采用PCR–DGGE技术,分析致乏库蚊雌成虫的带菌情况。无菌条件下研磨体表消毒的致乏库蚊雌成虫,提取细菌总DNA,以通用引物扩增细菌16S r DNA V3区,经DGGE电泳、克隆、测序、比对,确定该蚊体内的优势菌。结果表明,致乏库蚊雌成虫携带的优...采用PCR–DGGE技术,分析致乏库蚊雌成虫的带菌情况。无菌条件下研磨体表消毒的致乏库蚊雌成虫,提取细菌总DNA,以通用引物扩增细菌16S r DNA V3区,经DGGE电泳、克隆、测序、比对,确定该蚊体内的优势菌。结果表明,致乏库蚊雌成虫携带的优势菌共有6种,其中1种为派毕梯斯沃巴契亚体(Wolbachia pipientis),另外5种尚未被鉴定,分别隶属于假单胞菌属(Pseudomonas sp.)、埃希氏杆菌属(Escherichia sp.)、沃尔巴克氏体属(Wolbachia sp.)和α–变形纲、γ–变形纲某未知种属。展开更多
文摘采用PCR–DGGE技术,分析致乏库蚊雌成虫的带菌情况。无菌条件下研磨体表消毒的致乏库蚊雌成虫,提取细菌总DNA,以通用引物扩增细菌16S r DNA V3区,经DGGE电泳、克隆、测序、比对,确定该蚊体内的优势菌。结果表明,致乏库蚊雌成虫携带的优势菌共有6种,其中1种为派毕梯斯沃巴契亚体(Wolbachia pipientis),另外5种尚未被鉴定,分别隶属于假单胞菌属(Pseudomonas sp.)、埃希氏杆菌属(Escherichia sp.)、沃尔巴克氏体属(Wolbachia sp.)和α–变形纲、γ–变形纲某未知种属。
