蒲芩消炎片的质量标准研究 被引量：9

1

作者 熊富良 李志雄 +1 位作者 曹智华 王永平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期103-105,共3页

目的 :建立蒲芩消炎片 (黄芩 ,蒲公英 ,苦地丁等 )的质量标准。方法 :采用TLC法对蒲公英、苦地丁进行鉴别 ;用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果 :TLC鉴别方法专属性强。黄芩苷对照品在 0 .0 6 0～ 0 .6 6 0 μg范围内呈线性... 目的 :建立蒲芩消炎片 (黄芩 ,蒲公英 ,苦地丁等 )的质量标准。方法 :采用TLC法对蒲公英、苦地丁进行鉴别 ;用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果 :TLC鉴别方法专属性强。黄芩苷对照品在 0 .0 6 0～ 0 .6 6 0 μg范围内呈线性关系 ,r =0 .99991,加样回收率为 97.2 9% ,RSD为 2 .13%。含量限度黄芩苷为不少于 9mg·片 -1。本方法操作简便 ,结果准确 ,灵敏度高 ,重复性好。结论 :本质量标准可有效地控制蒲芩消炎片的质量。 展开更多

关键词 蒲芩消炎片 蒲公英 苦地丁 黄芩苷 HPLC

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百癣夏塔热片质量控制研究 被引量：2

2

作者 黄慧 黄志军 +3 位作者 向阳 汤紫林 李倩 许沛虎 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1542-1545,共4页

目的建立百癣夏塔热片的质量控制方法。方法采用HPLC法对处方中的地锦草、TLC法对司卡摩尼亚脂进行定性鉴别;采用HPLC法对芦荟中的芦荟苷进行含量测定。结果定性鉴别易于判别,阴性无干扰;含量测定中芦荟苷质量浓度在0.025 6～0.512 mg/m... 目的建立百癣夏塔热片的质量控制方法。方法采用HPLC法对处方中的地锦草、TLC法对司卡摩尼亚脂进行定性鉴别;采用HPLC法对芦荟中的芦荟苷进行含量测定。结果定性鉴别易于判别,阴性无干扰;含量测定中芦荟苷质量浓度在0.025 6～0.512 mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率为99.60%(RSD为1.19%,n=9)。结论所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为百癣夏塔热片的质量控制标准。 展开更多

关键词 百癣夏塔热片 芦荟苷 TLC HPLC

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乳癖安消片质量标准研究 被引量：2

3

作者 吴木琴 张雪琼 熊富良 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1746-1749,共4页

目的:建立乳癖安消片质量标准。方法:对方中功劳木、土茯苓、连翘建立TLC鉴别,用高效液相法对盐酸小檗碱进行含量测定。结果:薄层斑点清晰,专属性强;含量测定线性关系良好,平均回收率为98.75%,RSD为1.63%(n=9)。结论:方法简便准确,可以... 目的:建立乳癖安消片质量标准。方法:对方中功劳木、土茯苓、连翘建立TLC鉴别,用高效液相法对盐酸小檗碱进行含量测定。结果:薄层斑点清晰,专属性强;含量测定线性关系良好,平均回收率为98.75%,RSD为1.63%(n=9)。结论:方法简便准确,可以控制乳癖安消片的质量。 展开更多

关键词 乳癖安消片 质量标准 功劳木 土茯苓 连翘 盐酸小檗碱

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诃子散质量标准的研究 被引量：5

4

作者 向阳 徐绍新 +2 位作者 黄志军 张惠明 张雪琼 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1303-1305,共3页

目的：建立诃子散（诃子、黄连、木香等）的质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的诃子、黄连、木香进行定性鉴别；采用HPLC法对诃子中的没食子酸进行含量测定。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；没食子酸在81．6～367．2ng的范围... 目的：建立诃子散（诃子、黄连、木香等）的质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的诃子、黄连、木香进行定性鉴别；采用HPLC法对诃子中的没食子酸进行含量测定。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；没食子酸在81．6～367．2ng的范围内线性关系良好（r=0．99996），平均同收率为98．84％（RSD为1．9％，n=6）。结论：所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测，重复性好，可作为诃子散的质量控制标准。 展开更多

