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湖北省38425例儿童药品不良反应分析 被引量:8
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作者 陈莉 何娟 +4 位作者 上官小芳 黄锐 蔡沅璇 杨明磊 赵丽 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第10期1362-1365,共4页
目的总结湖北省儿童药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,为儿童临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,收集2014年1月—2018年12月湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心的38425例儿童ADR报告,从患者的性别、年龄、用药基本情况... 目的总结湖北省儿童药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,为儿童临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,收集2014年1月—2018年12月湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心的38425例儿童ADR报告,从患者的性别、年龄、用药基本情况、ADR发生及上报情况等方面进行统计分析。结果38425例ADR报告中患儿男女比例为1.49:1;0~6岁患者构成比较高;给药途径以静脉注射为主,联合用药占23.7%;ADR累及系统器官主要包括皮肤及其附件损害(47.3%)、全身性损害(27.1%)、胃肠道紊乱(18.4%);12~14岁严重报告比例最高(10.4%);ADR上报人员以医生、药师和护士为主。结论儿童中存在严重ADR,在临床用药过程中需要密切关注加强监测,特别是婴幼儿,以提高用药安全性。 展开更多
关键词 药品不良反应/儿童 用药安全
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肾移植患者HGPRT活性及多态性与硫唑嘌呤所致不良反应的相关性研究 被引量:3
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作者 马晓琴 辛华雯 +5 位作者 李元启 黄晖 赵丽 余爱荣 李维亮 吴笑春 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第2期182-187,共6页
目的:本研究旨在探索次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)活性及基因多态性与硫唑嘌呤(AZA)所致不良反应的相关性,为临床合理使用AZA提供理论依据。方法:用本实验室建立的HPLC法测定入选样本的HGPRT活性,直接测序法测定HGPRT IVS... 目的:本研究旨在探索次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)活性及基因多态性与硫唑嘌呤(AZA)所致不良反应的相关性,为临床合理使用AZA提供理论依据。方法:用本实验室建立的HPLC法测定入选样本的HGPRT活性,直接测序法测定HGPRT IVS6-12C〉A的基因型,结合受试者不良反应发生情况,分析HGPRT活性及多态性与AZA所致不良反应的相关性。结果:86例肾移植受者HGPRT活性范围为(44.59~262.16)U,平均为(100.17±33.50)U,健康受试者HGPRT活性范围为(28.43~153.65)U,平均为(99.30±17.21)U,均呈正态分布。两组HGPRT活性均值差异无统计学意义(P〉0.05)。304例肾移植患者中发现2例HGPRT IVS6-12C〉A突变体,突变频率为2.30%。而健康受试者中未发现突变,分析发现HGPRT活性与基因型之间无明显相关性(P〉0.05)。流行性感冒样症状组患者的平均HGPRT活性明显高于肾移植对照组[(147.47±101.24)Uvs(100.46±29.31)U,P〈0.05)],而血液毒性组、肝脏毒性组、胃肠道反应组与肾移植对照组比较,活性差异无统计学意义。AZA所致不良反应与HGPRT基因多态性之间没有明显相关性(P〉0.05)。结论:在服用AZA之前,测定患者HGPRT活性,筛选出HGPRT高活性者,减少AZA的初始剂量,有利于减少AZA所致流行性感冒样症状不良反应的发生率。 展开更多
关键词 硫唑嘌呤 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 不良反应 酶活性 基因多态性
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基于数据库奥沙利铂不良反应/事件回顾性分析 被引量:11
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作者 钟巧妮 李敏 +3 位作者 上官小芳 赵丽 程似锦 张程亮 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第2期239-243,共5页
