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PPARβ在虎杖苷抗高糖高胰岛素诱导心肌肥大中的作用
被引量：
7
1
作者
黄波
江芬
+4 位作者
薛莱
吴阳
杜为民
邱红梅
蒋青松
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1264-1269,共6页
目的观察虎杖苷(polydatin,PD)对高糖高胰岛素[(high glucose and insulin,HGI)葡萄糖25.5 mmol·L-1+胰岛素0.1μmol·L-1]诱导心肌肥大的影响,并探讨过氧化物酶体增殖物激活受体β(peroxisome proliferator activated recepto...
目的观察虎杖苷(polydatin,PD)对高糖高胰岛素[(high glucose and insulin,HGI)葡萄糖25.5 mmol·L-1+胰岛素0.1μmol·L-1]诱导心肌肥大的影响,并探讨过氧化物酶体增殖物激活受体β(peroxisome proliferator activated receptors-β,PPARβ)、核转录因子κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)及一氧化氮(nitric oxide,NO)相关信号通路在其中可能存在的作用。方法体外培养乳鼠心肌细胞,以细胞表面积、蛋白含量和心房利钠因子(atrial natriuretic factor,ANF)mRNA表达作为心肌细胞肥大反应指标;利用qRT-PCR、Western blot法分别检测PPARβ、NF-κB p65及诱导型一氧化氮合酶(induced nitric oxide synthase,i NOS)mRNA及蛋白表达,硝酸还原酶法和分光光度法分别检测NO含量和NOS活性。结果 HGI作用下,细胞表面积增大、总蛋白含量增加、ANF mRNA表达升高(P<0.01),出现明显的心肌肥大;同时,PPARβ表达降低,而NF-κB p65、i NOS表达明显升高;总NOS活性及NO含量亦增加(P<0.01)。PD(0.1、1、10μmol·L-1)明显抑制HGI诱导的心肌细胞肥大(P<0.01);并逆转HGI对PPARβ及NF-κB p65、i NOS表达和总NOS活性、NO含量的影响。PPARβ选择性阻断剂GSK0660可阻断PD对心肌肥大的保护,取消其上述作用(P<0.05)。结论 PD对HGI诱导的心肌肥大具有保护作用,其机制可能与其上调PPARβ表达,抑制NF-κB-i NOS-NO信号通路激活有关。
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关键词
虎杖苷
心肌肥大
高糖高胰岛素
PPARβ
NF-ΚB
一氧化氮
糖尿病
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职称材料
环氧化酶-2与骨形态发生蛋白9诱导血管平滑肌钙化的关系研究
被引量：
3
2
作者
廖云鹏
何芳
+8 位作者
江芬
王涵
朱茄慧
马妍
胡莹
李福书
李沁
周娅
何百成
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第8期1066-1072,共7页
目的研究高磷对骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)的影响,BMP9对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)钙化的影响与环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的关系。方法利用免疫荧光、茜素红染色和Western ...
目的研究高磷对骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)的影响,BMP9对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)钙化的影响与环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的关系。方法利用免疫荧光、茜素红染色和Western blot检测高磷水平对血管平滑肌钙化的诱导作用;利用茜素红染色、硝酸银染色、real-time PCR和Western blot检测BMP9诱导血管平滑肌钙化的作用;采用免疫荧光、茜素红染色、real-time PCR、Western blot检测COX-2与BMP9诱导血管平滑肌钙化的关系。结果与对照组相比,高磷明显促进骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和骨钙素(osteocalin,OCN)表达,并诱导VSMCs出现明显钙盐沉积;高磷呈浓度依赖性方式诱导BMP9表达,增加Runx2、Dlx-5、ALP等骨向调节因子的mRNA表达水平,但降低SM22α的mRNA。BMP9过表达明显增加VSMCs中OPN和OCN的表达水平,同时降低α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达水平;BMP9过表达明显诱导钙盐沉积,但ALK2突变后则减弱BMP9的这种作用;BMP9过表达能诱导血管平滑肌钙化,14 d时作用最明显。高磷和BMP9过表达都能在VMSCs中明显诱导COX-2表达,过表达COX-2增强BMP9在VSMCs中对OPN和OCN表达的促进作用,但加强BMP9对α-SMA表达的抑制作用;COX-2抑制剂减弱BMP9对OPN和OCN表达的促进作用,以及BMP9对α-SMA表达的抑制作用;COX-2抑制剂同时还降低BMP9在VSMCs中促进钙盐沉积的作用。结论高磷诱导VSMCs钙化可能与促进BMP9和COX-2表达有关,并且COX-2参与介导BMP9诱导的VMSCs钙化。
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关键词
主动脉
血管钙化
高磷酸盐
血管平滑肌细胞
骨形态发生蛋白9
环氧化酶-2
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职称材料
题名
PPARβ在虎杖苷抗高糖高胰岛素诱导心肌肥大中的作用
被引量：
7
1
作者
黄波
江芬
薛莱
吴阳
杜为民
邱红梅
蒋青松
机构
重庆医科大学药理教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室
湖北省蕲春县人口和计划生育服务中心
