自组装碳纳米管-氯洁霉素分子印迹溶胶-凝胶电化学传感器研究 被引量：11

1

作者 胡宇芳 张朝晖 +2 位作者 张华斌 余晓晓 姚守拙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1703-1708,共6页

结合自组装技术,采用电聚合方法在碳纳米管修饰金电极表面制备对氯洁霉素具有特异性识别位点的分子印迹溶胶-凝胶薄膜,成功构建了一种新型印迹溶胶-凝胶电化学传感器.通过循环伏安法(CV)、示差脉冲法(DPV)、安培计时法(I-t)和扫描电镜(S... 结合自组装技术,采用电聚合方法在碳纳米管修饰金电极表面制备对氯洁霉素具有特异性识别位点的分子印迹溶胶-凝胶薄膜,成功构建了一种新型印迹溶胶-凝胶电化学传感器.通过循环伏安法(CV)、示差脉冲法(DPV)、安培计时法(I-t)和扫描电镜(SEM)表征了该印迹溶胶-凝胶膜的电化学性能和表面形貌.结果表明,该传感器具有良好的选择性和灵敏度,氯洁霉素在多壁碳纳米管修饰的印迹溶胶-凝胶传感器上的响应明显提高.该印迹溶胶-凝胶传感器对氯洁霉素的浓度响应线性范围为5.0×10-7～8.0×10-5mol/L,检出限为2.44×10-8mol/L.该传感器被成功地用于人体尿液中氯洁霉素的分析测定. 展开更多

关键词 分子印迹溶胶-凝胶 多壁碳纳米管 电化学传感器 电聚合 氯洁霉素

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基于纳米材料修饰的高灵敏性L-苯丙氨酸印迹溶胶-凝胶传感器的研究 被引量：2

2

作者 罗丽娟 张朝晖 +3 位作者 张明磊 胡宇芳 杨潇 聂利华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期473-480,共8页

将氧化锌纳米膜(ZnO-NFs)、多壁碳纳米管(MWNTs)、纳米铜颗粒(Cu-NPs)和印迹溶胶-凝胶聚合物(MIP)依次修饰到碳电极(CE)表面,制备了一种对L-苯丙氨酸具有特异识别能力的印迹电化学传感器。采用电子扫描显微镜(SEM)对各修饰电极进行形貌... 将氧化锌纳米膜(ZnO-NFs)、多壁碳纳米管(MWNTs)、纳米铜颗粒(Cu-NPs)和印迹溶胶-凝胶聚合物(MIP)依次修饰到碳电极(CE)表面,制备了一种对L-苯丙氨酸具有特异识别能力的印迹电化学传感器。采用电子扫描显微镜(SEM)对各修饰电极进行形貌表征;采用循环伏安法(CV)、示差脉冲伏安法(DPV)、安培时间(I-t)和线性扫描伏安法(LSV)对印迹传感器的电化学性能及最优检测条件进行了探讨。结果表明,当扫速为100 mV/s,工作电压为0.15 V,溶液pH值为5.5时,该印迹传感器对L-苯丙氨酸的浓度响应线性范围为5.0×10-8～2.0×10-5 mol/L,检出限为3.9×10-9 mol/L。该印迹传感器成功用于实际血清样品的分析,回收率为98%～101%。 展开更多

关键词 印迹传感器 L-苯丙氨酸 氧化锌纳米膜 多壁碳纳米管 纳米铜颗粒

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呼吸道感染患儿咽拭子病毒检测分析 被引量：16

3

作者 吴迪 胡宇芳 +2 位作者 刘琼 钟礼立 陈雪初 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2015年第3期166-169,共4页

