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染料木素抗动脉粥样硬化研究进展 被引量:2
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作者 郑自通 廖端芳 庹勤慧 《中国心血管杂志》 2011年第6期476-477,共2页
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病的病理基础,严重危害人类健康,由AS所致的心血管疾病已经成为我国居民死亡的主要原因。其发生机制涉及脂质代谢障碍、氧化应激、炎症反应、平滑肌细胞迁移增殖、巨噬细胞浸润、泡... 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病的病理基础,严重危害人类健康,由AS所致的心血管疾病已经成为我国居民死亡的主要原因。其发生机制涉及脂质代谢障碍、氧化应激、炎症反应、平滑肌细胞迁移增殖、巨噬细胞浸润、泡沫细胞形成和细胞坏死、凋亡等多种过程。大量研究表明,染料木素通过影响脂类代谢、抗LDL氧化、抑制活性氧生成、抗炎、抑制血管平滑肌细胞(VSMC)异常增殖、抗血栓生成等方面来预防和治疗心血管疾病。 展开更多
关键词 抗动脉粥样硬化 染料木素 血管平滑肌细胞 心血管疾病 心脑血管疾病 脂质代谢障碍 巨噬细胞浸润 泡沫细胞形成
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基因突变敏感性分子开关检测β地中海贫血基因突变 被引量:3
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作者 兰芬 郭紫芬 +2 位作者 邓坤龙 廖端芳 李凯 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期178-180,共3页
目的:采用高保真DNA聚合酶介导的基因突变敏感性分子开关准确、快速检测β地中海贫血。方法:首先提取正常人血液基因组DNA,根据已知β珠蛋白基因热点突变CD41-42、IVS2-654区域序列,分别设计突变序列扩增引物,利用低保真酶进行引物延伸... 目的:采用高保真DNA聚合酶介导的基因突变敏感性分子开关准确、快速检测β地中海贫血。方法:首先提取正常人血液基因组DNA,根据已知β珠蛋白基因热点突变CD41-42、IVS2-654区域序列,分别设计突变序列扩增引物,利用低保真酶进行引物延伸反应,将其PCR产物克隆到pMD19-T载体,得到β地中海贫血常见的两个突变位点的基因突变克隆:CD41-42、IVS2-654,然后以这两个突变位点为检测靶点,分别设计3′末端与野生型基因位点或突变基因位点配对的引物,硫化磷酸修饰3′末端并偶联高保真DNA聚合酶构成的基因突变敏感性分子开关,对含有相应突变的阳性质粒模板及正常人基因组DNA模板进行引物延伸反应,并通过凝胶成像系统对其进行分析。结果:当引物与模板完全配对时,引物被延伸,有PCR产物;当引物与模板不完全配对时,引物不被延伸,无PCR产物。结论:高保真DNA聚合酶介导的基因突变敏感性分子开关能准确、快速筛查β地中海贫血CD41-42、IVS2-654突变,提示其在单基因遗传病的诊断中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 Β地中海贫血 高保真聚合酶 硫化修饰引物
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