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电催化氧化降解甲基嘧啶磷废水的实验研究 被引量:5
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作者 李明 黄力华 +3 位作者 殷杰 孟勇 钟文周 尹笃林 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期42-44,共3页
以铅合金板作阳极、不锈钢板为阴极,对甲基嘧啶磷生产废水的COD进行电催化氧化去除,研究了初始pH、电流密度和反应时间对去除效果的影响及电催化氧化条件下甲基嘧啶磷的降解机理。研究结果表明,在初始pH为7、电流密度为0.020 A/cm2、反... 以铅合金板作阳极、不锈钢板为阴极,对甲基嘧啶磷生产废水的COD进行电催化氧化去除,研究了初始pH、电流密度和反应时间对去除效果的影响及电催化氧化条件下甲基嘧啶磷的降解机理。研究结果表明,在初始pH为7、电流密度为0.020 A/cm2、反应时间4 h时,废水中的COD由原来约100 000 mg/L降至约30 000 mg/L,去除率近70%,颜色也由棕红色达到近乎无色。 展开更多
关键词 甲基嘧啶磷 电催化 废水处理
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废弃溴代环氧树脂制备螯合材料及其对Cu^(2+)的吸附性能 被引量:2
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作者 梁雪梅 袁露 +3 位作者 潘珍 殷杰 李明 孟勇 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1610-1615,共6页
以废弃印刷电路板固体废料中的溴代环氧树脂为高分子母体材料,经酸碱预处理后先用乙二胺进行胺化改性,然后再用氯乙酸进行功能化反应,制备了一种含有氨基乙酸基团的新型螯合树脂。通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)以及13C NMR对其改性前... 以废弃印刷电路板固体废料中的溴代环氧树脂为高分子母体材料,经酸碱预处理后先用乙二胺进行胺化改性,然后再用氯乙酸进行功能化反应,制备了一种含有氨基乙酸基团的新型螯合树脂。通过傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)以及13C NMR对其改性前后的树脂结构进行了表征,并测定了改性前后材料对Cu2+的吸附效果,数据表明:改性制备的胺基乙酸螯合树脂对Cu2+具有良好的吸附效果。此外,通过考察氯乙酸功能化反应过程中反应温度、反应时间以及氯乙酸的用量对改性产物吸附Cu2+的性能影响,确定了改性制备该螯合树脂的最佳工艺参数。结果表明:当树脂用量与氯乙酸的用量比为1∶1时,在60℃下反应8h,改性所得的螯合树脂对Cu2+的吸附效果最佳,最大的吸附容量达到4.727mg/g。 展开更多
关键词 溴代环氧树脂 胺化 螯合材料 吸附
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电催化氧化-化学沉淀耦合工艺处理化学镀镍废水 被引量:8
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作者 唐益洲 孟勇 +1 位作者 崔磊 李建光 《工业水处理》 CSCD 北大核心 2017年第5期58-62,共5页
采用电催化氧化-化学沉淀耦合工艺处理化学镀镍废水。正交实验结果表明,电催化氧化优化条件为:槽电压17.5 V,初始pH为7,NaCl投加量为17 g/L,反应时间为90 min;单因素实验结果表明化学沉淀优化条件:不用调节pH,以CaO为沉淀剂,CaO投加量为... 采用电催化氧化-化学沉淀耦合工艺处理化学镀镍废水。正交实验结果表明,电催化氧化优化条件为:槽电压17.5 V,初始pH为7,NaCl投加量为17 g/L,反应时间为90 min;单因素实验结果表明化学沉淀优化条件:不用调节pH,以CaO为沉淀剂,CaO投加量为3 g/L,反应时间30 min。在此工艺条件下,COD、镍离子、总磷去除率分别为94.48%、99.89%、99.96%,最终出水COD为43 mg/L,镍离子质量浓度为0.08 mg/L,总磷质量浓度为0.24 mg/L,可达到《电镀污染物综合排放标准》(GB 21900—2008)表3中水污染物特别排放限值的要求。 展开更多
关键词 化学镀镍废水 电催化氧化 除镍 除磷
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无机-两性聚丙烯酰胺混凝脱除有机废水中的磷 被引量:8
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作者 孟勇 赵海红 +3 位作者 李明 黄力华 赵飞平 尹笃林 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期35-38,共4页