目的了解某医院住院下呼吸道感染患儿咽拭子常见呼吸道病毒检出情况,为临床疾病诊治提供参考依据。方法采用直接免疫荧光法,对该院2013年5月—2014年4月8 425例下呼吸道感染住院患儿咽拭子进行检测,了解患儿合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)... 目的了解某医院住院下呼吸道感染患儿咽拭子常见呼吸道病毒检出情况,为临床疾病诊治提供参考依据。方法采用直接免疫荧光法,对该院2013年5月—2014年4月8 425例下呼吸道感染住院患儿咽拭子进行检测,了解患儿合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒(IV)-A、IV-B、副流感病毒(PIV)-1、PIV-2和PIV-3感染/携带情况。结果 8 425例住院患儿的咽拭子样本,1 879例患儿咽拭子检出病毒,总检出率为22.30%,其中以RSV检出率最高(11.31%),其次为PIV-3(4.37%)。不同性别患儿呼吸道病毒总检出率比较,差异无统计学意义(P=0.051)。婴、幼儿组RSV检出率最高,学龄前组各病毒检出比例相对接近,而小学组以ADV检出居多(37.50%)。春、冬季患儿以RSV感染为主,分别占62.82%和69.88%;夏季则以PIV-3为主,占41.71%,各病毒所占比例在秋季差异小。结论下呼吸道感染住院患儿咽拭子中7种病毒检出率与年龄、季节等变化有关;婴、幼儿组7种病毒检出率高,以RSV为主。 展开更多

关键词 呼吸道病毒 儿童 合胞病毒 腺病毒 流感病毒 副流感病毒 流行病学

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L-组氨酸手性识别印迹固定相的制备及表征 被引量：16

4

作者 张朝晖 张华斌 +3 位作者 胡宇芳 刘丽 李辉 姚守拙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1941-1946,共6页

以L-组氨酸为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在水-乙腈微乳体系中采用沉淀聚合方法制备了具有手性识别L-组氨酸功能的印迹微球.采用静态平衡吸附实验及色谱分析探讨聚合微球对模板... 以L-组氨酸为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在水-乙腈微乳体系中采用沉淀聚合方法制备了具有手性识别L-组氨酸功能的印迹微球.采用静态平衡吸附实验及色谱分析探讨聚合微球对模板分子的选择识别吸附性能.结果表明,该印迹聚合物微球对模板分子存在两种结合位点,最大表观结合量分别为33.04和24.16μmol/g.相对于常规的C18柱,该印迹聚合物填充柱能够完全分离L-组氨酸和D-组氨酸,分离度R为2.23,选择因子为2.14.利用差热分析、红外光谱及X射线衍射等技术表征聚合物微球的热性能及结构.结果表明,聚合物微球具有良好的热稳定性,是一种具有部分晶体结构的聚合物. 展开更多

关键词 印迹聚合微球 L-组氨酸 沉淀聚合 高效液相色谱

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微波辅助核-壳型Cr(Ⅲ)离子印迹聚合物的制备及在尿液中的分离应用 被引量：10

5

作者 张朝晖 张明磊 +3 位作者 徐添珍 罗丽娟 杨潇 姚守拙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1734-1740,共7页

以3-氨丙基三甲氧基硅烷为离子配体,正硅酸乙酯为交联剂,借助微波辅助加热,在二氧化硅表面快速制备Cr(Ⅲ)离子印迹聚合物,聚合时间比常规时间缩短了5倍.利用扫描电镜对印迹聚合物形貌进行了表征,结果表明,该印迹聚合物粒径分布均匀,Cr(... 以3-氨丙基三甲氧基硅烷为离子配体,正硅酸乙酯为交联剂,借助微波辅助加热,在二氧化硅表面快速制备Cr(Ⅲ)离子印迹聚合物,聚合时间比常规时间缩短了5倍.利用扫描电镜对印迹聚合物形貌进行了表征,结果表明,该印迹聚合物粒径分布均匀,Cr(Ⅲ)离子成功地包覆在厚度约为40nm的印迹壳层内.详细地探讨了该印迹材料的吸附性能,并利用该印迹聚合物作为固相萃取填充料,成功地用于尿样中Cr(Ⅲ)的固相萃取. 展开更多

