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生物基PA56/512于GF/PA66复合材料轨道扣件的应用 被引量:2
1
作者 甘典松 刘跃军 +1 位作者 欧阳环 胡天辉 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期117-121,134,共6页
采用熔融共混法制备了玻璃纤维(GF)/尼龙66(PA66)/生物基尼龙56/512(PA56/512)共聚物复合材料。考察了生物基PA56/512共聚物对复合材料综合性能的影响及其于轨道扣件产品应用效果。结果表明,PA56/512共聚物能明显改善复合材料的加工流... 采用熔融共混法制备了玻璃纤维(GF)/尼龙66(PA66)/生物基尼龙56/512(PA56/512)共聚物复合材料。考察了生物基PA56/512共聚物对复合材料综合性能的影响及其于轨道扣件产品应用效果。结果表明,PA56/512共聚物能明显改善复合材料的加工流动性能,促进GF的包覆及分散;提升复合材料的耐低温性能;解决GF/PA66复合材料吸水率偏高的问题。当PA56/512共聚物质量分数为20%时,复合材料的综合性能最佳。PA56/512共聚物的加入,提高了轨道扣件产品的绝缘性能、改善了制品外观,X射线测试结果表明,产品内部无气孔,满足轨道交通领域的应用要求。PA56/512共聚物的引入解决了传统尼龙复合材料吸水率高、强度与低温韧性无法兼顾问题,大幅拓宽了轨道扣件的应用范围。 展开更多
关键词 生物基尼龙 尼龙56/512共聚物 玻璃纤维 熔融共混 轨道扣件
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聚吡咯改性层状黏土/聚己内酯抗菌纳米复合材料的制备与性能 被引量:3
2
作者 毛龙 刘跃军 范淑红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1726-1732,共7页
利用Fe^3+引发吡咯(Py)在层状双羟基金属氧化物(LDHs)表面发生氧化反应,形成聚吡咯(PPy)包覆LDHs(LDHs@PPy);以LDHs@PPy和聚己内酯(PCL)为原料,采用溶液浇筑方法制备LDHs@PPy/PCL纳米复合薄膜.研究结果表明,LDHs@PPy对大肠杆菌和金黄色... 利用Fe^3+引发吡咯(Py)在层状双羟基金属氧化物(LDHs)表面发生氧化反应,形成聚吡咯(PPy)包覆LDHs(LDHs@PPy);以LDHs@PPy和聚己内酯(PCL)为原料,采用溶液浇筑方法制备LDHs@PPy/PCL纳米复合薄膜.研究结果表明,LDHs@PPy对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均达到99.7%,其与基材PCL界面相容性良好,而且在基材中还具有异相成核作用.当LDHs@PPy的质量分数仅为1%时,LDHs@PPy/PCL纳米复合材料的拉伸强度和断裂伸长率分别增加35%和23%,氧气渗透性降低幅度达到56%,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均超过99.99%,表现出良好的抗菌活性,拓展了层状黏土/生物基高分子复合材料在活性包装领域的应用. 展开更多
关键词 层状黏土 表面改性 纳米复合材料 阻隔性能 抗菌活性 层状双羟基金属氧化物 聚吡咯 聚己内酯
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原位聚合改性纳米层状黏土/脂肪族聚酯嵌段共聚物复合材料的制备与性能 被引量:2
3
作者 毛龙 刘跃军 +2 位作者 姚进 吴慧青 白永康 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期70-77,共8页
分别以预聚体聚丁二酸丁二醇酯(PBS)封端羟基引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合得到了脂肪族聚酯三嵌段共聚物(PCL-PBS-PCL),以纳米层状双羟基金属氧化物(LDHs)表面羟基引发ε-CL原位开环聚合得到了PCL原位聚合接枝改性LDHs(LDHs-g-PCL),然... 