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VEGF通过细胞外信号调节激酶途径促进骨髓源间充质干细胞的增殖
被引量：
13
1
作者
孔霞
郑飞
+5 位作者
郭凌郧
杨建业
张蕾
唐俊明
黄永章
王家宁
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2010年第5期1292-1296,共5页
本研究旨在探索血管内皮生长因子(VEGF)对间充质干细胞(MSC)增殖的影响及其可能的机制。采用经典的全骨髓贴壁法培养MSC,通过成骨、成脂肪等多向诱导分化以及流式细胞术分析其表面标记(CD45、CD34、CD90、CD29)等鉴定MSC特征;以培养的第...
本研究旨在探索血管内皮生长因子(VEGF)对间充质干细胞(MSC)增殖的影响及其可能的机制。采用经典的全骨髓贴壁法培养MSC,通过成骨、成脂肪等多向诱导分化以及流式细胞术分析其表面标记(CD45、CD34、CD90、CD29)等鉴定MSC特征;以培养的第3代MSC(P3MSC)为实验材料,采用MTT法分析20ng/ml的VEGF作用12、36、72小时对MSC增殖的影响;随后以细胞外信号调节激酶(ERK1/2)阻断剂50μmol/L PD98059或丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)阻断剂30μmol/L SB203580等分别处理P3MSC,观察VEGF是否通过p38MAPK或ERK1/2途径影响MSC的增殖。结果表明:培养的P3MSC表达PDGFR-α、PDGFR-β和NRP1,不表达VEGF-R(Flk1和Flt1)。P3MSC呈现CD90(96.7%)和CD29(94.6%)强阳性以及CD34(0.79%)和CD45(0.84%)阴性特征,具有成骨、成脂肪等多向分化能力;20ng/ml VEGF作用于MSC后,随着时间的延长,MSC增殖也逐渐增强,在72小时达峰值。在50μmol/L PD98059或30μmol/L SB203580处理后,VEGF所介导的MSC增殖效应被阻断,且在对照水平以下。PD98059阻断效应明显强于SB203580的阻断效应。结论:VEGF可能主要通过细胞外信号调节激酶途径调节MSC的增殖。
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关键词
血管内皮生长因子
间充质干细胞
细胞增殖
细胞外信号调节激酶
P38丝裂原活化蛋白激酶
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职称材料
题名
VEGF通过细胞外信号调节激酶途径促进骨髓源间充质干细胞的增殖
被引量：
13
1
作者
孔霞
郑飞
郭凌郧
杨建业
张蕾
唐俊明
黄永章
王家宁
机构
湖北郧阳医学院附属人民医院临床医学研究所及心内科
湖北
郧阳
医学院
生理学教研室
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2010年第5期1292-1296,共5页
基金
国家自然科学基金(编号30700306)
湖北省卫生厅(编号JX3B29)
+1 种基金
湖北省自然基金(编号2005ABA079)
湖北省教育(编号B200624006)
文摘
本研究旨在探索血管内皮生长因子(VEGF)对间充质干细胞(MSC)增殖的影响及其可能的机制。采用经典的全骨髓贴壁法培养MSC,通过成骨、成脂肪等多向诱导分化以及流式细胞术分析其表面标记(CD45、CD34、CD90、CD29)等鉴定MSC特征;以培养的第3代MSC(P3MSC)为实验材料,采用MTT法分析20ng/ml的VEGF作用12、36、72小时对MSC增殖的影响;随后以细胞外信号调节激酶(ERK1/2)阻断剂50μmol/L PD98059或丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)阻断剂30μmol/L SB203580等分别处理P3MSC,观察VEGF是否通过p38MAPK或ERK1/2途径影响MSC的增殖。结果表明:培养的P3MSC表达PDGFR-α、PDGFR-β和NRP1,不表达VEGF-R(Flk1和Flt1)。P3MSC呈现CD90(96.7%)和CD29(94.6%)强阳性以及CD34(0.79%)和CD45(0.84%)阴性特征,具有成骨、成脂肪等多向分化能力;20ng/ml VEGF作用于MSC后,随着时间的延长,MSC增殖也逐渐增强,在72小时达峰值。在50μmol/L PD98059或30μmol/L SB203580处理后,VEGF所介导的MSC增殖效应被阻断,且在对照水平以下。PD98059阻断效应明显强于SB203580的阻断效应。结论:VEGF可能主要通过细胞外信号调节激酶途径调节MSC的增殖。
关键词
血管内皮生长因子
间充质干细胞
细胞增殖
细胞外信号调节激酶
P38丝裂原活化蛋白激酶
Keywords
VEGF
mesenchymal stem cell
cell proliferation
ERK1/2
p38MAPK
分类号
R329.28 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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题名
作者
出处
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1
VEGF通过细胞外信号调节激酶途径促进骨髓源间充质干细胞的增殖
孔霞
郑飞
郭凌郧
杨建业
张蕾
唐俊明
黄永章
王家宁
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2010
13
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