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Akt基因治疗大鼠肝硬化门静脉高压症
被引量：
2
1
作者
黄飞舟
邓刚
+1 位作者
刘浔阳
罗成群
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期31-37,共7页
目的:探讨肝硬化时肝组织内Akt和eNOS的活化是否受到抑制以及腺病毒介导的Akt基因治疗门静脉高压症的可行性。方法:以细胞内同源重组法构建复制缺陷型重组腺病毒Ad-myr-HA-Akt和Ad-EGFP。采用四氯化碳复合法制备肝硬化门静脉高压症大鼠...
目的:探讨肝硬化时肝组织内Akt和eNOS的活化是否受到抑制以及腺病毒介导的Akt基因治疗门静脉高压症的可行性。方法:以细胞内同源重组法构建复制缺陷型重组腺病毒Ad-myr-HA-Akt和Ad-EGFP。采用四氯化碳复合法制备肝硬化门静脉高压症大鼠模型。取10只正常大鼠作为对照,另取40只肝硬化大鼠随机均分为4组:未处理组、Akt治疗组、EGFP组和生理盐水组。后3组分别经尾静脉分别注射Akt重组腺病毒、Ad-EGFP和生理盐水后,3d后,分别测定各组的门静脉压力、平均动脉压和心率。用免疫印迹法检测各组大鼠肝组织内Akt,p-Akt,eNOS,p-eNOS蛋白的表达;硝酸还原酶法检测各组肝内NO含量。EGFP组于转染后3d处死大鼠,取肝、心、肺、肾、脑、脾和睾丸,快速冰冻切片,观察绿色荧光蛋白的表达情况。结果:Ad-myr-HA-Akt和Ad-EGFP经纯化后滴度分别为5.5×1011vp/mL和6.0×1011vp/mL。肝硬化大鼠肝内Akt和eNOS的活化均受到抑制,肝内NO生成减少,门静脉压力升高。Akt重组腺病毒治疗能使受到抑制的Akt和eNOS磷酸化得到恢复,同时增加肝内NO含量,降低门静脉压力。而经Ad-EGFP和生理盐水处理组,Akt和eNOS磷酸化不能恢复,肝内NO含量和门静脉压力与未经治疗大鼠相似。EGFP组在Ad-EGFP转染后3d肝组织中可见大量绿色荧光,肺和肾组织中仅见少量荧光,而其他实质器官未见EGFP表达。结论:肝硬化时,大鼠肝内Akt和eNOS的活化均受到抑制,导致NO生成减少而肝内血管阻力增加,表现为门静脉压力升高。以腺病毒介导的Akt基因治疗门静脉高压症可行。
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关键词
AKT
ENOS
腺病毒
门静脉高压症
基因治疗
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职称材料
内镜曲张静脉套扎-部分脾栓塞联合术治疗门静脉高压症
被引量：
8
2
作者
黄飞舟
刘浔阳
+3 位作者
聂晚频
王维
朱晒红
李瑞珍
《湖南医科大学学报》
CSCD
1998年第6期558-560,共3页
对１３例门脉高压症合并食管静脉曲张出血和脾功能亢进的患者实施内镜曲张静脉套扎－部分脾栓塞术联合治疗。效果如下：１３例患者曲张静脉均完全闭塞；其中９例活动性出血均止血成功（除１例早期再出血外，随访２～１６月，未见复发出...