关键词 Cr(Ⅲ) 微波辅助 离子印迹聚合物 固相萃取 核-壳型

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磁性Fe_3O_4@SiO_2@CS镉离子印迹聚合物的制备及吸附性能 被引量：11

6

作者 张明磊 张朝晖 +3 位作者 罗丽娟 杨潇 刘玉楠 聂利华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2763-2768,共6页

以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物... 以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物进行了表征.结果表明,壳聚糖在环氧基硅烷交联作用下,实现了印迹壳层在磁性Fe3O4表面的接枝,该印迹材料是边长为60～120 nm的立方体.吸附性能实验表明,M-IIP对Cd(Ⅱ)的吸附符合一级动力学吸附模型;M-IIP对Cd(Ⅱ)/Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)/Hg(Ⅱ)的相对选择系数分别为2.92,3.43,8.97和9.20.原子吸收光谱检测结果表明,该磁性Fe3O4@SiO2@CS离子印迹聚合物可用于水溶液中Cd(Ⅱ)的分离,Cd(Ⅱ)回收率在98%以上. 展开更多

关键词 核壳型 Fe3O4@SiO2@CS 磁性印迹聚合物 镉离子

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氧化石墨烯表面新型磁性四溴双酚A印迹复合材料的制备及吸附性能 被引量：12

7

作者 饶维 蔡蓉 +4 位作者 陈星 刘玉楠 陈红军 张朝晖 聂利华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1353-1359,共7页

以二氧化硅包覆的磁性氧化石墨烯为载体,利用热聚合方法制备了对四溴双酚A(TBBPA)有特异吸附效果的新型磁性印迹复合材料.采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)和样品振动磁强计(VSM... 以二氧化硅包覆的磁性氧化石墨烯为载体,利用热聚合方法制备了对四溴双酚A(TBBPA)有特异吸附效果的新型磁性印迹复合材料.采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)和样品振动磁强计(VSM)对该印迹复合材料进行了表征.结果表明,在氧化石墨烯表面制备了一层厚度为55～65 nm、热稳定良好的磁性印迹层.结合磁固相萃取技术(M-SPE)和高效液相色谱(HPLC)检测技术研究了该磁性印迹复合材料对四溴双酚A的吸附行为,结果表明该印迹复合材料对四溴双酚A具有良好的选择吸附能力,最大吸附量为16.33 mg/g.结合HPLC检测技术,该印迹复合材料可用于分离富集饮用水中的四溴双酚A. 展开更多

关键词 分子印迹 氧化石墨烯 四溴双酚A 磁固相萃取

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邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物的制备及其固相萃取应用 被引量：9

8

作者 刘玉楠 张朝晖 +3 位作者 张明磊 陈星 陈红军 聂利华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期316-322,共7页

采用复合二氧化硅微球(H-SiO2)作为载体,以邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物(H-SiO2@MIP)。分别采用扫描电子显微镜和红外... 采用复合二氧化硅微球(H-SiO2)作为载体,以邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物(H-SiO2@MIP)。分别采用扫描电子显微镜和红外光谱对该印迹聚合物进行了观察和表征,结果表明,制备出的印迹聚合物呈球形,印迹壳层厚度为60～70 nm。采用高效液相色谱技术对该印迹聚合物的吸附性能进行了检测,结果表明,该印迹聚合物对塑化剂DIOP表现出特异性吸附性能,最大吸附容量为50.35 mg/g,DIOP对于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的选择因子(β)分别为2.31和2.47。将该印迹聚合物装填于固相萃取柱中,结合液相色谱检测技术,能对牛奶样品中的塑化剂DIOP进行有效分离、富集和检测。 展开更多

关键词 印迹聚合物 邻苯二甲酸二异辛酯 表面印迹 固相萃取

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基于双功能单体的磁性双酚A印迹聚合物的制备及应用 被引量：20

9

作者 饶维 尹玉立 +1 位作者 龙芳 张朝晖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期449-455,共7页