关键词 诃子散 没食子酸 TLC HPLC

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小儿止泻颗粒的提取工艺研究

5

作者 张健 熊富良 +5 位作者 黄志军 曾庆恢 李崇明 朱立彬 王珏 王保锋 《医药导报》 CAS 2009年第7期908-910,共3页

目的优选小儿止泻颗粒的最佳提取工艺。方法通过正交实验,以没食子酸含量作为考察指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果优选工艺为加水量10倍,煎煮3次,每次煎煮2h。结论制定的最佳提取工艺稳定,提取率高。

关键词 小儿止泻颗粒 地锦草 没食子酸 正交实验

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固精片质量标准的研究 被引量：3

6

作者 王玉巧 陈鹏 熊莉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1027-1029,共3页

目的建立了固精片的质量标准(乳香、香附、木香等)。方法采用TLC法对处方中乳香、香附、木香进行鉴别;用HPLC法测定木香烃内酯的含量。结果薄层斑点清晰,专属性强。含量测定线性关系良好,平均回收率为99.1,RSD为1.25(n=5)。结论该方法... 目的建立了固精片的质量标准(乳香、香附、木香等)。方法采用TLC法对处方中乳香、香附、木香进行鉴别;用HPLC法测定木香烃内酯的含量。结果薄层斑点清晰,专属性强。含量测定线性关系良好,平均回收率为99.1,RSD为1.25(n=5)。结论该方法简便准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 固精片 木香烃内酯 TLC HPLC 质量标准

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补肾健骨胶囊有效成分提取的工艺研究 被引量：1

7

作者 熊富良 喻定开 +1 位作者 张惠明 周又兰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期256-258,共3页

目的 :优选补肾健骨胶囊有效成分的工艺条件。方法 :利用均匀设计法安排试验 ,以熊果酸含量为指标成分进行评价 ,利用多元回归 ,确定最佳醇提工艺参数 ;用正交试验的方法 ,以干膏率和醇溶物为考核指标进行考察影响水煮的药材粒径、煎煮... 目的 :优选补肾健骨胶囊有效成分的工艺条件。方法 :利用均匀设计法安排试验 ,以熊果酸含量为指标成分进行评价 ,利用多元回归 ,确定最佳醇提工艺参数 ;用正交试验的方法 ,以干膏率和醇溶物为考核指标进行考察影响水煮的药材粒径、煎煮时间和用水量 3因素。结果 :最佳醇提的工艺条件为 :8倍量 70 %的乙醇渗漉 48h。最佳水煮提取工艺条件为 :药材粒径小于 1cm ,水煮 3次 ,分别为 3h、2h、1h ,加水量依次为 10倍、8倍和 6倍。结论 :利用最佳工艺条件能充分有效地提取药材中的有效成分。 展开更多

关键词 有效成分 提取 工艺研究 补肾健骨胶囊 均匀设计 正交试验 中药

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开郁宁片溶出度研究及方法学考察 被引量：1

8

作者 黄志军 朱立彬 +1 位作者 翟莉 李崇明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2032-2034,共3页

目的建立开郁宁片溶出度检查的方法并进行方法学考察。方法采用紫外分光光度法测定总黄酮的含有量,参照2010年版《中国药典》规定研究本品溶出条件并进行方法学研究。结果以600mL 2%聚山梨酯80为溶出介质,转速为100 r/min,60 min时,总... 目的建立开郁宁片溶出度检查的方法并进行方法学考察。方法采用紫外分光光度法测定总黄酮的含有量,参照2010年版《中国药典》规定研究本品溶出条件并进行方法学研究。结果以600mL 2%聚山梨酯80为溶出介质,转速为100 r/min,60 min时,总黄酮溶出量超过80%。结论该法简便、准确,可有效监控本品质量。 展开更多

关键词 开郁宁片 溶出度 紫外分光光度法

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加味西黄软胶囊中胆酸、麝香酮的含量测定 被引量：7

9

作者 金芬 熊富良 +2 位作者 熊登科 熊莉 向阳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期429-432,共4页

目的:建立反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定加味西黄软胶囊(牛黄、麝香、蟾酥、乳香、没药)中胆酸的含量;建立气相色谱法测定加味西黄软胶囊中麝香酮的含量。方法:胆酸采用十八烷基键合硅胶色谱柱(Kromasil C18,5μm,4... 目的:建立反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定加味西黄软胶囊(牛黄、麝香、蟾酥、乳香、没药)中胆酸的含量;建立气相色谱法测定加味西黄软胶囊中麝香酮的含量。方法:胆酸采用十八烷基键合硅胶色谱柱(Kromasil C18,5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(73∶27),流速:1.0mL/min;ELSD检测器参数:蒸发温度40℃,载气(N2)压力200kPa。麝香酮的含量测定以正十八烷为内标物,采用DB-1型毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm);FID检测器;程序升温。结果:胆酸在45.2～904ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.06%,RSD为1.56%。麝香酮在0.05～0.5mg/mL范围内与峰面积比值的线性关系良好,平均回收率为99.40%,RSD为0.95%。结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量评价。 展开更多