分别以预聚体聚丁二酸丁二醇酯(PBS)封端羟基引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合得到了脂肪族聚酯三嵌段共聚物(PCL-PBS-PCL),以纳米层状双羟基金属氧化物(LDHs)表面羟基引发ε-CL原位开环聚合得到了PCL原位聚合接枝改性LDHs(LDHs-g-PCL),然后再将两者采用溶液浇筑法制备出原位聚合改性纳米层状黏土/脂肪族聚酯嵌段共聚物(LDHs-g-PCL/PCL-PBS-PCL)纳米复合材料,研究了PCL-PBS-PCL和LDHs-g-PCL的化学结构以及所制备出的纳米复合材料的结晶特性、力学性能、阻隔性能等。结果表明,成功制备出LDHs-g-PCL/PCL-PBS-PCL纳米复合材料。随着LDHs-g-PCL的加入,PBS嵌段的结晶受限程度逐渐加强,PCL分子链的结晶却逐渐增多,这导致纳米复合材料的高温熔融峰向低温移动,低温熔融峰向高温移动。当LDHs-g-PCL的质量分数为20%时,纳米复合材料的断裂伸长率达到最大值772%,相比纯的PCL-PBS-PCL提高了35%,而拉伸强度相比纯的PCL-PBS-PCL(25.27 MPa)仅降低6%。当LDHs-g-PCL的质量分数为50%时,纳米复合材料对氧气的渗透性达到最低值,其相比纯的PCL-PBS-PCL降低幅度达到52%。这不仅与层状结构LDHs发挥的阻隔效应(显著延长氧气分子在纳米复合材料的曲折渗透路径)密不可分,还可能与LDHs-g-PCL加入引起的体积效应有关。 展开更多
关键词 层状黏土 脂肪族聚酯嵌段共聚物 原位聚合 阻隔性能 力学性能
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利用分级结构层状黏土构建高阻隔性脂肪族聚酯复合材料 被引量:1
4
作者 姚进 毛龙 +1 位作者 刘小超 李知函 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第S02期617-622,642,共7页
以MgAl-CO3 LDHs(P-LDHs)为原料,通过煅烧-水化法制备出较大比表面积的分级结构水滑石(H-LDHs),研究了不同的水化条件对H-LDHs微观形貌的影响;然后采用溶液浇筑法将H-LDHs与聚己内酯(PCL)共混制备出H-LDHs/PCL复合材料,研究了H-LDHs对H-... 以MgAl-CO3 LDHs(P-LDHs)为原料,通过煅烧-水化法制备出较大比表面积的分级结构水滑石(H-LDHs),研究了不同的水化条件对H-LDHs微观形貌的影响;然后采用溶液浇筑法将H-LDHs与聚己内酯(PCL)共混制备出H-LDHs/PCL复合材料,研究了H-LDHs对H-LDHs/PCL复合材料结构和性能的影响。结果表明,在H-LDHs的表面出现了大量垂直排列的纳米片层,形成了多层次分级结构;H-LDHs的比表面积(146.6 m^2/g)达到了P-LDHs的3.67倍。氧气程序升温脱附结果表明,H-LDHs与氧气之间存在较强的化学吸附。H-LDHs改善了P-LDHs对PCL基材力学性能的恶化,这是由于H-LDHs表面垂直分布的大量纳米片层与PCL基材紧密结合,增加了H-LDHs与PCL基材的界面作用面积。相比于纯PCL,H-LDHs/PCL复合材料的氧气渗透性降低了43.6%,通过这种分级结构的层状黏土来延长平行于气体渗透方向的路径,从而较大幅度提高气体的阻隔性能,具有较好的研究价值和应用潜力。 展开更多
关键词 层状双羟基金属氧化物 分级结构 复合材料 阻隔性能 渗透路径
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乙烯-乙烯醇共聚物/尼龙6复合材料的加工流变性能 被引量:5
5
作者 易著武 刘跃军 +3 位作者 刘小超 杨坚 李祥刚 范淑红 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期145-152,共8页
采用熔融共混法制备了乙烯-乙烯醇共聚物/尼龙6(EVOH/PA6)复合材料,用高级毛细管流变仪和旋转流变仪研究了复合材料的加工流变特性。通过幂律模型对EVOH/PA6复合材料的黏度与剪切速率(γ)的关系进行了拟合,并用Arrhenius方程描述了复合... 采用熔融共混法制备了乙烯-乙烯醇共聚物/尼龙6(EVOH/PA6)复合材料,用高级毛细管流变仪和旋转流变仪研究了复合材料的加工流变特性。通过幂律模型对EVOH/PA6复合材料的黏度与剪切速率(γ)的关系进行了拟合,并用Arrhenius方程描述了复合材料黏度与温度的关系。结果表明,EVOH/PA6复合材料为假塑性流体,复合材料的表观黏度(ηa)和非牛顿常数(n)随着EVOH添加量的增加而增大。在角频率(ω)扫描范围内,EVOH的加入提高了EVOH/PA6复合材料的储能模量(G′)、损耗模量(G″)和复数黏度|η*|。用Han曲线、Cole-Cole曲线和扫描电子显微镜(SEM)等方法研究发现,EVOH和PA6之间具有较好的相容性。另外,EVOH/PA6复合材料在EVOH的添加量达到15%(质量分数)时形成了微观相分离结构。 展开更多
