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儿童腰椎嗜酸性肉芽肿1例及文献复习
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作者 陈海丹 王勃霏 +6 位作者 周炎贵 吴荣光 刘文俊 唐立华 喻修为 赵红卫 蔡惠丽 《巴楚医学》 2020年第2期92-94,共3页
脊柱嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG)临床发病率较低,难以与其他脊柱溶骨性疾病鉴别,容易误诊。本文报道1例儿童腰椎EG患者的临床资料,并结合文献复习,分析该病影像学特点及鉴别诊断,以进一步提高对本病的认识。1病例资料患者,... 脊柱嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG)临床发病率较低,难以与其他脊柱溶骨性疾病鉴别,容易误诊。本文报道1例儿童腰椎EG患者的临床资料,并结合文献复习,分析该病影像学特点及鉴别诊断,以进一步提高对本病的认识。1病例资料患者,男,10岁。因“腰背部疼痛两月余”,于2019年10月2日入院。查体:全身浅表淋巴结无肿大及压痛,脊柱生理弯曲存在,腰背部有轻度压痛及叩击痛,活动稍受限,余未见异常。实验室检查:血常规:血红蛋白偏低,余值正常。血沉稍高。结核感染T细胞检测阴性。影像学检查:腰椎正侧位DR:腰椎轻度侧弯,腰3椎体左半及左侧椎弓根骨质破坏,椎体变扁。腰椎椎体三维成像CT检查(见图1):腰3椎体骨折,椎体及左侧椎弓根骨质破坏,考虑感染性病变(结核)可能。腰椎平扫增强MRI(见图2):腰3椎体变扁,椎体、附件及椎旁软组织信号异常,考虑结核性病变,腰背部皮下软组织水肿。胸部平扫CT:双肺多发小结节,左肺上叶为著,结核待排。骨肿瘤全身显像ECT:第3腰椎骨代谢活跃,其余骨代谢未见明显异常。 展开更多
关键词 脊柱嗜酸性肉芽肿 腰椎 儿童
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