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SMARCA4缺失型鼻窦癌:10例SWI/SNF驱动的鼻窦恶性肿瘤遗传学谱系的扩展
被引量：
9
1
作者
Agaimy A
Jain D
+2 位作者
Uddin N
魏建国(摘译)
袁晓露(审校)
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期594-594,共1页
低分化鼻窦癌的分子发病机制近年来备受关注。在鼻窦未分化癌的形态学谱系中,几种未分类的癌被重新归类为具有独特遗传学特征的变异体或实体,包括NUT重排性癌和SMARCB1缺失型癌。作者进一步描述了一种罕见的鼻腔未分化癌样肿瘤,其特征...
低分化鼻窦癌的分子发病机制近年来备受关注。在鼻窦未分化癌的形态学谱系中,几种未分类的癌被重新归类为具有独特遗传学特征的变异体或实体,包括NUT重排性癌和SMARCB1缺失型癌。作者进一步描述了一种罕见的鼻腔未分化癌样肿瘤,其特征是通过免疫组化染色可检测到SWI/SNF构建体SMARCA4(BRG1)的失活。
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关键词
鼻窦恶性肿瘤
未分化癌
鼻窦癌
分子发病机制
缺失型
CA4
免疫组化染色
遗传学特征
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职称材料
题名
SMARCA4缺失型鼻窦癌:10例SWI/SNF驱动的鼻窦恶性肿瘤遗传学谱系的扩展
被引量：
9
1
作者
Agaimy A
Jain D
Uddin N
魏建国(摘译)
袁晓露(审校)
机构
不详
浙江省绍兴市
人民医院
病理科
湖南省岳阳市一人民医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第5期594-594,共1页
文摘
低分化鼻窦癌的分子发病机制近年来备受关注。在鼻窦未分化癌的形态学谱系中,几种未分类的癌被重新归类为具有独特遗传学特征的变异体或实体,包括NUT重排性癌和SMARCB1缺失型癌。作者进一步描述了一种罕见的鼻腔未分化癌样肿瘤,其特征是通过免疫组化染色可检测到SWI/SNF构建体SMARCA4(BRG1)的失活。
关键词
鼻窦恶性肿瘤
未分化癌
鼻窦癌
分子发病机制
缺失型
CA4
免疫组化染色
遗传学特征
分类号
R739.62 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SMARCA4缺失型鼻窦癌:10例SWI/SNF驱动的鼻窦恶性肿瘤遗传学谱系的扩展
Agaimy A
Jain D
Uddin N
魏建国(摘译)
袁晓露(审校)
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
9
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