关键词 尼龙6 乙烯-乙烯醇共聚物 复合材料 流变性能 幂律模型 Arrhenius方程
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纳米ZnO改性PLA/PBS及其发泡体系的性能 被引量:6
6
作者 文涛 石璞 +2 位作者 赵田 杨军 刘跃军 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期17-22,共6页
采用熔融共混法制备了纳米氧化锌(ZnO)填充聚乳酸/聚丁二酸丁二酯(PLA/PBS)复合材料。研究了ZnO质量分数对复合材料的力学性能、结晶性能以及动态流变性能的影响。结果表明,随着ZnO含量的增加,复合材料的力学性能和结晶度先升高后降低,... 采用熔融共混法制备了纳米氧化锌(ZnO)填充聚乳酸/聚丁二酸丁二酯(PLA/PBS)复合材料。研究了ZnO质量分数对复合材料的力学性能、结晶性能以及动态流变性能的影响。结果表明,随着ZnO含量的增加,复合材料的力学性能和结晶度先升高后降低,当ZnO质量分数为0.5%时,复合材料的拉伸强度和冲击强度分别达到最大值40.99 MPa和8.82 k J/m^2,比未添加ZnO时分别提高了6.3%和28.2%,同时结晶度达到24.4%。动态流变性能测试表明,ZnO的质量分数为0.5%时,复合材料的损耗模量和储能模量均为最大值,反映出此时复合材料内部氢键和交联网络最完善,协同作用效果达到最佳状态,因此力学性能也最优。在ZnO质量分数为0.5%的基础上,采用超临界二氧化碳发泡法对复合材料进行间歇发泡,结果显示添加ZnO的发泡材料泡孔密度比未添加的高出一个数量级,泡孔尺寸分布更加集中,体积膨胀率更高。 展开更多
关键词 聚乳酸 氧化锌 力学性能 结晶性能 流变性能 超临界发泡 泡孔尺寸
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聚乳酸-聚吡咯/银多层复合抗菌薄膜的制备与性能表征 被引量:7
7
作者 毛龙 姚进 +1 位作者 刘跃军 白永康 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期154-160,共7页
目的提高聚乳酸(PLA)薄膜的抗菌性能。方法受到导电高分子材料可以通过静电作用方式起到抗菌作用的启发,利用Fe^(3+)引发吡咯(Py)在PLA薄膜表面发生化学氧化反应,聚合形成抗菌涂层(PPy),成功制备出PLA-PPy多层复合抗菌薄膜。采用等物质... 目的提高聚乳酸(PLA)薄膜的抗菌性能。方法受到导电高分子材料可以通过静电作用方式起到抗菌作用的启发,利用Fe^(3+)引发吡咯(Py)在PLA薄膜表面发生化学氧化反应,聚合形成抗菌涂层(PPy),成功制备出PLA-PPy多层复合抗菌薄膜。采用等物质的量Ag^+替代Fe^(3+),引发Py在PLA薄膜表面聚合形成双重抗菌涂层(PPy/Ag),成功制备出PLA-PPy/Ag多层复合抗菌薄膜,并探讨了不同氧化剂和Py浓度对多层复合薄膜结构和性能的影响。结果当PLA薄膜表面积为72 cm^2,水溶液体积为40 mL,Fe Cl_3·6H_2O的浓度为0.047 mol/L,Py的浓度为0.223 mol/L时,PLA-PPy多层复合薄膜的表面PPy层结构致密,拉伸强度(40.1 MPa)和断裂伸长率(24.9%)分别降低了7.6%和12.6%,热稳定性得到较为明显的提高。此外,PLA-PPy/Ag与PLA-PPy多层复合薄膜表现出相似的力学性能和热稳定性。更为重要的是,相比于PLA-PPy多层复合薄膜,PLA-PPy/Ag多层复合薄膜表现出更为优异的抗菌特性,大肠杆菌的菌落总数降低至2.9×10~6 CFU/cm^2,相比于纯PLA薄膜(4.8×10^(10) CFU/cm^2),降低了超过4个数量级。结论相比于完全采用成本较高的纳米银离子负载抗菌方式来说,较低成本的双重抗菌涂层(PPy/Ag)将会在PLA活性包装领域具有一定的研究意义。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚吡咯 抗菌 涂层
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植酸-金属离子螯合物改性层状黏土及其在聚己内酯中的增强与抗菌效应研究 被引量:3
8