以二氧化硅包覆的四氧化三铁为载体,双酚A（BPA）为模板分子,β-环糊精和4-乙烯基吡啶为二元功能单体,采用热聚合方法制备了对双酚A具有特异吸附性能的磁性印迹复合材料（mag-MIPs）.采用透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（F... 以二氧化硅包覆的四氧化三铁为载体,双酚A（BPA）为模板分子,β-环糊精和4-乙烯基吡啶为二元功能单体,采用热聚合方法制备了对双酚A具有特异吸附性能的磁性印迹复合材料（mag-MIPs）.采用透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和振动样品磁强计（VSM）对该印迹复合材料进行了表征,并结合磁固相萃取（M-SPE）技术和高效液相色谱（HPLC）研究了其对双酚A的吸附行为,结果表明该印迹复合材料对双酚A具有良好的选择吸附能力.液相色谱检测结果表明,该磁性印迹复合材料可用于环境水样中双酚A的快速分离富集,回收率为90.51%-98.21%。 展开更多

关键词 磁性分子印迹 双酚A 高效液相色谱 固相萃取

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多壁碳纳米管表面对硝基苯酚印迹复合材料的制备与吸附性能 被引量：5

10

作者 张华斌 张朝晖 +2 位作者 胡宇芳 杨潇 聂利华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2141-2147,共7页

以多壁碳纳米管表面接枝的L-苯丙氨酸为结合位点,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合技术,在碳纳米管表面制备了对硝基苯酚印迹复合材料.采用红外光谱和扫描电镜研究了该印迹复合材料的结构和形貌,结果表... 以多壁碳纳米管表面接枝的L-苯丙氨酸为结合位点,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合技术,在碳纳米管表面制备了对硝基苯酚印迹复合材料.采用红外光谱和扫描电镜研究了该印迹复合材料的结构和形貌,结果表明,在碳纳米管表面接枝了一层稳定的印迹材料.采用高效液相色谱研究了该印迹材料的等温吸附性能,结果表明,该印迹材料对模板分子具有较大的吸附容量(Qmax=80.5μmol/g)和良好的选择吸附性能(选择因子达2.5).以该印迹材料作为固相萃取吸附剂,研究了它对对硝基苯酚和其它结构类似物混合溶液的动态吸附性能,结果表明,印迹复合材料对对硝基苯酚的吸附容量不受结构类似物浓度的影响,能较好地应用于对硝基苯酚的分离富集检测. 展开更多

关键词 多壁碳纳米管 印迹 硝基苯酚 吸附

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三聚氰胺磁性印迹固相萃取材料的制备及其应用 被引量：2

11

作者 刘玉楠 张朝晖 +3 位作者 陈星 陈红军 饶维 蔡蓉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1222-1230,共9页

采用磁性氧化石墨烯(GO)为载体,三聚氰胺(MEL)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了新型三聚氰胺磁性印迹聚合物。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微(TEM)、差热分析(TG)和样品振动... 采用磁性氧化石墨烯(GO)为载体,三聚氰胺(MEL)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了新型三聚氰胺磁性印迹聚合物。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微(TEM)、差热分析(TG)和样品振动磁强计(VSM)对该磁性印迹聚合物进行表征和分析,结果表明,在氧化石墨烯表面成功制备磁性印迹聚合物。结合高效液相色谱分析技术对该印迹聚合物的吸附性能进行检测,结果表明,该磁性印迹聚合物对三聚氰胺表现出特异性吸附性能,最大吸附容量为33.11 mg/g;相对于环丙氨嗪和三聚氰酸,三聚氰胺的选择因子(β)分别是2.43和2.84。结合磁固相萃取与液相色谱检测技术,实现了牛奶样品溶液中三聚氰胺的分离、富集和检测。 展开更多

关键词 印迹聚合物 三聚氰胺 磁性氧化石墨烯 磁固相萃取技术 高效液相色谱

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姜黄素磁性印迹固相萃取材料的制备及其应用研究 被引量：1