对１３例门脉高压症合并食管静脉曲张出血和脾功能亢进的患者实施内镜曲张静脉套扎－部分脾栓塞术联合治疗。效果如下：１３例患者曲张静脉均完全闭塞；其中９例活动性出血均止血成功（除１例早期再出血外，随访２～１６月，未见复发出血）；脾栓塞后外周血白细胞和血小板均显著上升（Ｐ＜０．０５），血红蛋白浓度无明显改变。未发现严重并发症和死亡病例。提示本联合术能安全有效地治疗门脉高压症出血和脾功能亢进，并能减少闭塞曲张静脉所需重复内镜套扎的次数及近期再出血。
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关键词
门脉高压症
内窥镜
EVL
PSE
脾栓塞术
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职称材料
题名
Akt基因治疗大鼠肝硬化门静脉高压症
被引量：
2
1
作者
黄飞舟
邓刚
刘浔阳
罗成群
机构
湖南省肝硬化门脉高压症治疗研究中心
中南大学湘雅三医院烧伤整形科
出处
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期31-37,共7页
文摘
目的:探讨肝硬化时肝组织内Akt和eNOS的活化是否受到抑制以及腺病毒介导的Akt基因治疗门静脉高压症的可行性。方法:以细胞内同源重组法构建复制缺陷型重组腺病毒Ad-myr-HA-Akt和Ad-EGFP。采用四氯化碳复合法制备肝硬化门静脉高压症大鼠模型。取10只正常大鼠作为对照,另取40只肝硬化大鼠随机均分为4组:未处理组、Akt治疗组、EGFP组和生理盐水组。后3组分别经尾静脉分别注射Akt重组腺病毒、Ad-EGFP和生理盐水后,3d后,分别测定各组的门静脉压力、平均动脉压和心率。用免疫印迹法检测各组大鼠肝组织内Akt,p-Akt,eNOS,p-eNOS蛋白的表达;硝酸还原酶法检测各组肝内NO含量。EGFP组于转染后3d处死大鼠,取肝、心、肺、肾、脑、脾和睾丸,快速冰冻切片,观察绿色荧光蛋白的表达情况。结果:Ad-myr-HA-Akt和Ad-EGFP经纯化后滴度分别为5.5×1011vp/mL和6.0×1011vp/mL。肝硬化大鼠肝内Akt和eNOS的活化均受到抑制,肝内NO生成减少,门静脉压力升高。Akt重组腺病毒治疗能使受到抑制的Akt和eNOS磷酸化得到恢复,同时增加肝内NO含量,降低门静脉压力。而经Ad-EGFP和生理盐水处理组,Akt和eNOS磷酸化不能恢复,肝内NO含量和门静脉压力与未经治疗大鼠相似。EGFP组在Ad-EGFP转染后3d肝组织中可见大量绿色荧光,肺和肾组织中仅见少量荧光,而其他实质器官未见EGFP表达。结论:肝硬化时,大鼠肝内Akt和eNOS的活化均受到抑制,导致NO生成减少而肝内血管阻力增加,表现为门静脉压力升高。以腺病毒介导的Akt基因治疗门静脉高压症可行。
关键词
AKT
ENOS
腺病毒
门静脉高压症
基因治疗
Keywords
Akt
eNOS
adenovirus
portal hypertension
gene therapy
分类号
R575.2 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
内镜曲张静脉套扎-部分脾栓塞联合术治疗门静脉高压症
被引量：
8
2
作者
黄飞舟
刘浔阳
聂晚频
王维
朱晒红
李瑞珍
机构
湖南
医科大学第三附属医院外科
湖南省肝硬化门脉高压症治疗研究中心
出处
《湖南医科大学学报》
CSCD
1998年第6期558-560,共3页
基金
湖南省医药卫生科学技术研究基金
文摘
对１３例门脉高压症合并食管静脉曲张出血和脾功能亢进的患者实施内镜曲张静脉套扎－部分脾栓塞术联合治疗。效果如下：１３例患者曲张静脉均完全闭塞；其中９例活动性出血均止血成功（除１例早期再出血外，随访２～１６月，未见复发出血）；脾栓塞后外周血白细胞和血小板均显著上升（Ｐ＜０．０５），血红蛋白浓度无明显改变。未发现严重并发症和死亡病例。提示本联合术能安全有效地治疗门脉高压症出血和脾功能亢进，并能减少闭塞曲张静脉所需重复内镜套扎的次数及近期再出血。
关键词
门脉高压症
内窥镜
EVL
PSE
脾栓塞术
Keywords
hypertension,portal
esophageal varices
hypersplenism
ligation,endosopic
embolization,splenic,partial
therapeutic use
分类号
R657.340.5 [医药卫生—外科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Akt基因治疗大鼠肝硬化门静脉高压症
黄飞舟
邓刚
刘浔阳
罗成群
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
内镜曲张静脉套扎-部分脾栓塞联合术治疗门静脉高压症
黄飞舟
刘浔阳
聂晚频
王维
朱晒红
李瑞珍
《湖南医科大学学报》
CSCD
1998
8
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