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湖北省药品不良反应报告和监测工作现状调查与展望 被引量:11
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作者 覃正碧 向继洲 +4 位作者 于星 郭斌 夏自然 郭淑敏 李荣华 《医药导报》 CAS 2006年第6期594-596,共3页
目的通过了解医疗机构、药品生产企业、药品经营企业的药品不良反应(ADR)的上报情况和工作开展现状及对医药工作者关于ADR知识的认知度调查来找到ADR报告率低的原因,进一步推进ADR报告和监测工作。方法采取现场查看和随机分层抽样法,对3... 目的通过了解医疗机构、药品生产企业、药品经营企业的药品不良反应(ADR)的上报情况和工作开展现状及对医药工作者关于ADR知识的认知度调查来找到ADR报告率低的原因,进一步推进ADR报告和监测工作。方法采取现场查看和随机分层抽样法,对30所涉药单位的ADR报告和监测工作进行调研,对收集、上报的ADR事件报告表进行统计学分析,同时抽取15%的医药人员作为样本对其进行问卷调查,并实施行政干预性的教育和培训。结果被查单位仅有7个单位向不良反应监测中心上报ADR事件表。在调查的1 090名医药工作者中,59.4%的人员回答曾经遇到ADR,但仅有42.3%的人员报告过ADR;ADR测试合格率仅占26.68%。通过行政干预培训,医药人员ADR认知度得到显著提高(2=80.728,P<0.05)。药品生产、经营、使用单位之间认知得分差异有显著性(2=62.277,P<0.05),不同层次的单位的医药人员对ADR认知得分差异有显著性(2=167.771,P<0.05)。此外,不同职业认知得分差异有显著性(2=326.315,P<0.05)。结论应加强各涉药单位医药人员关于ADR知识的法规宣传和岗位培训,提高医药工作者对ADR知识的整体认知水平和ADR的报告率;各药品生产、经营、使用单位要高度重视ADR监测工作,建立ADR监测专职机构和专业人员,加大经费投入才能顺利贯彻实施《药品不良反应报告和监测管理办法》。 展开更多
关键词 药品不良反应 监测
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对基层医药人员药品不良反应报告与监测认知度的调查 被引量:21
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作者 覃正碧 郑丽祥 +4 位作者 向继洲 段绪慧 周杰 田真明 张先成 《医药导报》 CAS 2007年第3期326-328,共3页
目的了解基层医药工作者对药品不良反应(ADRs)报告的认知度情况,找出ADRs报告率低的原因,提高ADRs报告率。方法采用随机抽样法,通过调查问卷的形式,对基层医药人员进行关于ADRs知识认知度调查。结果在调查的500名对象中,ADRs概... 目的了解基层医药工作者对药品不良反应(ADRs)报告的认知度情况,找出ADRs报告率低的原因,提高ADRs报告率。方法采用随机抽样法,通过调查问卷的形式,对基层医药人员进行关于ADRs知识认知度调查。结果在调查的500名对象中,ADRs概念知晓率23.2%,法规知识测试合格率仅占30.2%;曾经见过ADRs的医药工作者占55.6%,但仅有36.4%的人员报告过ADRs;87.2%人员不知道ADRs监测专业机构;医药人员认为ADRs与医疗纠纷有关的占46.2%,整体认知得分,药品生产、经营、使用单位之间的得分差异有显著性(X^2=136.528,P〈0.05),不同职业之间得分差异有显著性(X^2=326.315,P〈0.05)。此外,21~40岁年龄组得分最高(8.659±2.987),各年龄组人群得分差异有显著性(X^2=101.394,P〈0.05)。通过行政干预培训,医药人员ADRs认知得到显著性提高(培训前合格率为18.59%,培训后合格率为75.70%)。结论基层医药工作者对ADRs法规认知度低和基层缺乏ADRs监测专业机构及专职人员是ADRs报告率低的主要原因。加强对医药工作者的教育和培训,增强医药人员对ADRs的认识是提高ADRs监洲的主要方法。 展开更多
关键词 不良反应 医药工作者 认知度 调查分析
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加强中药饮片生产管理 保障公众安全有效用药 被引量:7
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作者 田真明 覃正碧 卢祖洵 《医药导报》 CAS 2008年第9期1143-1145,共3页
通过从中药饮片生产管理的特点入手,介绍中药饮片生产企业对厂区、厂房及设备的要求,以及企业对中药饮片生产的文件管理、流程管理、过程管理应如何符合药品生产质量管理规范,以指导企业生产行为,强化中药饮片生产环节监管,提高中药饮... 通过从中药饮片生产管理的特点入手,介绍中药饮片生产企业对厂区、厂房及设备的要求,以及企业对中药饮片生产的文件管理、流程管理、过程管理应如何符合药品生产质量管理规范,以指导企业生产行为,强化中药饮片生产环节监管,提高中药饮片质量,保障群众安全用药。 展开更多
关键词 中药饮片 生产管理 质量安全
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