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超顺磁性DNA纳米富集器应用于痕量寡聚核苷酸的富集 被引量:11
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作者 何晓晓 王柯敏 +3 位作者 谭蔚泓 刘斌 李杜 黄杉生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期40-42,共3页
The present paper covers a novel technology for the concentration of trace amounts of target oligonucleotide from the solution. This technique is based on a super-paramagnetic DNA nano-enricher constructed with a sing... The present paper covers a novel technology for the concentration of trace amounts of target oligonucleotide from the solution. This technique is based on a super-paramagnetic DNA nano-enricher constructed with a single strand DNA probe immobilized onto the surface of the super-paramagnetic nanoparticles prepared by using the water-in-oil microemulsion technique, employing silica as the shell and iron oxide as the core of the super-paramagnetic nanoparticles. The silica coated magnetic nanoparticles are (40±4) nm in size. And the magnetic nanoparticle is super-paramagnetic. Biotin labeled ssDNA(Biotin-5-(A)10-GAT-TCA-CGA-GGC-CCT-AGT-CG-3) was immobilized on the surface of silica coated magnetic nanoparticles. The complementary ssDNA could be enriched effectively and the characteristics of the enriched ssDNA have not changed, which will provide a novel technique and measurement for gene transfection, mutation detection, gene diagnosis, gene therapy and so on. 展开更多
关键词 超顺磁性 DNA 纳米富集器 富集 纳米颗粒 分离 四氧化三铁 二氧化硅
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辣椒胞质雄性不育恢复基因的RAPD标记 被引量:23
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作者 唐冬英 邹学校 +3 位作者 刘志敏 马艳青 张竹青 戴雄泽 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期307-309,共3页
为定位和克隆辣椒8001恢复系中恢复基因提供基础,用9704A8001 F2代群体开展了辣椒胞质雄性不育恢复基因分子标记研究.通过RAPD-BSA分析法,找到了一个与辣椒细胞质雄性不育恢复系8001中的恢复基因紧密连锁的RAPD标记OPL09-763,测定了该... 为定位和克隆辣椒8001恢复系中恢复基因提供基础,用9704A8001 F2代群体开展了辣椒胞质雄性不育恢复基因分子标记研究.通过RAPD-BSA分析法,找到了一个与辣椒细胞质雄性不育恢复系8001中的恢复基因紧密连锁的RAPD标记OPL09-763,测定了该标记带的序列,并进行了同源性比较.该标记带与恢复基因之间的交换值为4.17%,遗传距离为4.18 cM. 展开更多
关键词 辣椒 雄性不育 恢复基因 随机扩增多态性DNA标记
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分子信标荧光探针用于抑癌基因ING1表达产物的定量测定 被引量:8
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作者 李军 王柯敏 +4 位作者 谭蔚泓 刘斌 郭秋平 唐志文 刘凌风 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期421-424,389,共5页
根据抑癌基因 ING1基因的序列设计并合成了检测 ING1转录产物的分子信标核酸探针 ,发展了一种快速测量从正常细胞系和鼻咽癌肿瘤细胞系提取的 ING1转录产物的方法 ,所得结果与用逆转录结合 PCR法 ( RT-PCR)得到的结果相吻合 .并且 ,将... 根据抑癌基因 ING1基因的序列设计并合成了检测 ING1转录产物的分子信标核酸探针 ,发展了一种快速测量从正常细胞系和鼻咽癌肿瘤细胞系提取的 ING1转录产物的方法 ,所得结果与用逆转录结合 PCR法 ( RT-PCR)得到的结果相吻合 .并且 ,将能表达 ING1基因的质粒转入肿瘤细胞进行培养后 ,再将分子信标转入肿瘤细胞 ,发现转导了质粒的肿瘤细胞比未转导质粒的肿瘤细胞内的荧光明显增强 ,从而进一步证实了所设计的分子信标核酸探针与 展开更多
关键词 分子信标荧光探针 抑癌基因 定量测定
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