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IL-17在肝癌患者血清中表达增高对肝癌诊断的研究 被引量:14
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作者 范莎莎 李爱民 +3 位作者 李荣 陈逢生 张军一 罗荣城 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2014年第3期19-23,共5页
为了早期发现并监测肝癌,通过ELISA法检测肝癌组与正常组血清IL-17细胞因子水平,运用ROC统计学分析比较其与AFP诊断肝癌的诊断效能,logistic回归获得IL-17和AFP两者联合诊断的模型预测肝癌.结果发现肝癌组的IL-17质量浓度(5.76±2.3... 为了早期发现并监测肝癌,通过ELISA法检测肝癌组与正常组血清IL-17细胞因子水平,运用ROC统计学分析比较其与AFP诊断肝癌的诊断效能,logistic回归获得IL-17和AFP两者联合诊断的模型预测肝癌.结果发现肝癌组的IL-17质量浓度(5.76±2.35 ng/L)较对照组(2.98±2.53 ng/L)明显增高(P*<0.001),ROC分析IL-17和AFP预测肝癌的曲线下面积(AUC)分别为0.820和0.884,两者对诊断均有统计学意义.通过Logistic逐步回归得出的AFP和IL-17回归模型PRE,预测肝癌的ROC曲线下面积为0.963,诊断的敏感度(87.5%)、特异度(82.1%)较两指标单独诊断时明显提高.因此本研究获得的诊断模型可以用于临床对肝癌的联合诊断. 展开更多
关键词 肝癌 IL-17 LOGISTIC回归 受试者诊断特征曲线 甲胎蛋白
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睑裂狭小综合征一家系的FOXL2基因突变研究 被引量:3
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作者 徐伟 贺贵云 李灼日 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2009年第3期211-213,共3页
目的确定一个常染色体显性遗传的睑裂狭小综合征(BPES)家系的致病基因及其突变位点和类型。方法应用聚合酶链反应和直接测序技术,对来自同一家系的4例BPES患者及家系中6例正常人和50例正常对照者的外周血DNA进行分子遗传学分析,筛查FOXL... 目的确定一个常染色体显性遗传的睑裂狭小综合征(BPES)家系的致病基因及其突变位点和类型。方法应用聚合酶链反应和直接测序技术,对来自同一家系的4例BPES患者及家系中6例正常人和50例正常对照者的外周血DNA进行分子遗传学分析,筛查FOXL2基因的外显子序列。结果来自同一家系的4例BPES患者均发现有FOXL2基因892C>T的改变,为无义突变,而家系中6例正常人及50例正常对照者的FOXL2基因中均未发现突变。结论FOXL2基因的一种已知突变可能是该BPES家系的重要致病因素。 展开更多
关键词 睑裂狭小综合征 FOXL2基因 聚合酶链反应 基因突变
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利用STR和Y染色体二等位基因标记鉴定同胞兄弟关系 被引量:9
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作者 汤美云 黄健 +5 位作者 蔡金洪 黄晓松 徐玮 瞿志雄 单飞豹 陆惠玲 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期190-194,共5页
目的通过检测常染色体以及Y染色体二等位基因标记,探讨Y-STR基因座突变情形下的同胞兄弟鉴定策略。方法对被鉴定的两名男性个体,采用Goldeneye 20A试剂盒和18NC试剂盒检验35个常染色体STR基因座,采用PowerPlex誖Y试剂盒和Yfiler试剂盒检... 目的通过检测常染色体以及Y染色体二等位基因标记,探讨Y-STR基因座突变情形下的同胞兄弟鉴定策略。方法对被鉴定的两名男性个体,采用Goldeneye 20A试剂盒和18NC试剂盒检验35个常染色体STR基因座,采用PowerPlex誖Y试剂盒和Yfiler试剂盒检验Y染色体上16个STR基因座,根据ITO法计算全同胞指数,采用片段长度差异等位基因特异性PCR或普通PCR法对20个Y染色体二等位基因标记进行分型检测。结果 35个常染色体STR基因座的累积全同胞指数为4.3149×106,两名被鉴定人16个Y-STR基因座有2个发生突变,20个Y染色体二等位基因标记分型结果均相同,支持两个体为全同胞兄弟关系。结论对于发生Y-STR突变的父系鉴定案例,可补充检验Y染色体SNP和InDel等二等位基因遗传标记。 展开更多
关键词 法医遗传学 同胞 染色体 Y STR 突变 二等位基因
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大鼠胰腺癌和非癌胰腺组织的KiSS-1 mRNA表达 被引量:3
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作者 梁珊 杨竹林 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期109-113,共5页
