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湖北省天门市农村人口听力抽样调查结果分析
1
作者
李健勇
李雁
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
2007年第6期486-487,共2页
目的了解湖北省天门市农村地区听力残疾人的比例及防治措施。方法采用便携式听力计随机对天门市八个村3200人进行听力筛查。结果3200人中符合听力残疾标准者89人,占总人数2.78%(89/3200),其中男38人,女51人。89人中一、二、三、四级听...
目的了解湖北省天门市农村地区听力残疾人的比例及防治措施。方法采用便携式听力计随机对天门市八个村3200人进行听力筛查。结果3200人中符合听力残疾标准者89人,占总人数2.78%(89/3200),其中男38人,女51人。89人中一、二、三、四级听力残疾人数比率分别为16.85%(15/89)、7.8%(7/89)、38.20%(34/89)和37.08%(33/89)。结论在天门市农村听力损失比例高于全国普遍水平,提示在农村开展听力残疾调查能更好的早期预防、早期诊断及治疗。
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关键词
听力残疾
调查
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职称材料
天门市特殊教育学校聋哑学生耳聋相关基因检测结果分析
被引量:
2
2
作者
何本超
徐碧生
+5 位作者
李健勇
颜风波
郑志刚
蒋玉欢
鲍柏林
鄢烈雄
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期547-550,共4页
目的对湖北省天门市特殊教育学校聋哑学生进行耳聋分子流行病学调查,了解其耳聋的常见分子遗传学病因。方法对湖北省天门市特殊教育学校52例5~16岁的聋哑学生进行遗传性聋问卷调查、全面体格检查、耳鼻咽喉专科检查及听力学评估,对每...
目的对湖北省天门市特殊教育学校聋哑学生进行耳聋分子流行病学调查,了解其耳聋的常见分子遗传学病因。方法对湖北省天门市特殊教育学校52例5~16岁的聋哑学生进行遗传性聋问卷调查、全面体格检查、耳鼻咽喉专科检查及听力学评估,对每例对象采取外周血,提取DNA,采用多重等位基因特异性PCR通用芯片(allele-specific PCR-based universal array,ASPUA)筛查GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNAl2SrRNA四个耳聋相关基因的9个致聋突变位点;对携带SLC26A4基因突变的对象进行颞骨CT扫描。结果 52例聋哑学生均为非综合征型聋,共检出4种耳聋相关基因突变者25例(48.08%,25/52),其中检出GJB2基因突变者12例(23.08%,12/52),未检出GJB3基因突变者,SLC26A4基因突变者9例(17.30%,9/52),线粒体DNA12SrRNA基因突变者4例(7.69%,4/52)。9例携带SLC26A4基因突变者颞骨CT扫描均显示前庭水管扩大。结论 GJB2基因突变是天门市特殊教育学校耳聋群体中遗传性聋的常见致聋基因,其次为SLC26A4和线粒体DNA12SrRNA基因突变,大前庭水管综合征的发病与SLC26A4基因突变有关。
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关键词
耳聋
基因突变
非综合征型聋
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职称材料
声带炎性肌纤维母细胞瘤一例
被引量:
1
3
作者
何本超
鲍柏林
+3 位作者
徐必生
叶红
蒋玉欢
李健勇
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期613-614,共2页
关键词
炎性肌纤维母细胞瘤
天门市第一人民医院
声带
生物学性质
电子喉镜检查
临床资料
呼吸困难
声音嘶哑
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职称材料
先天性会厌蹼状畸形1例
4
作者
何本超
胡晶
+2 位作者
蒋玉欢
陈绪清
徐必生
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期109-110,共2页
先天性会厌畸形是在胚胎期会厌发育过程中出现不同的畸形,形成的病因不明确,在临床上罕见。近来确诊1例先天性会厌蹼状连接畸形,报告如下。1临床资料患者,男,48岁,因饮食稍快时易呛咳40年余于2018年12月20日就诊。患者诉40余年前自有记...
