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湖南省某育肥猪场4种主要疫病的病原和抗体检测及分析
1
作者
丁振宇
陈媛
湛洋
《今日养猪业》
2024年第2期17-21,共5页
【目的】对湖南省某育肥猪场新引仔猪进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的血清学和病原学调查,旨在了解猪群中各病毒的抗体水平和病原感染情况,为猪场的疫病防控和净化提...
【目的】对湖南省某育肥猪场新引仔猪进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的血清学和病原学调查,旨在了解猪群中各病毒的抗体水平和病原感染情况,为猪场的疫病防控和净化提供科学依据。【方法】采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对采集的81份血清样本进行抗体检测;并随机抽取30份抗凝全血样本提取核酸后使用商业化qPCR检测试剂盒进行病原检测。【结果】血清学调查结果显示,81份血清样本中CSFV抗体阳性率为13.58%(11/81),PRRSV抗体阳性率为95.06%(77/81),PRV-gE抗体阳性率为0.00%(0/81),PCV2抗体阳性率为93.82%(76/81);病原调查结果显示,CSFV病原阳性率为0.00%(0/30),PRRSV病原阳性率为90.00%(27/30),PRV病原阳性率为0.00%(0/30),PCV2病原阳性率为80.00%(24/30)。批次猪群CSFV抗体水平未达到国家规定标准(> 70.00%),且存在PRRSV和PCV2感染。对该批次猪群紧急补免CSF(猪瘟)活疫苗,接种疫苗2周后再次随机抽取81份血清样本进行抗体检测,CFSV抗体阳性率为27.16%(22/81),仍未达到国家规定标准(> 70.00%)。【结论】该批次猪群中存在PRRSV和PCV2的感染,这可能导致猪只免疫抑制,导致CSF疫苗的免疫失败。结果提示该猪场需做好PRRSV和PCV2的防控与净化,定期监测猪场常见疫病的抗体水平和病原感染情况,优化免疫方案,加强生物安全,保障猪场正常生产活动的开展。
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关键词
抗体检测
CSFV
PRRSV
PRV
PCV2
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职称材料
猪圆环病毒2型病毒样颗粒三倍轴区域嵌合猪细小病毒抗原表位的展示策略及免疫原性
2
作者
蔡云凤
李宏
+8 位作者
黄小铭
何庆
丁振宇
余婉婷
罗施乐
陈方志
王乃东
杨毅
湛洋
《畜牧兽医学报》
北大核心
2025年第1期307-318,共12页
为了探索猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2, PCV2)病毒样颗粒三倍轴区域展示外源抗原表位的潜力,本研究借助结构模拟和蛋白质的三维结构展示,分析了PCV2核衣壳表面氨基酸残基突变后的结构差异。通过分析不同cap基因突变质粒在...
为了探索猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2, PCV2)病毒样颗粒三倍轴区域展示外源抗原表位的潜力,本研究借助结构模拟和蛋白质的三维结构展示,分析了PCV2核衣壳表面氨基酸残基突变后的结构差异。通过分析不同cap基因突变质粒在大肠杆菌表达系统中所表达的突变体蛋白的可溶性和纯化难易程度,确定合适的外源表位嵌合区。将嵌合PPV抗原表位的Cap蛋白经体外组装获得重组的病毒样颗粒,将此病毒样颗粒免疫小鼠,通过抗体检测来评价其免疫原性。结果显示,PCV2核衣壳表面三倍轴区域存在两个适合用于展示外源表位的氨基酸区域(分别命名为Motif A和Motif B),相同表达条件下,Motif A区域的突变蛋白均以可溶性表达为主,且能一步纯化获得目的蛋白,而Motif B区域的突变蛋白多以包涵体形式存在;Motif A区域嵌合PPV表位后,纯化的重组蛋白能在体外组装成cVLPs,并通过间接免疫荧光试验证明其保留有野生型VLPs内化PK15细胞的能力;形成的cVLPs能刺激小鼠机体产生分别针对PCV2 VLPs、B5-E1表位和PPV VP2蛋白的抗体。综上表明,PCV2 Cap蛋白Loop GH区域Motif A能够将外源表位展示在病毒样颗粒外表面,并且能够被机体免疫细胞识别产生特异性抗体。
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关键词
猪圆环病毒2型
病毒样颗粒
三倍轴区域
外源表位
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职称材料
题名
湖南省某育肥猪场4种主要疫病的病原和抗体检测及分析
1
作者
丁振宇
陈媛
湛洋
机构
湖南
农业大学动物医学院
兽用蛋白质工程疫苗
湖南
省重点实验室
湖南派智生物科技有限公司
出处
《今日养猪业》
2024年第2期17-21,共5页
基金
湖南省自然科学基金项目(2022JJ40183)
湖南省技术攻关“揭榜挂帅”项目(2021NK1030)