作者 毛龙 刘小超 +2 位作者 谢斌 吴慧青 刘跃军 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期127-135,共9页
基于植酸(PA)优异的螯合能力,利用Ag^+,Cu^2+,Fe^3+和Zn^2+4种金属离子与PA发生螯合作用并沉积吸附在层状双羟基复合金属氧化物(LDHs)表面,形成核-壳结构,以达到改善层状黏土与聚合物基体之间界面相容性的目的。制备出不同金属离子负载... 基于植酸(PA)优异的螯合能力,利用Ag^+,Cu^2+,Fe^3+和Zn^2+4种金属离子与PA发生螯合作用并沉积吸附在层状双羟基复合金属氧化物(LDHs)表面,形成核-壳结构,以达到改善层状黏土与聚合物基体之间界面相容性的目的。制备出不同金属离子负载的表面包覆改性LDHs(LDHs@PA-M),深入研究LDHs@PA-M在不同金属离子负载下的微观形貌,并将其应用在聚己内酯(PCL)的增强改性中。结果表明,PA能够与Ag^+和Cu^2+在LDHs表面形成稳定、均匀的纳米包覆层。利用金属Ag^+和Cu^2+优异的抗菌活性,LDHs@PA-Ag^+和LDHs@PA-Cu^2+对大肠杆菌(E.coli)的抗菌率均超过99.99%。相比于纯的PCL,LDHs@PA-Cu^2+/PCL纳米复合材料(LDHs@PA-Cu^2+的质量分数为1%)的拉伸强度和断裂伸长率分别提高了30.7%和33.3%,达到了40.9 MPa和816%,力学性能增强效果最为显著。LDHs@PA-Cu^2+/PCL和LDHs@PA-Ag^+/PCL纳米复合材料对E.coli的抗菌率均达到99.99%,表现出优异的抗菌活性,拓展了层状黏土/生物基高分子复合材料在活性包装领域的应用。 展开更多
关键词 植酸 层状黏土 表面改性 界面相容性 抗菌活性
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半芳香共聚尼龙MXD6/6的制备与性能研究 被引量:3
9
作者 孙鹏 姜其斌 +3 位作者 王文志 伍威 彭军 刘跃军 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期36-40,共5页
以己二酸、间苯二甲胺、己内酰胺为原料,采用熔融缩聚法合成一系列不同己内酰胺质量分数的半芳香共聚尼龙MXD6/6。通过红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热仪以及热失重仪分析表征了尼龙MXD6/6的化学结构及热性能,通过动态黏弹谱仪测... 以己二酸、间苯二甲胺、己内酰胺为原料,采用熔融缩聚法合成一系列不同己内酰胺质量分数的半芳香共聚尼龙MXD6/6。通过红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热仪以及热失重仪分析表征了尼龙MXD6/6的化学结构及热性能,通过动态黏弹谱仪测试了玻璃化转变温度(Tg),并测试了材料的力学性能。结果表明,1)合成的尼龙MXD6/6热稳定性能良好;2)随着己内酰胺质量分数的增加,共聚尼龙玻璃化转变温度(Tg)和熔点(Tm)逐渐降低,尼龙MXD6/6的储能模量、拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量逐渐降低,断裂伸长率和冲击强度逐渐上升。当己内酰胺添加量在30%时,共聚尼龙MXD6/6的断裂伸长率较均聚MXD6提升362%,无缺口冲击强度提升232%。 展开更多
关键词 共聚尼龙 聚己二酰间苯二甲胺 己内酰胺 热性能
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贻贝仿生构建聚乳酸多层复合薄膜及其性能 被引量:2
10
作者 毛龙 谢建达 +2 位作者 雷永振 范淑红 刘跃军 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第16期16178-16183,共6页
为了提高聚乳酸(PLA)薄膜的抗菌性、紫外光屏蔽等活性包装功能,本工作受到贻贝仿生学原理启发,利用多巴胺(DA)在PLA薄膜表面发生氧化自聚形成聚多巴胺(PDA)涂层(PLA-P),再利用PDA的儿茶酚基团将Ag+还原成Ag纳米粒子(AgNPs)负载在PDA上(P... 为了提高聚乳酸(PLA)薄膜的抗菌性、紫外光屏蔽等活性包装功能,本工作受到贻贝仿生学原理启发,利用多巴胺(DA)在PLA薄膜表面发生氧化自聚形成聚多巴胺(PDA)涂层(PLA-P),再利用PDA的儿茶酚基团将Ag+还原成Ag纳米粒子(AgNPs)负载在PDA上(PLA-PA),进一步接枝上氟硅烷(PLA-PAF),从而成功制备出PLA多层复合薄膜,并研究了不同涂层对PLA多层复合薄膜结构和性能的影响。