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N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸的合成
1
作者
黄朋勉
陈金星
+5 位作者
熊前政
郑晓斌
周智慧
王梓鉴
吕彦博
周胜
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期41-45,共5页
针对FAPGG关键体N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸(FA-PHE-OH)收率和纯度低的问题,设计以糠醛和丙二酸为起始原料,经过Knoevenagel、甲酯化、酰基化及水解反应新路线制备FA-PHE-OH。得到的最佳制备工艺条件如下,2-呋喃丙烯酸为:反应温...
针对FAPGG关键体N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸(FA-PHE-OH)收率和纯度低的问题,设计以糠醛和丙二酸为起始原料,经过Knoevenagel、甲酯化、酰基化及水解反应新路线制备FA-PHE-OH。得到的最佳制备工艺条件如下,2-呋喃丙烯酸为:反应温度95℃、反应时间5h、n(糠醛)∶n(丙二酸)=1∶1.2;3-(2-呋喃基)丙烯酰基-L-苯丙氨酸甲酯为:反应温度35℃、反应时间4h、n(2-呋喃丙烯酸)∶n(L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐)=1∶1.2,本反应以SOCl_2代替BOP,收率提高76.6%,且成本大幅降低。在此条件下得到白色FA-PHE-OH产品,HPLC纯度99.5%,总收率80.2%。
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关键词
N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸
N-E3-(2-呋喃基)丙烯酰]-L苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酸
Kno-evenagel反应
酰基化反应
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职称材料
题名
N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸的合成
1
作者
黄朋勉
陈金星
熊前政
郑晓斌
周智慧
王梓鉴
吕彦博
周胜
机构
长沙理工大学化学与生物工程学院
湖南斯派克科技股份有限公司
连云港笃翔化工
有限公司
出处
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期41-45,共5页
基金
长沙市科技计划项目KQ1801052和KQ1801163
文摘
针对FAPGG关键体N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸(FA-PHE-OH)收率和纯度低的问题,设计以糠醛和丙二酸为起始原料,经过Knoevenagel、甲酯化、酰基化及水解反应新路线制备FA-PHE-OH。得到的最佳制备工艺条件如下,2-呋喃丙烯酸为:反应温度95℃、反应时间5h、n(糠醛)∶n(丙二酸)=1∶1.2;3-(2-呋喃基)丙烯酰基-L-苯丙氨酸甲酯为:反应温度35℃、反应时间4h、n(2-呋喃丙烯酸)∶n(L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐)=1∶1.2,本反应以SOCl_2代替BOP,收率提高76.6%,且成本大幅降低。在此条件下得到白色FA-PHE-OH产品,HPLC纯度99.5%,总收率80.2%。
关键词
N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸
N-E3-(2-呋喃基)丙烯酰]-L苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酸
Kno-evenagel反应
酰基化反应
Keywords
N-(3-(2-furyl)acryloyl)phenylalanine
N-[-3-(2-furylacryloyl)]-L-phenyalanyl-glycyl-gly- cine
Knoevenagel reaction
acylation reaction
分类号
TQ246.37 [化学工程—有机化工]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-(3-(2-呋喃基)丙烯酰基)苯丙氨酸的合成
黄朋勉
陈金星
熊前政
郑晓斌
周智慧
王梓鉴
吕彦博
周胜
《精细石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
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