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超级稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反义表达载体的构建
被引量：
2
1
作者
蒋泓
周天鸿
+2 位作者
洪亚辉
唐冬生
萧浪涛
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期131-134,共4页
采用RT-PCR方法从超级稻幼苗中扩增DAD1基因的cDNA,并克隆测序,核酸序列表明该基因编码区为342bp,编码114个氨基酸残基.与GenBank发表的序列(XM_472334)相比,有3处碱基不同,分别为105bp处的C(GenBank的为T),148bp处的A(G),149bp处的C(T)...
采用RT-PCR方法从超级稻幼苗中扩增DAD1基因的cDNA,并克隆测序,核酸序列表明该基因编码区为342bp,编码114个氨基酸残基.与GenBank发表的序列(XM_472334)相比,有3处碱基不同,分别为105bp处的C(GenBank的为T),148bp处的A(G),149bp处的C(T).将该基因分别正向和反向插入CaMV35S启动子后,构建了基因在植物中的正义、反义表达载体.
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关键词
DAD1基因
表达载体
载体构建
超级稻
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题名
超级稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反义表达载体的构建
被引量：
2
1
作者
蒋泓
周天鸿
洪亚辉
唐冬生
萧浪涛
机构
暨南
大学
生命科学与技术学院
湖南农业大学
生物科学技术学院
湖南农业大学湖南省植物激素与与长发育重点实验室
出处
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期131-134,共4页
基金
湖南省杰出中青年基金项目(02CB014)
文摘
采用RT-PCR方法从超级稻幼苗中扩增DAD1基因的cDNA,并克隆测序,核酸序列表明该基因编码区为342bp,编码114个氨基酸残基.与GenBank发表的序列(XM_472334)相比,有3处碱基不同,分别为105bp处的C(GenBank的为T),148bp处的A(G),149bp处的C(T).将该基因分别正向和反向插入CaMV35S启动子后,构建了基因在植物中的正义、反义表达载体.
关键词
DAD1基因
表达载体
载体构建
超级稻
Keywords
DAD1 gene
plant expressing vector
construction
super hybrid rice
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
超级稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反义表达载体的构建
蒋泓
周天鸿
洪亚辉
唐冬生
萧浪涛
《湖南农业大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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