结果表明,PLA多层复合薄膜的表面涂层结构致密,AgNPs均匀负载在PLA上,尺寸约为65 nm,表面质量分数达到38%;相比纯PLA薄膜,PLA-PAF的拉伸强度(99.1 MPa)和断裂伸长率(16.1%)仅分别降低了5.9%和7.5%,热稳定性略微提高,水接触角达到117.8°,疏水性得到显著提高;PLA基材经过原位还原负载AgNPs和接枝氟硅烷之后,PLA-PAF的抗菌率达到了99.5%,紫外光屏蔽性显著提高,而且由于其较好的疏水性,在实际使用时能够减少细菌的黏附和滋生,进一步提升抗菌活性。相比完全采用成本较高的AgNPs单一抗菌改性,基于贻贝仿生改性的抗菌涂层将在PLA活性包装领域具有较好的研究意义。 展开更多
关键词 贻贝仿生 聚乳酸 抗菌 涂层
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层状前驱体制备复合金属氧化物及其协效阻燃脂肪族聚酯 被引量:2
11
作者 毛龙 刘跃军 +1 位作者 刘小超 蔡淑容 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期434-441,共8页
以恒定pH值共沉淀法制备的多元层状双羟基复合金属氧化物(MgAlZnFe-CO_3 LDHs)为前驱体焙烧制备出复合金属氧化物(LDO),然后与膨胀阻燃剂(IFR)、脂肪族聚酯聚丁二酸丁二醇酯(PBS)熔融共混制备膨胀阻燃PBS,并对以LDO为协效剂的膨胀阻燃PB... 以恒定pH值共沉淀法制备的多元层状双羟基复合金属氧化物(MgAlZnFe-CO_3 LDHs)为前驱体焙烧制备出复合金属氧化物(LDO),然后与膨胀阻燃剂(IFR)、脂肪族聚酯聚丁二酸丁二醇酯(PBS)熔融共混制备膨胀阻燃PBS,并对以LDO为协效剂的膨胀阻燃PBS的阻燃性能和燃烧行为进行了深入分析。结果表明,合成的MgAlZnFe-CO_3 LDHs结构规整,呈均匀的层状结构,粒径在100nm左右;前驱体焙烧制备的LDO呈分散均匀的球状,粒径在250~300nm;1%(wt)的LDO加入到膨胀阻燃PBS后,膨胀阻燃PBS的氧指数值最高达到34,相比PBS/IFR体系提高了4个单位,通过了UL-94V-0级别,同时热释放速率和烟生成量分别降低了31%和60%;炭层结构分析表明,LDO的存在能够催化炭层形成更多的石墨化结构和交联网络结构(C-O-P和P-O-P),提高了膨胀炭层的稳定性、强度和致密度,避免热量集中释放。LDO明显抑制了膨胀阻燃PBS的燃烧行为,同时与IFR表现出良好的协效阻燃与催化成炭作用。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 前驱体 复合金属氧化物 催化成炭 协效阻燃
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双向拉伸对尼龙6-66薄膜的性能影响研究 被引量:4
12
作者 刘小超 刘跃军 +3 位作者 杨坚 陈曦 陈剑洪 杨军 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期92-95,142,共5页
通过挤出流延的方法制备了尼龙6-66薄膜,采用双向拉伸试验机对薄膜进行双向拉伸。研究发现,拉伸促进了尼龙6-66的结晶行为,尼龙6-66的结晶度随拉伸比的增加而提高。拉伸后薄膜中仅存在α晶型,随拉伸比的增加,薄膜(002)晶面的衍射强度逐... 通过挤出流延的方法制备了尼龙6-66薄膜,采用双向拉伸试验机对薄膜进行双向拉伸。研究发现,拉伸促进了尼龙6-66的结晶行为,尼龙6-66的结晶度随拉伸比的增加而提高。拉伸后薄膜中仅存在α晶型,随拉伸比的增加,薄膜(002)晶面的衍射强度逐渐增加,表明拉伸比的提高有助于α晶的c轴沿薄膜法线方向取向。拉伸后,薄膜在纵向(MD)和横向(TD)方向的拉伸强度均随拉伸比的增加而增大,双向拉伸薄膜的力学性能在MD和TD方向几乎相等。拉伸后,薄膜的阻隔性能显著提高,当拉伸比为3×3时,薄膜的水蒸气和氧气阻隔性能分别提高约1.2和0.7倍。研究还发现,双向拉伸薄膜的收缩率随拉伸比提高而增大,MD和TD方向的收缩率基本一致。 展开更多
关键词 双向 拉伸 尼龙 取向 结晶
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原位接枝聚合改性LDHs/PCL纳米复合薄膜的制备及氧气阻隔性能 被引量:2
13
作者 毛龙 刘跃军 +1 位作者 白永康 刘小超 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第18期43-48,共6页
