期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
云南红曲粉调血脂作用及抗动脉粥样斑块形成作用
被引量：
13
1
作者
余艳辉
瞿湘萍
+1 位作者
李智
郭兆贵
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期587-588,共2页
关键词
云南红曲粉
预防给药
降血脂
抗动脉粥样硬化
在线阅读
下载PDF
职称材料
氟西汀的药代动力学及其与CYP450酶的作用
被引量：
15
2
作者
刘昭前
王久辉
周宏灏
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第6期618-620,共3页
氟西汀是近年来开发的一种新型 5 羟色胺重摄取抑制剂 ,它通过选择性抑制突触间 5 羟色胺 (5 HT)的重摄取和代谢 ,增加突触间 5 HT的传递而发挥作用。氟西汀由细胞色素P45 0 (CYP45 0 )酶进行氧化代谢 ,现已证明CYP2C9,CYP2C19和CYP...
氟西汀是近年来开发的一种新型 5 羟色胺重摄取抑制剂 ,它通过选择性抑制突触间 5 羟色胺 (5 HT)的重摄取和代谢 ,增加突触间 5 HT的传递而发挥作用。氟西汀由细胞色素P45 0 (CYP45 0 )酶进行氧化代谢 ,现已证明CYP2C9,CYP2C19和CYP2D6是介导氟西汀N 去甲基代谢的主要CYP45 0同工酶。由于氟西汀及代谢产物去甲氟西汀分别为CYP2D6、CYP3A4、CYP2C19和CYP2C9的抑制剂 ,因此它可与经这些CYP同工酶催化代谢的药物产生明显的相互作用 ;从而导致不同个体间的药代动力学差异和疗效差异。
展开更多
关键词
氟西汀
药代动力学
细胞色素P450酶
抗抑郁药
在线阅读
下载PDF
职称材料
S-甲基异硫脲抑制梗塞兔心肌诱导型一氧化氮合酶的表达
被引量：
2
3
作者
刘昭前
WildhirtSM
周宏灏
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第3期293-296,共4页
目的 研究S 甲基异硫脲 (SMT)对梗塞兔心肌组织内诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)活性的抑制作用。方法 对左房心耳和心尖中间弯曲的冠状动脉前外侧枝进行结扎 ,建立心肌梗塞模型。应用L 精氨酸转换为L 胍氨酸法测定家兔心肌梗塞区和非梗...
目的 研究S 甲基异硫脲 (SMT)对梗塞兔心肌组织内诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)活性的抑制作用。方法 对左房心耳和心尖中间弯曲的冠状动脉前外侧枝进行结扎 ,建立心肌梗塞模型。应用L 精氨酸转换为L 胍氨酸法测定家兔心肌梗塞区和非梗塞区诱导型一氧化氮合酶的活性 ,同时观察S 甲基异硫脲和NW 硝基 L 精氨酸 (L NNA)对诱导型一氧化氮合酶活性的抑制作用。结果 冠状动脉结扎后 48h、72h和 96h ,心肌梗塞区诱导型一氧化氮合酶活性比非手术组显著增加 (P <0 0 1) ,并在 72h达到峰值 ;梗塞后 72h左室壁cGMP含量也明显增加 (P <0 0 1) ;同时SMT能明显降低梗塞区心肌诱导型一氧化氮合酶的活性 (P<0 0 1)。结论 SMT能明显抑制梗塞兔心肌iNOS的活性 ,提示SMT对改善心脏功能和治疗急性心肌梗塞具有一定的临床效果。
展开更多
关键词
甲基异硫脲
一氧化氮合酶
心肌梗塞
心肌诱导型
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
云南红曲粉调血脂作用及抗动脉粥样斑块形成作用
被引量：
13
1
作者
余艳辉
瞿湘萍
李智
郭兆贵
机构
湖南医科大学基础与临床药理学研究所
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期587-588,共2页
关键词
云南红曲粉
预防给药
降血脂
抗动脉粥样硬化
Keywords
monascus morpureuswent
lovastatin
preventive administration
therapeutic administratp
分类号
R286.26 [医药卫生—中药学]
R543.505 [医药卫生—心血管疾病]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
氟西汀的药代动力学及其与CYP450酶的作用
被引量：
15
2
作者
刘昭前
王久辉
周宏灏
机构
湖南医科大学基础与临床药理学研究所
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第6期618-620,共3页
文摘
氟西汀是近年来开发的一种新型 5 羟色胺重摄取抑制剂 ,它通过选择性抑制突触间 5 羟色胺 (5 HT)的重摄取和代谢 ,增加突触间 5 HT的传递而发挥作用。氟西汀由细胞色素P45 0 (CYP45 0 )酶进行氧化代谢 ,现已证明CYP2C9,CYP2C19和CYP2D6是介导氟西汀N 去甲基代谢的主要CYP45 0同工酶。由于氟西汀及代谢产物去甲氟西汀分别为CYP2D6、CYP3A4、CYP2C19和CYP2C9的抑制剂 ,因此它可与经这些CYP同工酶催化代谢的药物产生明显的相互作用 ;从而导致不同个体间的药代动力学差异和疗效差异。
关键词
氟西汀
药代动力学
细胞色素P450酶
抗抑郁药
Keywords
fluoxetine
norfluoxetine
pharmacokinetics
cytochrome P450
分类号
R971.43 [医药卫生—药品]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
S-甲基异硫脲抑制梗塞兔心肌诱导型一氧化氮合酶的表达
被引量：
2
3
作者
刘昭前
WildhirtSM
周宏灏
机构
湖南医科大学基础与临床药理学研究所
DepartmentofCardiacSurgeryLudwigMaximiliansUniversity
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第3期293-296,共4页
文摘
目的 研究S 甲基异硫脲 (SMT)对梗塞兔心肌组织内诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)活性的抑制作用。方法 对左房心耳和心尖中间弯曲的冠状动脉前外侧枝进行结扎 ,建立心肌梗塞模型。应用L 精氨酸转换为L 胍氨酸法测定家兔心肌梗塞区和非梗塞区诱导型一氧化氮合酶的活性 ,同时观察S 甲基异硫脲和NW 硝基 L 精氨酸 (L NNA)对诱导型一氧化氮合酶活性的抑制作用。结果 冠状动脉结扎后 48h、72h和 96h ,心肌梗塞区诱导型一氧化氮合酶活性比非手术组显著增加 (P <0 0 1) ,并在 72h达到峰值 ;梗塞后 72h左室壁cGMP含量也明显增加 (P <0 0 1) ;同时SMT能明显降低梗塞区心肌诱导型一氧化氮合酶的活性 (P<0 0 1)。结论 SMT能明显抑制梗塞兔心肌iNOS的活性 ,提示SMT对改善心脏功能和治疗急性心肌梗塞具有一定的临床效果。
关键词
甲基异硫脲
一氧化氮合酶
心肌梗塞
心肌诱导型
Keywords
S methylisourea
nitric oxide synthase
myocardial infarction
guanosine 3′, 5′ cyclic monophosphate
rabbit
分类号
R972 [医药卫生—药品]
R542.22 [医药卫生—心血管疾病]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
云南红曲粉调血脂作用及抗动脉粥样斑块形成作用
余艳辉
瞿湘萍
李智
郭兆贵
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2000
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
氟西汀的药代动力学及其与CYP450酶的作用
刘昭前
王久辉
周宏灏
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2000
15
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
S-甲基异硫脲抑制梗塞兔心肌诱导型一氧化氮合酶的表达
刘昭前
WildhirtSM
周宏灏
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2000
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