关键词 加味西黄软胶囊 胆酸 麝香酮 含量测定

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正交试验法优选加味西黄软胶囊中挥发油提取工艺 被引量：2

10

作者 金芬 熊富良 +2 位作者 石召华 熊登科 徐绍新 《医药导报》 CAS 2010年第1期81-83,共3页

目的研究加味西黄软胶囊中挥发油提取工艺。方法以气相色谱法(GC)测定挥发油中醋酸辛酯的含量,并以此及挥发油得率作为工艺评价指标,采用正交试验法优选加味西黄软胶囊中挥发油的提取工艺。结果提取挥发油的最佳工艺为加7倍水,不浸泡,提... 目的研究加味西黄软胶囊中挥发油提取工艺。方法以气相色谱法(GC)测定挥发油中醋酸辛酯的含量,并以此及挥发油得率作为工艺评价指标,采用正交试验法优选加味西黄软胶囊中挥发油的提取工艺。结果提取挥发油的最佳工艺为加7倍水,不浸泡,提取7h。结论该工艺适于加味西黄软胶囊中挥发油的提取。 展开更多

关键词 加味西黄软胶囊 挥发油 正交设计 色谱法 气相 辛酯 醋酸

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HPLC测定高良姜中槲皮素 山柰素和异鼠李素的含量 被引量：6

11

作者 戴红 向阳 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第7期1529-1531,共3页

目的：建立高良姜中槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量测定方法。方法：采用HPLC法。Kromasil C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（52：48）,检测波长：360nm。结果：槲皮素浓度线性范围0.962-24.05μg/mL,r=... 目的：建立高良姜中槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量测定方法。方法：采用HPLC法。Kromasil C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（52：48）,检测波长：360nm。结果：槲皮素浓度线性范围0.962-24.05μg/mL,r=0.99994;山柰素浓度线性范围1.008-25.2μg/mL,r=0.99990;异鼠李素浓度线性范围0.983-24.575μg/mL,r=0.99996,样品平均回收率为槲皮素97.97%,RSD=1.59%（n=6）;山柰素97.35%,RSD=1.86%（n=6）;异鼠李素98.11%,RSD=2.37%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于该中药的含量测定。 展开更多

关键词 高良姜 槲皮素、山柰素、异鼠李素 HPLC

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正交实验优选易激胶囊的提取工艺

12

作者 熊富良 叶玉杰 +2 位作者 徐绍新 梁前荣 丁英平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期755-756,共2页

关键词 易激胶囊 芍药苷 正交设计

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正交实验优选止血安宫颗粒的提取工艺 被引量：2

13

作者 陈亚宁 张琼光 +1 位作者 熊富良 刘克甲 《医药导报》 CAS 2008年第1期79-81,共3页

目的优选止血安宫颗粒中醇溶性成分的提取工艺。方法以干膏得率、阿魏酸含量为评价指标,选用L9(34)正交表进行实验。考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及提取次数对干膏得率和阿魏酸含量的影响。结果确定最佳方案为加生药材8倍量的70%乙... 目的优选止血安宫颗粒中醇溶性成分的提取工艺。方法以干膏得率、阿魏酸含量为评价指标,选用L9(34)正交表进行实验。考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及提取次数对干膏得率和阿魏酸含量的影响。结果确定最佳方案为加生药材8倍量的70%乙醇,回流1.5 h,提取2次。结论该方法适用于该方中醇溶性成分提取工艺。 展开更多

关键词 止血安宫颗粒 阿魏酸 正交实验 提取工艺

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高效液相色谱法测定藏青果中没食子酸的含量 被引量：6

14

作者 袁铭 熊晔 +4 位作者 向阳 曹秀荣 肖飞 熊登科 金芬 《医药导报》 CAS 2009年第7期916-917,共2页

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定藏青果中没食子酸的含量。方法以没食子酸为对照品,Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(5:95)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长218nm。结果没食子酸进样量在49... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定藏青果中没食子酸的含量。方法以没食子酸为对照品,Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(5:95)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长218nm。结果没食子酸进样量在49～980ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=5.257X+0.091(r=0.9999);加样平均回收率为99.38%,RSD=0.74%。结论该方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于藏青果中没食子酸的含量测定。 展开更多