以纳米层状双羟基金属氧化物(LDHs)为引发剂,通过原位聚合的方法在纳米LDHs表面接枝上了聚己内酯(PCL)分子链(LDHs-g-PCL),并将其与纯PCL采用溶液浇筑法制备出LDHs/PCL纳米复合材料,研究了LDHs-g-PCL的化学结构,纳米复合材料的结晶特性... 以纳米层状双羟基金属氧化物(LDHs)为引发剂,通过原位聚合的方法在纳米LDHs表面接枝上了聚己内酯(PCL)分子链(LDHs-g-PCL),并将其与纯PCL采用溶液浇筑法制备出LDHs/PCL纳米复合材料,研究了LDHs-g-PCL的化学结构,纳米复合材料的结晶特性、力学性能、阻隔性能等。结果表明,成功制备出化学键合牢固的PCL包覆LDHs;随着LDHs-g-PCL的加入,复合材料的结晶度呈现出逐渐升高的趋势,但异相成核作用效率有一定程度减弱。LDHs-g-PCL的质量分数为10%时,复合材料的拉伸强度和断裂伸长率均达到最大值,相比纯PCL分别提高了31%和37%。LDHs-g-PCL的质量分数为50%时,复合材料对氧气的渗透性达到最低值,相比纯PCL降低程度高达78%,这与层状结构的LDHs显著延长氧气分子在纳米复合材料的曲折渗透路径必不可分。基于Nielsen的相对渗透理论来优化纳米复合材料的渗透模型,结果表明,LDHs/PCL纳米复合材料阻隔性能的提高不仅归结于层状LDHs发挥的阻隔效应,而且更重要的是LDHs-g-PCL加入引起的体积效应。 展开更多
关键词 聚己内酯 层状双羟基金属氧化物 纳米复合薄膜 原位聚合 氧气阻隔性能 可降解包装材料
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双向拉伸工艺对尼龙6薄膜的微观结构与宏观性能的影响 被引量:7
14
作者 刘轶 刘跃军 +2 位作者 崔玲娜 李祥刚 范淑红 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期35-42,共8页
研究了不同拉伸工艺下双向拉伸尼龙6(PA6)薄膜的晶体结构及其力学、阻隔性能。结果表明,随着拉伸比的增大,双向拉伸PA6薄膜中β晶型向α晶型的转变程度增大,未发生明显的晶体取向,薄膜均衡性较好,其氧气阻隔性能与拉伸强度提高、断裂伸... 研究了不同拉伸工艺下双向拉伸尼龙6(PA6)薄膜的晶体结构及其力学、阻隔性能。结果表明,随着拉伸比的增大,双向拉伸PA6薄膜中β晶型向α晶型的转变程度增大,未发生明显的晶体取向,薄膜均衡性较好,其氧气阻隔性能与拉伸强度提高、断裂伸长率降低。随着拉伸温度的提高,双向拉伸PA6薄膜中α晶型(002)晶面的含量增加,拉伸诱导形成的α晶体越完整,薄膜均衡性与氧气阻隔性能提高,其拉伸强度先升高后降低、断裂伸长率降低。随着拉伸速率的增大,双向拉伸PA6薄膜中α晶体完整性降低,薄膜的均衡性与氧气阻隔性能降低,其拉伸强度增大、断裂伸长率降低。 展开更多
关键词 双向拉伸 尼龙6薄膜 结晶 力学性能 阻隔性能
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热拉伸对尼龙6薄膜微观结构与力学性能的影响 被引量:2
15
作者 刘轶 刘跃军 +4 位作者 李祥刚 崔玲娜 刘小超 李樟华 范淑红 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期6194-6199,共6页
本工作研究了尼龙6(PA6)薄膜的热拉伸工艺对其微观结构和力学性能的影响规律。在玻璃化转变温度(T_(g))到熔点(T m)之间的加工温度范围内对PA6薄膜进行了不同程度的单向热拉伸,并对其微观结构与力学性能进行表征测试。结果表明:随着拉... 本工作研究了尼龙6(PA6)薄膜的热拉伸工艺对其微观结构和力学性能的影响规律。在玻璃化转变温度(T_(g))到熔点(T m)之间的加工温度范围内对PA6薄膜进行了不同程度的单向热拉伸,并对其微观结构与力学性能进行表征测试。结果表明:随着拉伸温度和拉伸比的提高,PA6中的β晶型向α晶型的转变程度增大,促进了PA6中分子链沿拉伸方向的结晶和取向,从而显著提高了PA6的结晶度,并发现其无定形区减少,玻璃化转变温度(T_(g))提高。拉伸温度的提高有利于PA6中α(002)晶面的生长,高温下拉伸形成的α晶体更完整;随着拉伸比的提高,形成的α晶体完整程度先升高后降低。热拉伸后的PA6薄膜的拉伸强度和储能模量增加,断裂伸长率降低;与未拉伸的PA6薄膜相比,拉伸温度为160℃、拉伸比为3的PA6薄膜拉伸强度增加371%,断裂伸长率降低235%。 展开更多
