期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病79例毒副作用临床观察
被引量：
19
1
作者
朱秀娟
伍艳鹏
+7 位作者
贺湘玲
田鑫
李婉丽
邹润英
邹慧
朱呈光
刘华
陈可可
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2015年第2期91-94,共4页
目的观察大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)所致毒副作用的临床特点。方法 79例ALL患儿按诊断标准分为标危组(MTX使用剂量为3g/m^2)和中高危组(MTX使用剂量为5g/m^2),接受HD-MTX治疗。在MTX开始36h后予亚叶酸钙解...
目的观察大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)所致毒副作用的临床特点。方法 79例ALL患儿按诊断标准分为标危组(MTX使用剂量为3g/m^2)和中高危组(MTX使用剂量为5g/m^2),接受HD-MTX治疗。在MTX开始36h后予亚叶酸钙解救,检测42~48h MTX血药浓度,同时观察患儿HD-MTX治疗后的毒副作用。结果 79例ALL患儿接受HD-MTX化疗后,发生中性粒细胞减少、血红蛋白降低和血小板减少的分别为52例(66%)、43例(54%)和10例(13%),发生肝脏毒性、黏膜损害和胃肠道反应者各为24例(30%)、29例(37%)和16例(20%),无一例发生肾脏毒性。42~48h MTX血药浓度与毒副作用的发生风险差异有显著性(P<0.05)。比较标危组与中高危组MTX使用毒副作用的发生风险差异无显著性(P>0.05)。结论 HD-MTX治疗ALL时毒副作用多为骨髓抑制、胃肠道反应、黏膜损害和肝脏毒性。毒副作用的发生与MTX血药浓度有关联,未发现使用3g/m^2和5g/m^2的MTX剂量与毒副作用的发生风险存在关联。
展开更多
关键词
甲氨蝶呤
儿童
急性淋巴细胞白血病
在线阅读
下载PDF
职称材料
Zebularine对Jurkat、K562细胞p53基因表达的影响
被引量：
3
2
作者
伍艳鹏
贺湘玲
+1 位作者
邹惠
游亚兰
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2013年第1期8-11,共4页
目的了解药物zebularine对白血病细胞株Jurkat、K562细胞p53基因表达的影响,探讨其作用机制及在白血病基因治疗中的价值。方法根据zebularine作用终浓度将白血病细胞株Jurkat、K562各分为3组:对照组、250μmol/L组、500μmol/L组,分别用...
目的了解药物zebularine对白血病细胞株Jurkat、K562细胞p53基因表达的影响,探讨其作用机制及在白血病基因治疗中的价值。方法根据zebularine作用终浓度将白血病细胞株Jurkat、K562各分为3组:对照组、250μmol/L组、500μmol/L组,分别用RT-PCR、Western-blot方法检测Jurkat、K562细胞在药物干预48 h后p53 mRNA和蛋白的表达情况。根据检测结果,探讨其作用机制及应用价值。结果在zebularine干预48 h后,在对照组和250μmol/L组均检测不到p53mRNA表达,而在500μmol/L组中检测到有p53mRNA表达,差异有显著性(P<0.05);6组细胞样品中均检测到p53蛋白表达,在500μmol/L组中表达上升,差异有显著性(P<0.05)。结论Zebularine可促进Jurkat、K562白血病细胞株p53的表达,并有一定的浓度依赖性,提示zebula-rine的干预激活了p53的表达,为zebularine治疗白血病提供了实验室依据。
展开更多
关键词
ZEBULARINE
JURKAT
K562
P53
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病79例毒副作用临床观察
被引量：
19
1
作者
朱秀娟
伍艳鹏
贺湘玲
田鑫
李婉丽
邹润英
邹慧
朱呈光
刘华
陈可可
机构
湖南师范大学
第一
附属
医院
(
湖南省
人民医院
)
儿科
医学
中心
广州市红十字会
医院
儿科
湖南省
儿童
医院
血液内科
出处
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2015年第2期91-94,共4页
基金
湖南省卫生厅科研基金(C2013-023)
湖南省科技厅(2011SK3163)
文摘
目的观察大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)所致毒副作用的临床特点。方法 79例ALL患儿按诊断标准分为标危组(MTX使用剂量为3g/m^2)和中高危组(MTX使用剂量为5g/m^2),接受HD-MTX治疗。在MTX开始36h后予亚叶酸钙解救,检测42~48h MTX血药浓度,同时观察患儿HD-MTX治疗后的毒副作用。结果 79例ALL患儿接受HD-MTX化疗后,发生中性粒细胞减少、血红蛋白降低和血小板减少的分别为52例(66%)、43例(54%)和10例(13%),发生肝脏毒性、黏膜损害和胃肠道反应者各为24例(30%)、29例(37%)和16例(20%),无一例发生肾脏毒性。42~48h MTX血药浓度与毒副作用的发生风险差异有显著性(P<0.05)。比较标危组与中高危组MTX使用毒副作用的发生风险差异无显著性(P>0.05)。结论 HD-MTX治疗ALL时毒副作用多为骨髓抑制、胃肠道反应、黏膜损害和肝脏毒性。毒副作用的发生与MTX血药浓度有关联,未发现使用3g/m^2和5g/m^2的MTX剂量与毒副作用的发生风险存在关联。
关键词
甲氨蝶呤
儿童
急性淋巴细胞白血病
Keywords
Methotrexate
children
Acute lymphoblastic leukemia
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
Zebularine对Jurkat、K562细胞p53基因表达的影响
被引量：
3
2
作者
伍艳鹏
贺湘玲
邹惠
游亚兰
机构
湖南师范大学
第一
附属
医院
(
湖南省
人民医院
)
儿科
医学
中心
出处
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2013年第1期8-11,共4页
基金
长沙市科技计划项目社会发展科技支撑资金专项(K09050151-31)
湖南省人民医院仁术科研发展基金一般项目支撑([2012]12号-27)
文摘
目的了解药物zebularine对白血病细胞株Jurkat、K562细胞p53基因表达的影响,探讨其作用机制及在白血病基因治疗中的价值。方法根据zebularine作用终浓度将白血病细胞株Jurkat、K562各分为3组:对照组、250μmol/L组、500μmol/L组,分别用RT-PCR、Western-blot方法检测Jurkat、K562细胞在药物干预48 h后p53 mRNA和蛋白的表达情况。根据检测结果,探讨其作用机制及应用价值。结果在zebularine干预48 h后,在对照组和250μmol/L组均检测不到p53mRNA表达,而在500μmol/L组中检测到有p53mRNA表达,差异有显著性(P<0.05);6组细胞样品中均检测到p53蛋白表达,在500μmol/L组中表达上升,差异有显著性(P<0.05)。结论Zebularine可促进Jurkat、K562白血病细胞株p53的表达,并有一定的浓度依赖性,提示zebula-rine的干预激活了p53的表达,为zebularine治疗白血病提供了实验室依据。
关键词
ZEBULARINE
JURKAT
K562
P53
Keywords
Zebularine
Jurkat
K562
p53
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病79例毒副作用临床观察
朱秀娟
伍艳鹏
贺湘玲
田鑫
李婉丽
邹润英
邹慧
朱呈光
刘华
陈可可
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2015
19
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Zebularine对Jurkat、K562细胞p53基因表达的影响
伍艳鹏
贺湘玲
邹惠
游亚兰
《中国小儿血液与肿瘤杂志》
CAS
2013
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