关键词 藏青果 没食子酸 色谱法 高效液相

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六君生发片的质量控制 被引量：1

15

作者 张茜 朱立彬 +2 位作者 黄志军 翟莉 李崇明 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第3期358-361,共4页

目的建立六君生发片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中当归、侧柏叶和蜂王浆粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定何首乌中23,5,,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)含量。结果定性鉴别操作简便,易于判别,阴... 目的建立六君生发片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中当归、侧柏叶和蜂王浆粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定何首乌中23,5,,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)含量。结果定性鉴别操作简便,易于判别,阴性无干扰;含量测定中C20 H22 O9在0.045 6～0.912 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.99%,RSD=1.99%(n=6)。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为六君生发片的质量控制标准。 展开更多

关键词 六君生发片 二苯乙烯苷 色谱法 薄层 色谱法 高效液相

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不同干燥工艺对何首乌提取物中二苯乙烯苷含量的影响 被引量：11

16

作者 徐绍新 石召华 +3 位作者 向阳 翟莉 甘焕新 杜江荣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1694-1695,共2页

关键词 二苯乙烯苷 首乌制剂 喷雾干燥法

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高效液相色谱法测定妇月康胶囊中总阿魏酸含量 被引量：7

17

作者 熊莉 黄志军 +1 位作者 李崇明 赵娟 《医药导报》 CAS 2008年第6期710-711,共2页

目的建立测定妇月康胶囊中总阿魏酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法,Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-冰醋酸-水(18:0.8:81.2),检测波长321nm。结果总阿魏酸在12～180ng的范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均... 目的建立测定妇月康胶囊中总阿魏酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法,Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-冰醋酸-水(18:0.8:81.2),检测波长321nm。结果总阿魏酸在12～180ng的范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为96.57%,RSD=1.04%。结论该方法准确、重现性好,可作为妇月康胶囊的质量控制指标。 展开更多

关键词 妇月康胶囊 总阿魏酸 色谱法 高压液相 含量测定

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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定银杏叶片中4种萜类内酯含量 被引量：10

18

作者 肖飞 谭永霞 +2 位作者 王永平 向阳 赵娟 《医药导报》 CAS 2010年第5期675-677,共3页

目的优化银杏叶片银杏萜类内酯A、B、C及白果内酯含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD），色谱柱：Purispherstar—C18（4．6mm×250mm，5um），以A：B（31：69）[A：四氢呋喃．乙腈．甲醇（5：22：1... 目的优化银杏叶片银杏萜类内酯A、B、C及白果内酯含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD），色谱柱：Purispherstar—C18（4．6mm×250mm，5um），以A：B（31：69）[A：四氢呋喃．乙腈．甲醇（5：22：12），B：1％醋酸溶液]为流动相，柱温为室温，流速1mL·min^-1，载气为氮气，压力350kPa，漂移管温度40℃，增闽值6．0。结果银杏内酯C进样量在0．46—13．80ug范围内线性关系良好，r=0．9990；平均回收率为99．14％（n=5），RSD=1．39％；白果内酯进样量在1．175—35．250ug范围内线性关系良好，r=0．9997，平均回收率98．75％（n=5），RSD=2．06％。银杏内酯A进样量在0．875～26．250ug范围内线性关系良好，r=0．9990，平均回收率98．71％（n=5），RSD=3．11％；银杏内酯B进样量在0．475～14．250ug范围内线性关系良好，r=0．9991，平均回收率97．80％（n=5），RSD=3．22％。结论优化后的方法简便，快速，准确，稳定性和重复性较好，可用于银杏叶片萜类内酯的含量测定。 展开更多

关键词 银杏叶片 萜类内酯 高效液相色谱-蒸发光散射检测法

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HPLC测定香青兰中木犀草素、异鼠李素的含量 被引量：7

19

作者 向阳 曹秀荣 +2 位作者 袁铭 肖飞 徐绍新 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期954-956,共3页

关键词 香青兰 木犀草素和异鼠李素 HPLC

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RP-HPLC测定风湿定胶囊中丹皮酚的含量 被引量：5

20

作者 向阳 张惠明 陈鹏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期738-740,共3页

关键词 RP—HPLC 风湿定胶囊 丹皮酚

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