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基于网络药理学、分子对接及实验验证探讨大黄酸抗肝癌的作用机制
1
作者
孟繁颖
李倩
+5 位作者
陈君仪
张倩颖
邓哲
戴晶晶
田雪飞
张雪
《天然产物研究与开发》
北大核心
2025年第9期1754-1764,共11页
探讨大黄酸抗肝癌的作用机制。利用TCMSP数据库及Swiss Target Prediction数据库检索大黄酸作用靶点,基于TTD、Gene Cards、OMIM和Pharm GKB数据库筛选原发性肝癌相关的基因靶点,构建“大黄酸-靶点-疾病”网络。构建蛋白相互作用网络并...
探讨大黄酸抗肝癌的作用机制。利用TCMSP数据库及Swiss Target Prediction数据库检索大黄酸作用靶点,基于TTD、Gene Cards、OMIM和Pharm GKB数据库筛选原发性肝癌相关的基因靶点,构建“大黄酸-靶点-疾病”网络。构建蛋白相互作用网络并筛选核心靶点,并对潜在靶点进行GO、KEGG通路富集分析,筛选相关信号通路,并对大黄酸与核心靶点进行分子对接。体外细胞实验采用CCK-8法、划痕实验检测大黄酸对肝癌细胞增殖、迁移的影响。动物实验观察大黄酸对裸鼠皮下瘤的抑制作用。RT-qPCR和Western blot方法检验关键基因mRNA及靶点蛋白的表达水平。预测获得大黄酸潜在抗原发性肝癌靶点103个,关键靶点涉及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)、MMP2、丝裂原激活蛋白激酶8(mitogen-activated protein kinase 8,MAPK8)、组织金属蛋白酶抑制因子1(tissue inhibitor of metalloproteinases 1,TIMP1)等。GO及KEGG富集结果分析显示,大黄酸抗肝癌的作用机制主要与丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等通路相关,分子对接结果显示,大黄酸与MAPK信号通路及细胞外基质(extracellular matrix,ECM)降解相关核心靶点具有较好的亲和力。体外实验显示大黄酸可有效抑制肝癌Hep G2细胞增殖和迁移,动物实验显示大黄酸可抑制裸鼠皮下移植瘤的生长。RT-qPCR和Western blot结果显示,大黄酸下调MAPK信号通路核心靶点MAPK8,同时抑制ECM降解的关键靶点MMP2、MMP9、TIMP1及其家族成员TIMP2、TIMP3的表达。综上,大黄酸抗肝癌作用机制可能与下调MAPK信号通路进而抑制ECM降解相关。
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关键词
大黄酸
肝癌
网络药理学
分子对接
实验验证
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职称材料
题名
基于网络药理学、分子对接及实验验证探讨大黄酸抗肝癌的作用机制
1
作者
孟繁颖
李倩
陈君仪
张倩颖
邓哲
戴晶晶
田雪飞
张雪
机构
湖南中医药大学
第一
中医
临床学院
湖南中医药大学方证转化湖南省重点实验室
湖南中医药大学
中西医结合学院
湖南中医药大学
临床医学院
长沙医学院
湖南中医药大学
药学院
出处
《天然产物研究与开发》
北大核心
2025年第9期1754-1764,共11页
基金
湖南省教育厅优秀青年项目(22B0397)
湖南省中医药管理局一般项目(B2023001)
+1 种基金
湖南中医药大学本科生科研创新基金(2023BKS135)
湖南省大学生创新训练计划(202304010333)。
文摘
探讨大黄酸抗肝癌的作用机制。利用TCMSP数据库及Swiss Target Prediction数据库检索大黄酸作用靶点,基于TTD、Gene Cards、OMIM和Pharm GKB数据库筛选原发性肝癌相关的基因靶点,构建“大黄酸-靶点-疾病”网络。构建蛋白相互作用网络并筛选核心靶点,并对潜在靶点进行GO、KEGG通路富集分析,筛选相关信号通路,并对大黄酸与核心靶点进行分子对接。体外细胞实验采用CCK-8法、划痕实验检测大黄酸对肝癌细胞增殖、迁移的影响。动物实验观察大黄酸对裸鼠皮下瘤的抑制作用。RT-qPCR和Western blot方法检验关键基因mRNA及靶点蛋白的表达水平。预测获得大黄酸潜在抗原发性肝癌靶点103个,关键靶点涉及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)、MMP2、丝裂原激活蛋白激酶8(mitogen-activated protein kinase 8,MAPK8)、组织金属蛋白酶抑制因子1(tissue inhibitor of metalloproteinases 1,TIMP1)等。GO及KEGG富集结果分析显示,大黄酸抗肝癌的作用机制主要与丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)等通路相关,分子对接结果显示,大黄酸与MAPK信号通路及细胞外基质(extracellular matrix,ECM)降解相关核心靶点具有较好的亲和力。体外实验显示大黄酸可有效抑制肝癌Hep G2细胞增殖和迁移,动物实验显示大黄酸可抑制裸鼠皮下移植瘤的生长。RT-qPCR和Western blot结果显示,大黄酸下调MAPK信号通路核心靶点MAPK8,同时抑制ECM降解的关键靶点MMP2、MMP9、TIMP1及其家族成员TIMP2、TIMP3的表达。综上,大黄酸抗肝癌作用机制可能与下调MAPK信号通路进而抑制ECM降解相关。
关键词
大黄酸
肝癌
网络药理学
分子对接
实验验证
Keywords
rhein
liver cancer
network pharmacology
molecular docking
experimental verification
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
基于网络药理学、分子对接及实验验证探讨大黄酸抗肝癌的作用机制
孟繁颖
李倩
陈君仪
张倩颖
邓哲
戴晶晶
田雪飞
张雪
《天然产物研究与开发》
北大核心
2025
0
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