关键词 尼龙6 薄膜 热拉伸
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锌-铈抗菌白炭黑/BOPA复合薄膜的制备及抗菌性能 被引量:2
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作者 林凤龙 刘跃军 +4 位作者 宋立军 郝喜海 谢志鹏 张初镱 吴银财 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期105-108,116,共5页
采用溶胶-凝胶法制备锌-铈抗菌白炭黑,并通过双向拉伸工艺制备锌-铈抗菌白炭黑/双向拉伸尼龙薄膜(BOPA)复合薄膜。采用扫描电镜(SEM)、电子能谱(EDS)、粉末X射线衍射(XRD)表征锌-铈抗菌白炭黑粉体的结构。结果表明,在白炭黑粉体上成功... 采用溶胶-凝胶法制备锌-铈抗菌白炭黑,并通过双向拉伸工艺制备锌-铈抗菌白炭黑/双向拉伸尼龙薄膜(BOPA)复合薄膜。采用扫描电镜(SEM)、电子能谱(EDS)、粉末X射线衍射(XRD)表征锌-铈抗菌白炭黑粉体的结构。结果表明,在白炭黑粉体上成功负载锌和铈抗菌成分。DSC结果表明,锌-铈抗菌白炭黑对尼龙6具有促进结晶作用。锌-铈抗菌白炭黑的含量为0.4%时锌-铈抗菌白炭黑/BOPA复合薄膜具有最佳的力学性能。结果表明,锌-铈具有协同抗菌作用,可显著提高锌-铈抗菌白炭黑/BOPA复合薄膜的抗菌性能,大肠杆菌抗菌率达到90.1%。 展开更多
关键词 双向拉伸尼龙薄膜 白炭黑 锌-铈 抗菌性能
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拉伸对PA6/PET/AX8900薄膜直线易撕裂性能的影响 被引量:1
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作者 董煜 刘跃军 +3 位作者 崔玲娜 刘小超 范淑红 李霞 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期220-227,共8页
以PA6为基体,引入PET相,制备五种不同配比的PA6/PET/AX8900复合材料薄膜和双向拉伸薄膜,采用SEM、DMA、DSC等研究了双向拉伸前后PA6/PET/AX8900复合材料薄膜的微观形貌、热力学和结晶行为,探讨了复合材料薄膜的直线撕裂性能、力学性能... 以PA6为基体,引入PET相,制备五种不同配比的PA6/PET/AX8900复合材料薄膜和双向拉伸薄膜,采用SEM、DMA、DSC等研究了双向拉伸前后PA6/PET/AX8900复合材料薄膜的微观形貌、热力学和结晶行为,探讨了复合材料薄膜的直线撕裂性能、力学性能、阻隔性能和光学性能,同时研究相容剂EAG(AX8900)对PA6与PET相容性的影响。研究结果表明,添加3%AX8900对PA6/PET复合材料薄膜有明显的增容效果,PET在PA6基体中分散良好;当PET添加量从0%增加到35%时,PA6/PET/AX8900复合材料薄膜熔点降低,与此同时,由于PET中刚性苯环的存在,结晶温度从187.01℃下降到183.47℃。力学性能测试显示,当PET添加量为25%时,PA6/PET/AX8900薄膜拉伸强度相较于纯PA6膜提升25%,断裂伸长率基本不变。当拉伸比为3×1时,PET添加量为25%的PA6/PET/AX8900双向拉伸薄膜的拉伸强度较纯PA6提高了88%。直线易撕裂测试结果表明,当PET添加量从0%增加到25%时,复合材料薄膜的撕裂偏差从100%降低到46%。PET添加量为25%的PA6/PET/AX8900复合材料薄膜经过双向拉伸后,撕裂偏差相较于未拉伸前的PA6/PET/AX8900复合材料薄膜显著降低,当拉伸比为3×1时,PA6/PET/AX8900共混膜的撕裂偏差为3.2%;此外,当PET的添加量为25%时,PA6/PET/AX8900复合材料薄膜的阻隔性能和雾度都得到改善。 展开更多
关键词 PA6/PET/AX8900薄膜 相容性 双向拉伸 晶体结构 直线易撕裂性能
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BOPA/SiO_(2)复合薄膜的制备及消光性能研究 被引量:2
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作者 林新土 吴银财 +4 位作者 陈曦 刘跃军 范淑红 刘小超 郑伟 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期90-93,102,共5页
