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羊水细胞培养及FISH技术用于产前诊断——附117例分析
被引量：
5
1
作者
黎明红
吴嵩龄
+3 位作者
殷照初
陈敏
倪斌
麦扬青
《海南医学院学报》
CAS
2002年第3期136-138,共3页
目的:探讨羊水细胞培养及荧光原位杂交(FISH)技术在产前诊断中的实验方法及应用价值。方法:对117例孕17～27周有产前诊断指征者,在B超引导下抽取羊水,培养、制备羊水细胞分裂中期染色体,其中1例同时用未培养羊水做间期细胞FISH,另1例用...
目的:探讨羊水细胞培养及荧光原位杂交(FISH)技术在产前诊断中的实验方法及应用价值。方法:对117例孕17～27周有产前诊断指征者,在B超引导下抽取羊水,培养、制备羊水细胞分裂中期染色体,其中1例同时用未培养羊水做间期细胞FISH,另1例用培养后细胞生长不佳的羊水做FISH,两者均采用生物素标记的X、Y、21号染色体探针。结果:羊水细胞培养成功109例,占93.16%;培养失败8例,占6.84%。109例羊水细胞培养分裂中期染色体核型:正常核型46,XX(XY)有95例,占87.16%;异常核型14例,占12.84%。1例间期细胞FISH与羊水培养结果一致,另1例羊水细胞培养仅收到很少分裂中期染色体,改做FISH后可见到较好的荧光信号。结论:FISH技术与羊水细胞培养结合用于产前诊断,提高了诊断的准确性。
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关键词
羊水细胞
FISH技术
产前诊断
细胞培养
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职称材料
非小细胞肺癌患者区域淋巴结LUNX基因表达及其临床意义
被引量：
8
2
作者
谭思创
程章波
+4 位作者
马宇超
谭斯品
殷照初
胡文
喻风雷
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1236-1241,共6页
目的:探讨人类肺组织特异性X蛋白(lung-specific X protein,LUNX)的基因诊断在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)微转移中的临床意义。方法:随机收集43例临床非小细胞肺癌患者作为实验组,同时随机收集15例良性肺部病变患...
目的:探讨人类肺组织特异性X蛋白(lung-specific X protein,LUNX)的基因诊断在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)微转移中的临床意义。方法:随机收集43例临床非小细胞肺癌患者作为实验组,同时随机收集15例良性肺部病变患者作为对照组。通过反转录-聚合酶链式反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测人类LUNX的靶基因的mRNA在实验组和对照组患者淋巴结中的表达,并与患者相对应的临床病理资料进行相关性分析。结果:LUNX mRNA在两组患者的肺组织及肿块中均为阳性表达;实验组43例患者的87枚淋巴结中有33枚(37.93%)有LUNX mRNA表达,对照组15例肺部良性病变患者的26枚淋巴结中有2枚(7.69%)表达LUNX mRNA,两组比较差异有统计学意义(P(0.05)。LUNX mRNA淋巴结表达阳性与肺癌患者病理类型、细胞分化程度、临床分期有密切关系(r=0.660,0.500,0.460;P=0.011,0.017,0.021);而与患者性别、年龄、吸烟史,以及血清肺癌4项肿瘤标志物(CEA,CA125,NSE和CYFRA211)无明显关系(r=0.230,0.235,0.180,0.354;P=0.739,0.714,0.773,0.125)。结论:与传统的病理切片检查判断NSCLC淋巴结微转移相比,RT-PCR检测肺癌患者淋巴结LUNX mRNA的表达有较高的敏感性。LUNX mRNA的表达是检测肺癌微转移的一个有价值的指标,可为制定治疗方案和评估预后提供重要参考依据。
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关键词
非小细胞肺癌
微转移
人类肺组织特异性X蛋白
反转录-聚合酶链式反应
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职称材料
一种罕见X染色体改变与X连锁综合征型耳聋的关系
3
作者
王永俊
施小六
+3 位作者
聂俊玮
倪斌
殷照初
戴和平
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期500-503,共4页
目的 :对一X连锁综合征型耳聋家系进行进一步的遗传学研究 ,以探讨X染色体结构异常与这种综合征型耳聋的内在关系。方法 :用G常规显带、高分辨显带和荧光原位杂交技术对家系成员进行染色体结构和数目分析 ,同时利用X染色体上的遗传标记...