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1264-1269,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81100905)
文摘
目的观察虎杖苷(polydatin,PD)对高糖高胰岛素[(high glucose and insulin,HGI)葡萄糖25.5 mmol·L-1+胰岛素0.1μmol·L-1]诱导心肌肥大的影响,并探讨过氧化物酶体增殖物激活受体β(peroxisome proliferator activated receptors-β,PPARβ)、核转录因子κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)及一氧化氮(nitric oxide,NO)相关信号通路在其中可能存在的作用。方法体外培养乳鼠心肌细胞,以细胞表面积、蛋白含量和心房利钠因子(atrial natriuretic factor,ANF)mRNA表达作为心肌细胞肥大反应指标;利用qRT-PCR、Western blot法分别检测PPARβ、NF-κB p65及诱导型一氧化氮合酶(induced nitric oxide synthase,i NOS)mRNA及蛋白表达,硝酸还原酶法和分光光度法分别检测NO含量和NOS活性。结果 HGI作用下,细胞表面积增大、总蛋白含量增加、ANF mRNA表达升高(P<0.01),出现明显的心肌肥大;同时,PPARβ表达降低,而NF-κB p65、i NOS表达明显升高;总NOS活性及NO含量亦增加(P<0.01)。PD(0.1、1、10μmol·L-1)明显抑制HGI诱导的心肌细胞肥大(P<0.01);并逆转HGI对PPARβ及NF-κB p65、i NOS表达和总NOS活性、NO含量的影响。PPARβ选择性阻断剂GSK0660可阻断PD对心肌肥大的保护,取消其上述作用(P<0.05)。结论 PD对HGI诱导的心肌肥大具有保护作用,其机制可能与其上调PPARβ表达,抑制NF-κB-i NOS-NO信号通路激活有关。
关键词
虎杖苷
心肌肥大
高糖高胰岛素
PPARβ
NF-ΚB
一氧化氮
糖尿病
Keywords
polydatin
cardiomyocyte hypertrophy
high glucose and insulin
PPARβ
NF-κB
NO
diabetes mellitus
分类号
R-332 [医药卫生]
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
环氧化酶-2与骨形态发生蛋白9诱导血管平滑肌钙化的关系研究
被引量：
3
2
作者
廖云鹏
何芳
江芬
王涵
朱茄慧
马妍
胡莹
李福书
李沁
周娅
何百成
机构
重庆市生物化学与分子药理学重点实验室
重庆医科大学药理学教研室
重庆医科大学附属第一医院肾内科
湖北省蕲春县人口和计划生育服务中心
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第8期1066-1072,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81572226)
文摘
目的研究高磷对骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)的影响,BMP9对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)钙化的影响与环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的关系。方法利用免疫荧光、茜素红染色和Western blot检测高磷水平对血管平滑肌钙化的诱导作用;利用茜素红染色、硝酸银染色、real-time PCR和Western blot检测BMP9诱导血管平滑肌钙化的作用;采用免疫荧光、茜素红染色、real-time PCR、Western blot检测COX-2与BMP9诱导血管平滑肌钙化的关系。结果与对照组相比,高磷明显促进骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和骨钙素(osteocalin,OCN)表达,并诱导VSMCs出现明显钙盐沉积;高磷呈浓度依赖性方式诱导BMP9表达,增加Runx2、Dlx-5、ALP等骨向调节因子的mRNA表达水平,但降低SM22α的mRNA。BMP9过表达明显增加VSMCs中OPN和OCN的表达水平,同时降低α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达水平;BMP9过表达明显诱导钙盐沉积,但ALK2突变后则减弱BMP9的这种作用;BMP9过表达能诱导血管平滑肌钙化,14 d时作用最明显。高磷和BMP9过表达都能在VMSCs中明显诱导COX-2表达,过表达COX-2增强BMP9在VSMCs中对OPN和OCN表达的促进作用,但加强BMP9对α-SMA表达的抑制作用;COX-2抑制剂减弱BMP9对OPN和OCN表达的促进作用,以及BMP9对α-SMA表达的抑制作用;COX-2抑制剂同时还降低BMP9在VSMCs中促进钙盐沉积的作用。结论高磷诱导VSMCs钙化可能与促进BMP9和COX-2表达有关,并且COX-2参与介导BMP9诱导的VMSCs钙化。
关键词
主动脉
血管钙化
高磷酸盐
血管平滑肌细胞
骨形态发生蛋白9
环氧化酶-2
Keywords
aorta
vascular calcification
high phosphate
vascular smooth muscle cells
BMP9
COX-2
分类号
R-332 [医药卫生]
R322.121 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PPARβ在虎杖苷抗高糖高胰岛素诱导心肌肥大中的作用
黄波
江芬
薛莱
吴阳
杜为民
邱红梅
蒋青松
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
7
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下载PDF
职称材料
2
环氧化酶-2与骨形态发生蛋白9诱导血管平滑肌钙化的关系研究
廖云鹏
何芳
江芬
王涵
朱茄慧
马妍
胡莹
李福书
李沁
周娅
何百成
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
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参考文献
引证文献
统计分析
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