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人参皂苷Rg1对人内皮祖细胞增殖、黏附、迁移、成管能力及PDGF分泌水平调控观察 被引量：4
1
作者 谭梅鑫 熊武 +5 位作者 黄玎玲 何晶晶 于洋 兰宏伟 王婷婷 张熙 《山东医药》 CAS 2022年第8期11-14,共4页
目的观察人参皂苷(GS-Rg1)对人内皮祖细胞(EPCs)增殖、黏附、迁移、成管能力及血小板衍生生长因子(PDGF)分泌水平的调控作用。方法取足月健康新生儿脐带血,培养并鉴定EPCs,将EPCs随机分为实验组和对照组,实验组给予40 mg/L的GS-Rg1,对... 目的观察人参皂苷(GS-Rg1)对人内皮祖细胞(EPCs)增殖、黏附、迁移、成管能力及血小板衍生生长因子(PDGF)分泌水平的调控作用。方法取足月健康新生儿脐带血,培养并鉴定EPCs,将EPCs随机分为实验组和对照组,实验组给予40 mg/L的GS-Rg1,对照组给予等量PBS。培养48 h后,采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖能力,黏附能力测定实验检测细胞黏附能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Matrigel体外成血管实验检测细胞成管能力,采用ELISA法检测细胞培养液上清中的PDGF。结果与对照组相比,实验组EPCs增殖能力增高,细胞黏附数增多,细胞绝对迁移宽度增宽,体外成管数增多,细胞培养液上清中PDGF水平增高(P均<0.05)。结论GS-Rg1能提高人EPCs的增殖、黏附、迁移、成管能力,并促进其分泌PDGF。 展开更多
关键词 人参皂苷 内皮祖细胞 血小板衍生生长因子 细胞增殖 细胞迁移 血管新生
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人参皂苷Rg1对高糖环境下人脐带血间充质干细胞分泌炎症因子水平的影响 被引量：2
2
作者 梁文菲 张熙 +5 位作者 彭阿建 欧阳范馨 朱晨鸿 谭梅鑫 兰宏伟 熊武 《山东医药》 CAS 2021年第26期21-24,共4页
目的观察人参皂苷Rg1对高糖环境下人脐带血间充质干细胞(hUCBMSCs)分泌炎症因子的影响。方法无菌条件下取正常剖宫产胎盘中的脐带血,采用密度梯度离心法分离人脐带血间充质干细胞(hUCBMSCs)并鉴定。将鉴定成功的hUCBMSCs随机分为正常组... 目的观察人参皂苷Rg1对高糖环境下人脐带血间充质干细胞(hUCBMSCs)分泌炎症因子的影响。方法无菌条件下取正常剖宫产胎盘中的脐带血,采用密度梯度离心法分离人脐带血间充质干细胞(hUCBMSCs)并鉴定。将鉴定成功的hUCBMSCs随机分为正常组、模型组、干预组。模型组和干预组加入含30 mmol/L葡萄糖的DMEM/F12培养基建立高糖受损细胞模型,正常组加入DMEM/F12培养基;培养5 d后,干预组加入40 mg/L的人参皂苷Rg1,正常组和模型组加入等量PBS,继续培养48 h。收集三组细胞上清液,采用酶联免疫吸附法检测炎症因子白细胞介素(IL)-1、IL-6、IL-10、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平。结果与正常组相比,模型组细胞上清液中IL-1、IL-6、MCP-1升高(P均<0.05);与模型组相比,干预组细胞上清液中IL-1、IL-6降低,IL-10、M-CSF升高(P均<0.05)。结论高糖环境下,人参皂苷Rg1可抑制hUCBMSCs中的促炎因子释放,促进抑炎因子分泌,从而发挥抑制炎症反应的作用。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 间充质干细胞 高糖环境 抑炎因子 促炎因子
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阿魏酸对人脐带血内皮祖细胞生物学功能及血小板衍生生长因子分泌能力的影响 被引量：1
3
作者 胡婧蓉 陈姿霖 +5 位作者 朱芙蓉 白雪 张熙 赵卓阳 何晶晶 熊武 《山东医药》 CAS 2022年第2期26-29,共4页
目的观察阿魏酸(FA)对人脐带血内皮祖细胞(EPCs)增殖、迁移、黏附、成管以及分泌血小板衍生生长因子(PDGF)能力的影响。方法取足月健康新生儿脐带血,通过密度梯度离心法分离得到单个核细胞,经CD31抗体和DAPI核染、FITC-UEA-I和Dil-AC-LD... 目的观察阿魏酸(FA)对人脐带血内皮祖细胞(EPCs)增殖、迁移、黏附、成管以及分泌血小板衍生生长因子(PDGF)能力的影响。方法取足月健康新生儿脐带血,通过密度梯度离心法分离得到单个核细胞,经CD31抗体和DAPI核染、FITC-UEA-I和Dil-AC-LDL双荧光联合染色法鉴定得到EPCs。将鉴定成功的EPCs分别加入0、1、2、4、8、16 mg/L FA培养,筛选FA促EPCs增殖的最佳浓度。另将EPCs分为FA组和对照组,FA组用最佳浓度FA干预,对照组加入等体积PBS液。采用CCK-8试验观察细胞增殖能力,细胞划痕试验观察细胞迁移能力,黏附能力试验测定细胞黏附数量,Matrigel体外成管试验测定细胞成管数量,ELISA法检测细胞培养上清液中的PDGF水平。结果 FA组细胞增殖OD值为0.77±0.13;对照组为0.43±0.07;FA组贴壁细胞数为(48.66±5.82)个,对照组为(31.32±2.90)个;FA组细胞迁移绝对宽度为(13.13±0.25) mm,对照组为(10.77±0.76) mm;FA组体外成管数为(594.91±73.12)个,对照组为(271.64±31.02)个;FA组PDGF水平为(249.97±14.23)pg/mL,对照组为(53.97±9.62) pg/mL;与对照组相比,FA组细胞增殖能力增加,细胞黏附数增多,细胞迁移绝对宽度增加,体外成管数增多,PDGF水平升高(P <0.05或<0.01)。结论 FA能够在体外促进EPCs的增殖、迁移、黏附和成管能力,并促进细胞分泌PDGF,从而加强EPCs的血管新生作用。 展开更多
关键词 内皮祖细胞 阿魏酸 细胞增殖 细胞迁移 细胞黏附 细胞成管 血小板衍生生长因子 血管新生
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