目的 :对一X连锁综合征型耳聋家系进行进一步的遗传学研究 ,以探讨X染色体结构异常与这种综合征型耳聋的内在关系。方法 :用G常规显带、高分辨显带和荧光原位杂交技术对家系成员进行染色体结构和数目分析 ,同时利用X染色体上的遗传标记分析该家系成员的DNA等位片段数。结果 :两例先证者表型正常的母亲及外祖母均存在X(p2 2 pter)重复 ;FISH示先证者及其母亲的X染色体全被涂染 ;DXS710 8等位片段分析示先证者III 3有两个拷贝。结论 :该X连锁综合征型耳聋家系的异常X染色体源于Xp部分重复 。
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关键词
X染色体
耳聋
综合征
家系
先证者
X连锁
罕见
显带
片段
DNA
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职称材料
题名
羊水细胞培养及FISH技术用于产前诊断——附117例分析
被引量：
5
1
作者
黎明红
吴嵩龄
殷照初
陈敏
倪斌
麦扬青
机构
海南医学院附属医院妇产科
湖南省
计划生育研究所
湖南省现代优生技术重点实验室
出处
《海南医学院学报》
CAS
2002年第3期136-138,共3页
文摘
目的:探讨羊水细胞培养及荧光原位杂交(FISH)技术在产前诊断中的实验方法及应用价值。方法:对117例孕17～27周有产前诊断指征者,在B超引导下抽取羊水,培养、制备羊水细胞分裂中期染色体,其中1例同时用未培养羊水做间期细胞FISH,另1例用培养后细胞生长不佳的羊水做FISH,两者均采用生物素标记的X、Y、21号染色体探针。结果:羊水细胞培养成功109例,占93.16%;培养失败8例,占6.84%。109例羊水细胞培养分裂中期染色体核型:正常核型46,XX(XY)有95例,占87.16%;异常核型14例,占12.84%。1例间期细胞FISH与羊水培养结果一致,另1例羊水细胞培养仅收到很少分裂中期染色体,改做FISH后可见到较好的荧光信号。结论:FISH技术与羊水细胞培养结合用于产前诊断,提高了诊断的准确性。
关键词
羊水细胞
FISH技术
产前诊断
细胞培养
Keywords
Amniotic fluid
cell,cultured
in situ hybrydization,fluorescence
prenatal diagnosis
分类号
R714.5 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
非小细胞肺癌患者区域淋巴结LUNX基因表达及其临床意义
被引量：
8
2
作者
谭思创
程章波
马宇超
谭斯品
殷照初
胡文
喻风雷
机构
中南大学湘雅二医院心胸外科
中南大学基础医学院病理生理学系
湖南省现代优生技术重点实验室
出处
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期1236-1241,共6页
基金
国家自然科学基金(30800550)
教育部博士点基金(20070533066)
湖南省自然科学基金(10JJ4016)~~
文摘
目的:探讨人类肺组织特异性X蛋白(lung-specific X protein,LUNX)的基因诊断在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)微转移中的临床意义。方法:随机收集43例临床非小细胞肺癌患者作为实验组,同时随机收集15例良性肺部病变患者作为对照组。通过反转录-聚合酶链式反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测人类LUNX的靶基因的mRNA在实验组和对照组患者淋巴结中的表达,并与患者相对应的临床病理资料进行相关性分析。结果:LUNX mRNA在两组患者的肺组织及肿块中均为阳性表达;实验组43例患者的87枚淋巴结中有33枚(37.93%)有LUNX mRNA表达,对照组15例肺部良性病变患者的26枚淋巴结中有2枚(7.69%)表达LUNX mRNA,两组比较差异有统计学意义(P(0.05)。LUNX mRNA淋巴结表达阳性与肺癌患者病理类型、细胞分化程度、临床分期有密切关系(r=0.660,0.500,0.460;P=0.011,0.017,0.021);而与患者性别、年龄、吸烟史,以及血清肺癌4项肿瘤标志物(CEA,CA125,NSE和CYFRA211)无明显关系(r=0.230,0.235,0.180,0.354;P=0.739,0.714,0.773,0.125)。结论:与传统的病理切片检查判断NSCLC淋巴结微转移相比,RT-PCR检测肺癌患者淋巴结LUNX mRNA的表达有较高的敏感性。LUNX mRNA的表达是检测肺癌微转移的一个有价值的指标,可为制定治疗方案和评估预后提供重要参考依据。
关键词
非小细胞肺癌
微转移
人类肺组织特异性X蛋白
反转录-聚合酶链式反应
Keywords
non-small-cell lung cancer
micrometastase
lung-specific X protein
reverse transcriptase-polymerase chain reaction
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
一种罕见X染色体改变与X连锁综合征型耳聋的关系
3
作者
王永俊
施小六
聂俊玮
倪斌
殷照初
戴和平
机构
中南大学湘雅二医院消化内科
茂名市妇幼保健院
湖南省现代优生技术重点实验室
中国医学遗传学国家
重点
实验室
出处
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期500-503,共4页
基金
国家自然科学基金 (30 1 70 52 8)
文摘
目的 :对一X连锁综合征型耳聋家系进行进一步的遗传学研究 ,以探讨X染色体结构异常与这种综合征型耳聋的内在关系。方法 :用G常规显带、高分辨显带和荧光原位杂交技术对家系成员进行染色体结构和数目分析 ,同时利用X染色体上的遗传标记分析该家系成员的DNA等位片段数。结果 :两例先证者表型正常的母亲及外祖母均存在X(p2 2 pter)重复 ;FISH示先证者及其母亲的X染色体全被涂染 ;DXS710 8等位片段分析示先证者III 3有两个拷贝。结论 :该X连锁综合征型耳聋家系的异常X染色体源于Xp部分重复 。
关键词
X染色体
耳聋
综合征
家系
先证者
X连锁
罕见
显带
片段
DNA
Keywords
chromosome
Xp
syndromic deafness
分类号
R764 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
Q987 [生物学—遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
羊水细胞培养及FISH技术用于产前诊断——附117例分析
黎明红
吴嵩龄
殷照初
陈敏
倪斌
麦扬青
《海南医学院学报》
CAS
2002
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
非小细胞肺癌患者区域淋巴结LUNX基因表达及其临床意义
谭思创
程章波
马宇超
谭斯品
殷照初
胡文
喻风雷
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2010
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
一种罕见X染色体改变与X连锁综合征型耳聋的关系
王永俊
施小六
聂俊玮
倪斌
殷照初
戴和平
《中南大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
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