109.33±10.25)和(92.89±12.58)个,总体比较差异有统计学意义(F=201.932,P<0.001),其中高眼压组、高眼压+siNC组、高眼压+siNLRP12组和高眼压+siNLRP12+rrcaspase-1组RGCs数量少于对照组,高眼压+siNLRP12组RGCs数量多于高眼压+siNC组,高眼压+siNLRP12+rrcaspase-1组RGCs数量少于高眼压+siNLRP12组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高眼压组、高眼压+siNC组、高眼压+siNLRP12组和高眼压+siNLRP12+rrcaspase-1组大鼠视网膜组织中caspase-1和cleaved-caspase-1蛋白相对表达量及TNF-α和IL-1β浓度较对照组升高,高眼压+siNLRP12组较高眼压+siNC组降低,高眼压+siNLRP12+rrcaspase-1组较高眼压+siNLRP12组升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。rrcaspase-1组、siNC+rrcaspase-1组RGCs中caspase-1和cleaved-caspase-1蛋白相对表达量较对照组增加,siNLRP12+rrcaspase-1组NLRP12、caspase-1和cleaved-caspase-1蛋白相对表达量较对照组降低,rrcaspase-1组、siNC+rrcaspase-1组、siNLRP12+rrcaspase-1组TNF-α和IL-1β相对质量浓度较对照组升高,siNLRP12+rrcaspase-1组NLRP12、caspase-1和cleaved-caspase-1蛋白相对表达量及TNF-α和IL-1β相对质量浓度较siNC+rrcaspase-1组降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论敲低NLRP12可通过抑制caspase-1激活改善高眼压引发的炎症反应和视网膜损伤。 展开更多
关键词 青光眼 高眼压 视网膜神经节细胞 NOD样受体家族热蛋白结构域12 半胱天冬酶1 细胞焦亡
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高度近视眼眼环组织的微循环血流灌注
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作者 武正清 陈书扬 郑海军 《眼科新进展》 CAS 2008年第12期937-938,共2页
目的探讨高度近视眼眼环组织微循环血流灌注的特点。方法采用16层螺旋CT对高度近视眼(53眼)和正视眼(64眼)行CT灌注扫描,获取赤道后部眼环血容量值(blood volume,BV)、眼动脉和眼静脉增强CT值。结果正视眼和高度近视眼动静脉差值分别为6... 目的探讨高度近视眼眼环组织微循环血流灌注的特点。方法采用16层螺旋CT对高度近视眼(53眼)和正视眼(64眼)行CT灌注扫描,获取赤道后部眼环血容量值(blood volume,BV)、眼动脉和眼静脉增强CT值。结果正视眼和高度近视眼动静脉差值分别为64.77±3.36和87.76±4.26,差异具有统计学意义。眼环血容量值正视眼组为(23.15±5.75)cL.kg-1,高度近视眼组为(13.84±4.45)cL.kg-1,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论高度近视眼眼环组织微循环障碍可能是其病理变化的原因之一。 展开更多
关键词 高度近视 多层螺旋CT 血流灌注成像 眼环
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