12

作者 刘玉楠 张朝晖 +1 位作者 黄小花 饶维 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期37-43,共7页

以二氧化硅包覆的四氧化三铁为基材，姜黄素为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，采用热聚合技术制备出姜黄素磁性印迹聚合物。采用扫描电镜、差热分析、样品振动磁强计和红外光谱等多种技术对该磁性印迹... 以二氧化硅包覆的四氧化三铁为基材，姜黄素为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，采用热聚合技术制备出姜黄素磁性印迹聚合物。采用扫描电镜、差热分析、样品振动磁强计和红外光谱等多种技术对该磁性印迹聚合物的形态、性能和化学结构进行分析和表征，结果表明，在磁性四氧化三铁表面成功制备出姜黄素磁性印迹聚合物。结合高效液相色谱分析技术，对该磁性印迹聚合物的吸附性能进行探讨，该磁性印迹聚合物对姜黄素表现出特异性吸附性能，最大吸附容量计算值为36.2 mg/g；相对于大黄酸和大黄素，姜黄素的选择因子（β）分别是2.0和2.2。结合磁固相萃取技术与液相色谱检测技术，实现了姜粉样品溶液中姜黄素的分离、富集和检测，回收率为99.2%-107%。 展开更多

关键词 磁性印迹聚合物 姜黄素 磁固相萃取技术 高效液相色谱技术

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聚苯胺纳米刺/掺氮空心碳球复合材料的制备及电容性能 被引量：6

13

作者 高磊 廖奕 +1 位作者 张小华 陈金华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2845-2849,共5页

以掺氮空心碳球(N-HCS)为骨架,通过化学氧化聚合法制备了聚苯胺纳米刺/掺氮空心碳球复合材料(PANI/N-HCS),采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和红外光谱仪等对样品的形貌、结构等进行了表征.采用循环伏安、计时电位和交流阻抗等方法在... 以掺氮空心碳球(N-HCS)为骨架,通过化学氧化聚合法制备了聚苯胺纳米刺/掺氮空心碳球复合材料(PANI/N-HCS),采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和红外光谱仪等对样品的形貌、结构等进行了表征.采用循环伏安、计时电位和交流阻抗等方法在1 mol/L H2SO4水溶液中考察了材料的电化学性能.结果表明,PANI/N-HCS具有良好的电化学性能,在0.5 A/g电流密度下,PANI/N-HCS的比电容达346 F/g;当电流密度为20 A/g时,PANI/N-HCS比电容值为228 F/g,电容保持率为66%;在5 A/g电流密度下,经1000次充放电循环后,电容保持率为76%. 展开更多

关键词 聚苯胺 空心碳球 复合材料 超级电容器

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磁性碳纳米管表面新型壬基酚印迹纳米复合材料制备及吸附性能 被引量：4

14

作者 尹玉立 龙芳 +2 位作者 饶维 张朝晖 闫亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期472-480,共9页

采用聚苯胺包覆的磁性多壁碳纳米管为载体,以壬基酚（NP）为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂制备新型磁性壬基酚印迹复合萃取材料。采用扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）和样品... 采用聚苯胺包覆的磁性多壁碳纳米管为载体,以壬基酚（NP）为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂制备新型磁性壬基酚印迹复合萃取材料。采用扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）和样品振动磁强计（VSM）等技术手段对该磁性印迹复合材料进行表征和分析,结果表明,在磁性碳纳米管表面成功接枝厚度为60-70 nm的印迹聚合层。采用高效液相色谱（HPLC）技术对该印迹复合材料的吸附性能进行探讨,结果表明,该磁性印迹复合材料对壬基酚具有特异性吸附性能,最大吸附量为38.46 mg/g。结合HPLC检测技术,该磁性印迹复合材料成功用于分离富集饮用水中的壬基酚。 展开更多

关键词 分子印迹 磁性碳纳米管 壬基酚 磁固相萃取

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