利用丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)制备含有阴离子和阳离子基团的两性聚丙烯酰胺(ACPAM)反相乳液,考察了反相乳液分别与聚氯化铝(PAC)、聚氯化铁(PFC)和聚... 利用丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)制备含有阴离子和阳离子基团的两性聚丙烯酰胺(ACPAM)反相乳液,考察了反相乳液分别与聚氯化铝(PAC)、聚氯化铁(PFC)和聚氯化铝铁(PFAC)三种无机絮凝剂对高含磷有机废水混凝脱磷的效率。PFC的脱磷效率明显优于PAC和PFAC.ACPAM和PFC复合使用时,大大提高了脱磷效率,显著地减少了絮凝剂的用量。实验结果表明:总磷为124.5mg/L的有机废水,混凝脱磷时最佳pH在7.2-10.0之间,PFC用量100mg/L,ACPAM用量3.0mg/L时,除磷率达到99.9%以上,处理过的水中含磷≤0.05mg/L。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 无机絮凝剂 絮凝 脱磷
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多孔陶瓷粒子电极电催化氧化降解2-氨基吡啶 被引量:7
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作者 李明 梁雪梅 +3 位作者 潘珍 殷杰 孟勇 尹笃林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期219-223,256,共6页
采用以CuO-ZnO/多孔陶瓷粒子电极构建的三维电催化氧化反应器降解2-氨基吡啶,考察了初始pH值、槽电压、电解质投加量和曝气流速对降解效果的影响和反应的电流效率,并通过检测2-氨基吡啶降解过程中几种含氮产物,分析了2-氨基吡啶的降解... 采用以CuO-ZnO/多孔陶瓷粒子电极构建的三维电催化氧化反应器降解2-氨基吡啶,考察了初始pH值、槽电压、电解质投加量和曝气流速对降解效果的影响和反应的电流效率,并通过检测2-氨基吡啶降解过程中几种含氮产物,分析了2-氨基吡啶的降解过程。结果表明:酸性条件和碱性条件比中性条件更有利于2-氨基吡啶的降解,在初始pH值为8.4、槽电压为15 V、支持电解质用量为30 g/L、曝气流速为40 L/h的条件下,处理150min,2-氨基吡啶和COD的去除率可分别达到83.98%和74.44%,粒子电极可以显著提高电流效率。2-氨基吡啶降解过程分析表明:在电催化条件下,N2和NO3-N是2-氨基吡啶主要含氮矿化产物,且2-氨基吡啶的开环转化和矿化可以同步进行。 展开更多
关键词 电催化氧化 多孔陶瓷粒子电极 2-氨基吡啶
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粒子电极制备条件对三维电催化处理嘧啶醇的影响 被引量:5
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作者 李明 殷杰 +3 位作者 孟勇 钟文周 兰支利 尹笃林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1183-1186,共4页
以陶土为基体、金属氧化物为活性组分,采用固相焙烧制备了一系列的粒子电极,并以三维电催化氧化降解2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶模拟废水实验考察了各粒子电极的催化活性及稳定性。结果表明:氧化铜与氧化锌的配比分别为0.25 mol和0.1 ... 以陶土为基体、金属氧化物为活性组分,采用固相焙烧制备了一系列的粒子电极,并以三维电催化氧化降解2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶模拟废水实验考察了各粒子电极的催化活性及稳定性。结果表明:氧化铜与氧化锌的配比分别为0.25 mol和0.1 mol每千克陶土,1000℃下焙烧2 h制备的粒子电极催化活性最高,在槽电压15 V,初始pH值为3、极板间距6 cm、支持电解质30 g/L,曝气40 L/h,处理150 min后,2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶和COD的去除率可分别达到83.45%和35.17%,且催化性能稳定。对降解机理的研究表明,2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶的主要降解反应为嘧啶环开环转化成小分子含氮化合物,而嘧啶开环后产物的矿化速度相对较慢。 展开更多
关键词 三维电催化 粒子电极 固相焙烧 2-二乙胺基-6-甲基-4-羟基嘧啶
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