目的探究奥沙利铂所致不良反应/事件(ADR/ADE)的特点以及规律,为临床安全合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,对2012年1月—2018年12月湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心收集的1627例奥沙利铂所致ADR/ADE报告,按性别、年龄... 目的探究奥沙利铂所致不良反应/事件(ADR/ADE)的特点以及规律,为临床安全合理用药提供依据。方法采用回顾性研究方法,对2012年1月—2018年12月湖北省药品(医疗器械)不良反应监测中心收集的1627例奥沙利铂所致ADR/ADE报告,按性别、年龄、给药途径、ADR/ADE发生的时间、临床表现等进行统计分析。结果奥沙利铂所致ADR/ADE中,男女比例为1.32:1,患者年龄集中分布在41~80岁(92.87%);以静脉给药为主;患者多在用药1~24 h和1~7 d发生ADR/ADE;涉及多种系统,主要为消化系统损伤、中枢及外周神经系统损伤、血液系统损伤以及变态反应等。结论奥沙利铂所致ADR/ADE较为常见,并可产生严重器官损伤,临床用药应密切监测患者用药情况,给予相应处理措施,提高用药安全性。 展开更多
关键词 奥沙利铂 药品不良反应 药品不良事件 安全用药
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湖北省儿科头孢菌素用药安全性主动监测研究 被引量:3
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作者 赵丽 蔡沅璇 +5 位作者 赵宇航 上官小芳 彭月 李康玲 杨林慧 黄锐 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第6期836-842,共7页
目的总结真实世界中儿科头孢菌素用药情况,分析并评估影响儿科头孢菌素用药安全性的风险因素,以期为儿科头孢菌素用药风险管理科学决策提供证据。方法采用主动监测中登记的研究方法前瞻性地收集湖北省7家医疗机构在2020年1月—2021年8... 目的总结真实世界中儿科头孢菌素用药情况,分析并评估影响儿科头孢菌素用药安全性的风险因素,以期为儿科头孢菌素用药风险管理科学决策提供证据。方法采用主动监测中登记的研究方法前瞻性地收集湖北省7家医疗机构在2020年1月—2021年8月使用目标药物头孢他啶、头孢孟多酯钠及头孢哌酮/舒巴坦钠且年龄≤14周岁的患者信息,探究头孢菌素用药安全性的影响因素。结果总共入选患儿资料8249例,其中头孢他啶3888例,头孢孟多酯钠3053例,头孢哌酮/舒巴坦钠1308例,目标药物不良反应发生率为1.93%。多因素二元Logistic回归分析显示是否发生不良反应两组在用药品种、给药频率,联合用药数量方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦钠风险高于头孢他啶与头孢孟多酯钠,联合用药数量是不良反应风险发生的促进因素。儿科临床使用头孢哌酮/舒巴坦钠时需更加谨慎。建议医护人员临床实践中借助数据库等医疗资源考察药物相互作用,避免过多联合用药。 展开更多
关键词 儿科用药 头孢菌素 药品不良反应 影响因素
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ABCC2基因多态性与肾移植受者环孢素所致肝功能异常的相关性研究 被引量:5
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作者 辛华雯 刘慧明 +7 位作者 李元启 黄晖 赵丽 余爱荣 李罄 吴笑春 李维亮 熊磊 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2013年第7期778-785,共8页
目的:研究肾移植术后患者多药耐药相关蛋白(MRP2/ABCC2)基因多态性对环孢素(CsA)肝功能异常的影响。方法:入选的339例肾移植受者均采用CsA治疗,检测患者rs717620(A/G)和rs2273697(G/A)多态性的基因型。此外,采用荧光偏振免疫法检测患者... 目的:研究肾移植术后患者多药耐药相关蛋白(MRP2/ABCC2)基因多态性对环孢素(CsA)肝功能异常的影响。方法:入选的339例肾移植受者均采用CsA治疗,检测患者rs717620(A/G)和rs2273697(G/A)多态性的基因型。此外,采用荧光偏振免疫法检测患者的CsA血药浓度,根据肾移植患者发生肝脏损伤的情况分为3组。结果:rs717620和rs2273697突变等位基因发生频率分别为38.89%和10.72%。ABCC2基因rs717620位点的G突变等位基因与CsA肝功能异常的发生密切相关,与对照组比较,CsA肝功异常组的GG基因型发生频率明显升高(P<0.05),AA基因型发生频率明显降低(P<0.05)。ABCC2基因rs2273697多态性与CsA肝功异常的发生无明显相关。基因型分析结果显示,这两个多态性对CsA谷浓度均无明显相关性,但rs2273697多态性对ALT和AST检测值有明显影响。对于ABCC2基因rs717620而言,GG基因型纯合子携带者的发病风险比AA型纯合子携带者高6倍(OR=6.960,95%CI:1.636~29.610,P<0.01)。单倍体分析结果显示,与AA-AA基因型个体相比,GG-GG和GG-GA基因型个体移植术后发生CsA肝功异常的风险分别增加5.909倍和13.333倍。结论:ABCC2基因rs717620位点多态性与CsA肝功异常有明显相关性。ABCC2基因单倍体各基因型中,GG-GG和GG-GA单倍体基因型是肾移植术后发生CsA肝功异常的危险基因因素。 展开更多
关键词 环孢素 肾移植受者 ABCC2基因 肝功能
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