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非洲猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法的建立
被引量：
2
1
作者
林彦星
翁巧玉
+10 位作者
阮周曦
吴江
黄超华
金业
陈鹏
张彩虹
杨俊兴
曹琛福
史卫军
刘建利
花群义
《动物医学进展》
北大核心
2024年第3期42-47,共6页
为建立一种非洲猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测方法,以原核表达ASFV p72重组蛋白作为包被抗原,HRP标记的p72特异性单克隆抗体作为酶标抗体,建立了非洲猪瘟病毒抗体阻断酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法。结果显示,该方法中血清以1∶10稀释,...
为建立一种非洲猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测方法,以原核表达ASFV p72重组蛋白作为包被抗原,HRP标记的p72特异性单克隆抗体作为酶标抗体,建立了非洲猪瘟病毒抗体阻断酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法。结果显示,该方法中血清以1∶10稀释,酶标单抗以1∶6000稀释,临界值为50.12%。该方法特异性强,与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性血清无交叉反应。对强阳性血清的最低稀释度为1∶640,弱阳性血清的最低稀释度为1∶10,具有较高的敏感性;重复性好,批内和批间变异系数均小于5%。应用所建立的方法与商品化同类检测试剂盒对174份血清进行检测,ASFV抗体阳性符合率为100%,阴性符合率为96.75%,总符合率为97.28%。建立的阻断ELISA方法可用于非洲猪瘟病毒抗体检测。
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关键词
非洲猪瘟病毒
p72蛋白
单克隆抗体
阻断酶联免疫吸附试验
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题名
非洲猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法的建立
被引量：
2
1
作者
林彦星
翁巧玉
阮周曦
吴江
黄超华
金业
陈鹏
张彩虹
杨俊兴
曹琛福
史卫军
刘建利
花群义
机构
深圳海关动植物检验检疫技术中心
湖南普简生物科技有限公司
深圳市心月
生物科技
有限公司
出处
《动物医学进展》
北大核心
2024年第3期42-47,共6页
基金
国家重点研发计划项目(2021YFD1801203)。
文摘
为建立一种非洲猪瘟病毒抗体阻断ELISA检测方法,以原核表达ASFV p72重组蛋白作为包被抗原,HRP标记的p72特异性单克隆抗体作为酶标抗体,建立了非洲猪瘟病毒抗体阻断酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法。结果显示,该方法中血清以1∶10稀释,酶标单抗以1∶6000稀释,临界值为50.12%。该方法特异性强,与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)阳性血清无交叉反应。对强阳性血清的最低稀释度为1∶640,弱阳性血清的最低稀释度为1∶10,具有较高的敏感性;重复性好,批内和批间变异系数均小于5%。应用所建立的方法与商品化同类检测试剂盒对174份血清进行检测,ASFV抗体阳性符合率为100%,阴性符合率为96.75%,总符合率为97.28%。建立的阻断ELISA方法可用于非洲猪瘟病毒抗体检测。
关键词
非洲猪瘟病毒
p72蛋白
单克隆抗体
阻断酶联免疫吸附试验
Keywords
African swine fever virus
protein p72
monoclonal antibody
blocking ELISA
分类号
S852.651 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
非洲猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测方法的建立
林彦星
翁巧玉
阮周曦
吴江
黄超华
金业
陈鹏
张彩虹
杨俊兴
曹琛福
史卫军
刘建利
花群义
《动物医学进展》
北大核心
2024
2
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