先天性会厌畸形是在胚胎期会厌发育过程中出现不同的畸形,形成的病因不明确,在临床上罕见。近来确诊1例先天性会厌蹼状连接畸形,报告如下。1临床资料患者,男,48岁,因饮食稍快时易呛咳40年余于2018年12月20日就诊。患者诉40余年前自有记忆起,就发现自己饮水或进食稍快时容易出现呛咳,无咽喉痛、声嘶及咳痰。近期打鼾、憋气、咽部不适、进食饮水稍快时出现呛咳症状稍加重,且发生较以前频繁。
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关键词
咽喉痛
会厌
咳痰
胚胎期
打鼾
临床资料
呛咳
声嘶
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职称材料
题名
湖北省天门市农村人口听力抽样调查结果分析
1
作者
李健勇
李雁
机构
武汉大学中南
医院
肿瘤科
湖北省天门市第一人民医院耳鼻咽喉头颈外科
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
2007年第6期486-487,共2页
文摘
目的了解湖北省天门市农村地区听力残疾人的比例及防治措施。方法采用便携式听力计随机对天门市八个村3200人进行听力筛查。结果3200人中符合听力残疾标准者89人,占总人数2.78%(89/3200),其中男38人,女51人。89人中一、二、三、四级听力残疾人数比率分别为16.85%(15/89)、7.8%(7/89)、38.20%(34/89)和37.08%(33/89)。结论在天门市农村听力损失比例高于全国普遍水平,提示在农村开展听力残疾调查能更好的早期预防、早期诊断及治疗。
关键词
听力残疾
调查
分类号
R764.43 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
天门市特殊教育学校聋哑学生耳聋相关基因检测结果分析
被引量:
2
2
作者
何本超
徐碧生
李健勇
颜风波
郑志刚
蒋玉欢
鲍柏林
鄢烈雄
机构
湖北省天门市第一人民医院耳鼻咽喉头颈外科
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期547-550,共4页
基金
湖北省自然科学基金资助(ZRY1100)
文摘
目的对湖北省天门市特殊教育学校聋哑学生进行耳聋分子流行病学调查,了解其耳聋的常见分子遗传学病因。方法对湖北省天门市特殊教育学校52例5~16岁的聋哑学生进行遗传性聋问卷调查、全面体格检查、耳鼻咽喉专科检查及听力学评估,对每例对象采取外周血,提取DNA,采用多重等位基因特异性PCR通用芯片(allele-specific PCR-based universal array,ASPUA)筛查GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNAl2SrRNA四个耳聋相关基因的9个致聋突变位点;对携带SLC26A4基因突变的对象进行颞骨CT扫描。结果 52例聋哑学生均为非综合征型聋,共检出4种耳聋相关基因突变者25例(48.08%,25/52),其中检出GJB2基因突变者12例(23.08%,12/52),未检出GJB3基因突变者,SLC26A4基因突变者9例(17.30%,9/52),线粒体DNA12SrRNA基因突变者4例(7.69%,4/52)。9例携带SLC26A4基因突变者颞骨CT扫描均显示前庭水管扩大。结论 GJB2基因突变是天门市特殊教育学校耳聋群体中遗传性聋的常见致聋基因,其次为SLC26A4和线粒体DNA12SrRNA基因突变,大前庭水管综合征的发病与SLC26A4基因突变有关。
关键词
耳聋
基因突变
非综合征型聋
Keywords
Deafiness Gene mutation Non-syndromic hearing loss
分类号
R764.44 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
声带炎性肌纤维母细胞瘤一例
被引量:
1
3
作者
何本超
鲍柏林
徐必生
叶红
蒋玉欢
李健勇
机构
湖北省
天门市
第一
人民医院
耳
鼻
咽喉
-
头颈
外科
天门市
第一
人民医院
病理科
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期613-614,共2页
关键词
炎性肌纤维母细胞瘤
天门市第一人民医院
声带
生物学性质
电子喉镜检查
临床资料
呼吸困难
声音嘶哑
分类号
R767.4 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
先天性会厌蹼状畸形1例
4
作者
何本超
胡晶
蒋玉欢
陈绪清
徐必生
机构
湖北省天门市第一人民医院耳鼻咽喉头颈外科
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期109-110,共2页
文摘
先天性会厌畸形是在胚胎期会厌发育过程中出现不同的畸形,形成的病因不明确,在临床上罕见。近来确诊1例先天性会厌蹼状连接畸形,报告如下。1临床资料患者,男,48岁,因饮食稍快时易呛咳40年余于2018年12月20日就诊。患者诉40余年前自有记忆起,就发现自己饮水或进食稍快时容易出现呛咳,无咽喉痛、声嘶及咳痰。近期打鼾、憋气、咽部不适、进食饮水稍快时出现呛咳症状稍加重,且发生较以前频繁。
关键词
咽喉痛
会厌
咳痰
胚胎期
打鼾
临床资料
呛咳
声嘶
分类号
R766.5 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
湖北省天门市农村人口听力抽样调查结果分析
李健勇
李雁
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
2007
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
天门市特殊教育学校聋哑学生耳聋相关基因检测结果分析
何本超
徐碧生
李健勇
颜风波
郑志刚
蒋玉欢
鲍柏林
鄢烈雄
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
声带炎性肌纤维母细胞瘤一例
何本超
鲍柏林
徐必生
叶红
蒋玉欢
李健勇
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
先天性会厌蹼状畸形1例
何本超
胡晶
蒋玉欢
陈绪清
徐必生
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
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