+1 种基金
湖南省青年科技人才项目(2022RC1046)
湖南省教育厅科学研究重点项目(23A0194)。
文摘
【目的】对湖南省某育肥猪场新引仔猪进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的血清学和病原学调查,旨在了解猪群中各病毒的抗体水平和病原感染情况,为猪场的疫病防控和净化提供科学依据。【方法】采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对采集的81份血清样本进行抗体检测;并随机抽取30份抗凝全血样本提取核酸后使用商业化qPCR检测试剂盒进行病原检测。【结果】血清学调查结果显示,81份血清样本中CSFV抗体阳性率为13.58%(11/81),PRRSV抗体阳性率为95.06%(77/81),PRV-gE抗体阳性率为0.00%(0/81),PCV2抗体阳性率为93.82%(76/81);病原调查结果显示,CSFV病原阳性率为0.00%(0/30),PRRSV病原阳性率为90.00%(27/30),PRV病原阳性率为0.00%(0/30),PCV2病原阳性率为80.00%(24/30)。批次猪群CSFV抗体水平未达到国家规定标准(> 70.00%),且存在PRRSV和PCV2感染。对该批次猪群紧急补免CSF(猪瘟)活疫苗,接种疫苗2周后再次随机抽取81份血清样本进行抗体检测,CFSV抗体阳性率为27.16%(22/81),仍未达到国家规定标准(> 70.00%)。【结论】该批次猪群中存在PRRSV和PCV2的感染,这可能导致猪只免疫抑制,导致CSF疫苗的免疫失败。结果提示该猪场需做好PRRSV和PCV2的防控与净化,定期监测猪场常见疫病的抗体水平和病原感染情况,优化免疫方案,加强生物安全,保障猪场正常生产活动的开展。
关键词
抗体检测
CSFV
PRRSV
PRV
PCV2
分类号
S85 [农业科学—兽医学]
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职称材料
题名
猪圆环病毒2型病毒样颗粒三倍轴区域嵌合猪细小病毒抗原表位的展示策略及免疫原性
2
作者
蔡云凤
李宏
黄小铭
何庆
丁振宇
余婉婷
罗施乐
陈方志
王乃东
杨毅
湛洋
机构
湖南
农业大学动物医学院
兽用蛋白质工程疫苗
湖南
省重点实验室
江西农业大学动物科学技术学院
湖南派智生物科技有限公司
宁乡市动物疫病预防控制中心
出处
《畜牧兽医学报》
北大核心
2025年第1期307-318,共12页
基金
国家自然科学基金项目(32202790)
湖南省自然科学基金项目(2022JJ40183)
+2 种基金
湖南省技术攻关“揭榜挂帅”项目(2021NK1030)
湖南省青年科技人才项目(2022RC1046)
湖南省教育厅科学研究重点项目(23A0194)。
文摘
为了探索猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2, PCV2)病毒样颗粒三倍轴区域展示外源抗原表位的潜力,本研究借助结构模拟和蛋白质的三维结构展示,分析了PCV2核衣壳表面氨基酸残基突变后的结构差异。通过分析不同cap基因突变质粒在大肠杆菌表达系统中所表达的突变体蛋白的可溶性和纯化难易程度,确定合适的外源表位嵌合区。将嵌合PPV抗原表位的Cap蛋白经体外组装获得重组的病毒样颗粒,将此病毒样颗粒免疫小鼠,通过抗体检测来评价其免疫原性。结果显示,PCV2核衣壳表面三倍轴区域存在两个适合用于展示外源表位的氨基酸区域(分别命名为Motif A和Motif B),相同表达条件下,Motif A区域的突变蛋白均以可溶性表达为主,且能一步纯化获得目的蛋白,而Motif B区域的突变蛋白多以包涵体形式存在;Motif A区域嵌合PPV表位后,纯化的重组蛋白能在体外组装成cVLPs,并通过间接免疫荧光试验证明其保留有野生型VLPs内化PK15细胞的能力;形成的cVLPs能刺激小鼠机体产生分别针对PCV2 VLPs、B5-E1表位和PPV VP2蛋白的抗体。综上表明,PCV2 Cap蛋白Loop GH区域Motif A能够将外源表位展示在病毒样颗粒外表面,并且能够被机体免疫细胞识别产生特异性抗体。
关键词
猪圆环病毒2型
病毒样颗粒
三倍轴区域
外源表位
Keywords
porcine circovirus type 2
virus-like particles
3-fold axes region
foreign epitope
分类号
S852.659.2 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
湖南省某育肥猪场4种主要疫病的病原和抗体检测及分析
丁振宇
陈媛
湛洋
《今日养猪业》
2024
0
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下载PDF
职称材料
2
猪圆环病毒2型病毒样颗粒三倍轴区域嵌合猪细小病毒抗原表位的展示策略及免疫原性
蔡云凤
李宏
黄小铭
何庆
丁振宇
余婉婷
罗施乐
陈方志
王乃东
杨毅
湛洋
《畜牧兽医学报》
北大核心
2025
0
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