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孤独症谱系障碍患儿血清S100钙结合蛋白B水平变化及其基因多态性观察
被引量：
1
1
作者
陈颖
闫淑媛
+2 位作者
张梅
潘琳玲
匡晓妮
《山东医药》
CAS
2023年第18期54-56,共3页
目的观察孤独症谱系障碍(ASD)患儿血清S100钙结合蛋白B(S100B)水平变化及S100B基因rs1051169位点多态性,探讨S100B基因多态性与ASD易感性的关系。方法选择78例ASD患儿为ASD组、80例健康体检儿童为对照组,抽取两组外周静脉血,采用ELISA...
目的观察孤独症谱系障碍(ASD)患儿血清S100钙结合蛋白B(S100B)水平变化及S100B基因rs1051169位点多态性,探讨S100B基因多态性与ASD易感性的关系。方法选择78例ASD患儿为ASD组、80例健康体检儿童为对照组,抽取两组外周静脉血,采用ELISA法检测血清S100B,采用聚合酶链反应联合DNA直接测序法检测两组S100B基因rs1051169位点基因型,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析血清S100B水平对ASD的诊断效能。结果与对照组比较,ASD组患儿血清S100B水平高(P<0.001)。S100B诊断ASD的ROC曲线下面积为0.808(95%CI为0.741~0.875),当S100B为0.351 ng/mL时,诊断ASD的特异度为95%、灵敏度为58%。ASD患儿和健康对照儿童S100B基因rs1051169位点基因型及等位基因分布频率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论ASD患儿血清S100B水平升高。血清S100B水平诊断ASD的特异度较高。S100B基因rs1051169位点基因多态性可能与ASD的易感性无关。
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关键词
孤独症谱系障碍
S100钙结合蛋白B
S100B基因
基因多态性
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题名
孤独症谱系障碍患儿血清S100钙结合蛋白B水平变化及其基因多态性观察
被引量：
1
1
作者
陈颖
闫淑媛
张梅
潘琳玲
匡晓妮
机构
湖南师范大学附属长沙市妇幼保健院儿童保健中心
出处
《山东医药》
CAS
2023年第18期54-56,共3页
基金
湖南省自然科学基金项目(S2021JJKWLH0088)。
文摘
目的观察孤独症谱系障碍(ASD)患儿血清S100钙结合蛋白B(S100B)水平变化及S100B基因rs1051169位点多态性,探讨S100B基因多态性与ASD易感性的关系。方法选择78例ASD患儿为ASD组、80例健康体检儿童为对照组,抽取两组外周静脉血,采用ELISA法检测血清S100B,采用聚合酶链反应联合DNA直接测序法检测两组S100B基因rs1051169位点基因型,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析血清S100B水平对ASD的诊断效能。结果与对照组比较,ASD组患儿血清S100B水平高(P<0.001)。S100B诊断ASD的ROC曲线下面积为0.808(95%CI为0.741~0.875),当S100B为0.351 ng/mL时,诊断ASD的特异度为95%、灵敏度为58%。ASD患儿和健康对照儿童S100B基因rs1051169位点基因型及等位基因分布频率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论ASD患儿血清S100B水平升高。血清S100B水平诊断ASD的特异度较高。S100B基因rs1051169位点基因多态性可能与ASD的易感性无关。
关键词
孤独症谱系障碍
S100钙结合蛋白B
S100B基因
基因多态性
分类号
R749.94 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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1
孤独症谱系障碍患儿血清S100钙结合蛋白B水平变化及其基因多态性观察
陈颖
闫淑媛
张梅
潘琳玲
匡晓妮
《山东医药》
CAS
2023
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