采用二氧化硅(SiO_(2))与尼龙6(PA6)熔融共混制备消光母粒,并以其和PA6为原料,制备了双向拉伸尼龙6(BOPA)/SiO_(2)复合薄膜。对薄膜的光学性能进行了分析,采用差示扫描量热法(DSC)研究了薄膜的结晶性能,并采用扫描电子显微镜和原子力显... 采用二氧化硅(SiO_(2))与尼龙6(PA6)熔融共混制备消光母粒,并以其和PA6为原料,制备了双向拉伸尼龙6(BOPA)/SiO_(2)复合薄膜。对薄膜的光学性能进行了分析,采用差示扫描量热法(DSC)研究了薄膜的结晶性能,并采用扫描电子显微镜和原子力显微镜分析薄膜的表面形貌和粗糙度。结果表明,SiO_(2)的加入可有效改善BOPA薄膜的消光性能,且对尼龙6有促进结晶的作用。相对于纯BOPA薄膜,BOPA/SiO_(2)复合薄膜的表面更加粗糙和不均匀,有利于薄膜产生漫反射,呈现优异的消光效果。 展开更多
关键词 双向拉伸尼龙薄膜 表面形貌 消光性能
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PLA/PBAu嵌段共聚物合成工艺优化及降解性能 被引量:4
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作者 崔玲娜 刘跃军 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期4075-4082,共8页
以端羟基聚乳酸(PLA)、聚己二酸-丁二醇-尿素(PBAu)为预聚物,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为扩链剂,制备出一种新型PLA/PBAu嵌段共聚物。研究了扩链剂用量、扩链温度以及催化剂用量对PLA/PBAu嵌段共聚物分子量的影响,确定了合成PLA/PBAu嵌... 以端羟基聚乳酸(PLA)、聚己二酸-丁二醇-尿素(PBAu)为预聚物,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为扩链剂,制备出一种新型PLA/PBAu嵌段共聚物。研究了扩链剂用量、扩链温度以及催化剂用量对PLA/PBAu嵌段共聚物分子量的影响,确定了合成PLA/PBAu嵌段共聚物的最佳工艺条件。采用核磁共振、凝胶渗透色谱、差示扫描量热仪、扫描电镜等对共聚物薄膜结构及性能进行表征。结果表明:成功合成了PLA/PBAu嵌段共聚物,分子量可达10×10~4,玻璃化转变温度约为41℃;并且随着PBAu含量的增加,共聚物的结晶度逐渐增加。以NaOH溶液为模拟液进行加速降解实验发现,当PBAu含量为30%时,可以显著提高嵌段共聚物的降解速率,并且通过调节PLA、PBAu预聚物的含量,可以控制嵌段共聚物的降解速率。 展开更多
关键词 聚乳酸 嵌段共聚物 降解性能 扩链 聚合 合成
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星形支化PA6在高玻纤增强PA66体系中的应用 被引量:2
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作者 甘典松 刘跃军 +2 位作者 刘学文 宋克东 胡天辉 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期45-49,共5页
采用熔融共混方法制备了星形支化尼龙6(PA6–H)/尼龙66(PA66)/玻纤(GF)复合材料。考察了高GF增强体系中(固定GF含量为40%)PA6–H含量对复合材料综合性能的影响。结果表明:PA6–H的加入使复合材料的结晶趋向容易,随着PA6–H含量的增加,... 采用熔融共混方法制备了星形支化尼龙6(PA6–H)/尼龙66(PA66)/玻纤(GF)复合材料。考察了高GF增强体系中(固定GF含量为40%)PA6–H含量对复合材料综合性能的影响。结果表明:PA6–H的加入使复合材料的结晶趋向容易,随着PA6–H含量的增加,复合材料的结晶温度向低温方向移动、熔体流动速率逐渐增大;拉伸强度及弯曲强度均出现先降低后增加的情况。当PA6–H含量为30%时,材料的耐热性能稍下降,而力学性能及加工性能优势明显,表现为材料的螺旋流动更长、制品表面浮纤更少。此配比下复合材料的成本较低,且综合性能最优;扫描电子显微镜显示,PA6–H的加入能有效促进GF的分散及其与树脂基体的结合;影像测量仪显示:GF的长度分布更为均匀。 展开更多
关键词 星形支化尼龙6 尼龙66 玻纤
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