目的:建立Sprague-Dawely大鼠胰腺癌模型,研究模型中胰腺导管癌和非癌胰腺组织中KiSS-1mRNA的表达情况。方法:将二甲基苯并蒽(dimethylbenzanthracene,DMBA)直接置入胰腺被膜下实质内建立胰腺癌模型组(A组),另一组同样注入DMBA并每周腹... 目的:建立Sprague-Dawely大鼠胰腺癌模型,研究模型中胰腺导管癌和非癌胰腺组织中KiSS-1mRNA的表达情况。方法:将二甲基苯并蒽(dimethylbenzanthracene,DMBA)直接置入胰腺被膜下实质内建立胰腺癌模型组(A组),另一组同样注入DMBA并每周腹腔注射曲古霉素(trichostatin,TSA)设立干预组(B组),A组和B组于3~5个月内处死,对照组(C组)于第5个月处死,肉眼检查大组织及HE染色观察胰腺癌发生情况;采用原位杂交方法检测KiSS-1mRNA。结果:(1)实验组(A组)3~5个月癌发生率为48.7%(18/37),17例为胰腺导管癌,1例为纤维肉瘤;B组3~5个月癌发生率为33.3%(12/36),11例为胰腺导管癌,1例为纤维肉瘤,A组胰腺癌最大径均值大于B组(P<0.05);C组胰腺及A组、B组胰腺非主要脏器均无明显病理改变。(2)A组和B组胰腺癌组织中KiSS-1mRNA阳性率明显低于非癌胰腺组织(P<0.01),A组和B组胰腺癌KiSS-1mRNA阳性率分别低于相应A组和B组非癌组织(P<0.01),非癌胰腺组织中KiSS-1mRNA阴性表达者导管上皮均呈中至重度不典型增生,C组胰腺组织KiSS-1mRNA均阳性表达。结论:较大剂量DMBA置入胰实质内,可在短期内获得较高胰腺癌发生率;TSA能干预胰腺癌的生长;KiSS-1失表达在胰腺癌发生发展中可能具有重要的作用。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 KiSS—1转移抑制基因 原位杂交染色 大鼠
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RNAi抑制XIAP基因诱导MG63细胞凋亡、化疗增敏及其分子机制 被引量:1
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作者 何畔 梁珊 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1312-1315,共4页
目的观察RNAi技术抑制X染色体连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibit apoptosis protein,XIAP)基因对MG63细胞凋亡及化疗药物敏感性的影响,并探讨其分子机制。方法构建XIAP基因的shRNA稳定表达载体,将MG63细胞分为空白组(A组,不作转染),阴... 目的观察RNAi技术抑制X染色体连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibit apoptosis protein,XIAP)基因对MG63细胞凋亡及化疗药物敏感性的影响,并探讨其分子机制。方法构建XIAP基因的shRNA稳定表达载体,将MG63细胞分为空白组(A组,不作转染),阴性对照空白质粒转染组(B组,psiRNA-Con转染组),实验组(C组,psiRNA-XIAP转染组),在此基础上又设A+阿霉素(doxorubicin,Dox,0.3μmol)、C+Dox两化疗药物干预组;Western blot检测XIAP蛋白的表达,MTT检测细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞周期、凋亡及Caspase-9蛋白的表达情况。结果与A、B组比较,C组细胞XIAP蛋白水平、细胞增殖活性明显降低(P<0.05),细胞凋亡率、Caspase-9蛋白表达及G2/M期细胞明显增多(P<0.05)。A+Dox组较C+Dox组细胞增殖活性更低,且Dox对A、C组细胞的抑制呈时间依赖性;Caspase-9蛋白表达明显增高(P<0.05);细胞周期出现G2/M为0,细胞阻断于S期。结论 RNAi能有效抑制XIAP基因表达,抑制骨肉瘤细胞增殖活性,诱导其凋亡,并增加其对化疗药物的敏感性,其机制可能涉及抑制DNA合成及Caspase家族凋亡信号转导通路的活化。 展开更多
关键词 RNA 基因 X连锁 骨肉瘤 细胞凋亡 细胞周期 药物疗法
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Mcl-1反义寡核苷酸调控Hela细胞生物学功能及对化疗敏感性的影响
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作者 李淑芳 钟婕 +1 位作者 石詠中 范莎莎 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期640-645,共6页
目的:探讨髓样细胞白血病-1(myeloid leukemia-1,Mcl-1)基因对宫颈癌Hela细胞增殖与凋亡的调控作用及其对宫颈癌化疗敏感性的影响。方法:通过脂质体瞬时转染Mcl-1反义寡核苷酸(antisense oligo-nucleotide,AS-ODN)至Hela细胞;用Western... 目的:探讨髓样细胞白血病-1(myeloid leukemia-1,Mcl-1)基因对宫颈癌Hela细胞增殖与凋亡的调控作用及其对宫颈癌化疗敏感性的影响。方法:通过脂质体瞬时转染Mcl-1反义寡核苷酸(antisense oligo-nucleotide,AS-ODN)至Hela细胞;用Western印迹检测Mcl-1表达水平;采用MTT法和流式细胞分析技术分别检测Hela细胞的增殖和凋亡情况。结果:Mcl-1 AS-ODN可明显抑制Hela细胞增殖,阻滞细胞G1/S期进程,并且促进细胞凋亡。Hela细胞对化疗敏感性普遍偏低,然而在Mcl-1 AS-ODN抑制Mcl-1表达后,化疗药物诱导细胞凋亡率和生长抑制率显著增加。结论:Mcl-1 AS-ODN能够抑制Hela细胞增殖并促进其凋亡,而且能够增加Hela细胞对化疗药物敏感性。提示Mcl-1有可能成为辅助宫颈癌化疗新的分子靶点。 展开更多
关键词 MCL-1 反义寡核苷酸 宫颈癌 增殖 凋亡 化学治疗
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