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乙型脑炎病毒NS1基因重组伪狂犬病毒的构建 被引量:12
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作者 徐高原 王祥 +4 位作者 陈焕春 徐晓娟 李自力 何启盖 吴斌 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期192-197,共6页
设计1对引物从含有乙型脑炎病毒NS1基因的质粒pNS1上亚克隆NS1基因,将NS1基因插入到中间转移载体pUSK中,获得重组中间转移质粒pUSK NS1。将pUSK NS1与伪狂犬病毒Ea株TK /gG /LacZ+突变株基因组共转染真核细胞IBRS 2,通过空斑纯化得到了... 设计1对引物从含有乙型脑炎病毒NS1基因的质粒pNS1上亚克隆NS1基因,将NS1基因插入到中间转移载体pUSK中,获得重组中间转移质粒pUSK NS1。将pUSK NS1与伪狂犬病毒Ea株TK /gG /LacZ+突变株基因组共转染真核细胞IBRS 2,通过空斑纯化得到了乙型脑炎病毒NS1基因重组伪狂犬病毒株TK /gG /NS1+。经检测,重组病毒能表达具有生物活性的NS1蛋白。该重组病毒可作为猪乙型脑炎和伪狂犬病双价基因工程疫苗用毒株。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 NS1基因重组 伪狂犬病毒 中间转移载体
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气相色谱法测定鱼塘水中2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚含量 被引量:7
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作者 陈祥国 姜兆林 +2 位作者 王淑真 吕纪忠 张银华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期587-589,共3页
鱼塘水中残留的2种除草剂(2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚)经GDX201固相萃取柱富集后,用二氯甲烷洗脱,洗脱液用N-(叔丁基二甲硅烷基)-N甲基三氟乙酰胺衍生化,所得衍生化产物溶于乙酸乙酯中,用气相色谱法测定,从而获得上述2种除草剂的含量... 鱼塘水中残留的2种除草剂(2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚)经GDX201固相萃取柱富集后,用二氯甲烷洗脱,洗脱液用N-(叔丁基二甲硅烷基)-N甲基三氟乙酰胺衍生化,所得衍生化产物溶于乙酸乙酯中,用气相色谱法测定,从而获得上述2种除草剂的含量。2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚的峰面积与其质量浓度均在10~200μg.L-1内呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.09μg.L-1和0.16μg.L-1。以鱼塘水为基体进行加标回收试验,测得回收率依次为98.3%,98.6%;测定值的相对标准偏差(n=5)分别为3.6%和4.3%。 展开更多
关键词 气相色谱法 衍生化 2 4-二氯-6-硝基苯酚 五氯酚
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离子色谱法测定爆炸残留物中无机离子 被引量:5
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作者 陈祥国 吕纪忠 张银华 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1200-1202,共3页
提出了离子色谱法测定爆炸残留物中无机离子的方法。DIONEX IonPac AS11-HC型阴离子交换柱及淋洗液20mmol.L-1氢氧化钾溶液用于5种阴离子(Cl-、NO3-、NO2-、SO42-、ClO3-)的分离;DIONEX IonPac CS12A及淋洗液20mmol.L-1甲磺酸溶液用... 提出了离子色谱法测定爆炸残留物中无机离子的方法。DIONEX IonPac AS11-HC型阴离子交换柱及淋洗液20mmol.L-1氢氧化钾溶液用于5种阴离子(Cl-、NO3-、NO2-、SO42-、ClO3-)的分离;DIONEX IonPac CS12A及淋洗液20mmol.L-1甲磺酸溶液用于5种阳离子(Na+、K+、NH4+、Ca2+、Mg2+)的分离。测定中均采用抑制电导检测器。10种离子的线性范围均为0.1~100mg.L-1,Cl-、NO3-、NO2-、SO42-和ClO3-5种阴离子的检出限(3S/N)分别为2.36,3.87,5.49,6.11,6.02μg.L-1,Na+、K+、NH4+、Ca2+和Mg2+5种阳离子的检出限(3S/N)分别为3.05,6.23,5.42,4.33,5.66μg.L-1。方法用于爆炸残留物中无机离子的测定,阴、阳离子的回收率分别在91.2%~106.2%%和90.3%~102.3%范围内,相对标准偏差(n=6)分别在2.1%~3.8%和1.1%~4.2%范围之间。 展开更多
关键词 离子色谱法 爆炸残留物 阴离子 阳离子
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乙型脑炎病毒SA14-14-2株prM基因的克隆与测序 被引量:1
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作者 王祥 陈焕春 +3 位作者 何启盖 吴斌 贾杏林 吴美洲 《动物医学进展》 CSCD 2003年第1期87-89,共3页
以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,扩增出大小约558bp特异性带。将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析表明... 以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,扩增出大小约558bp特异性带。将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析表明我国疫苗株SA14-14-2的prM基因核苷酸序列与GenBank收录的完全一致。prM基因的获得为进一步研究该基因的免疫原性以及乙型脑炎病毒基因工程疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 乙型脑炎 乙型脑炎病毒 SAl4-14-2株 prM基因 基因克隆 序列分析 反转录-聚合酶链反应
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敌杀死和赛丹的GC-MS分析
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作者 张银华 喻晓 孙凤梅 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期299-300,共2页
溴氰菊酯(deltamethrin),商品名为敌杀死(Decis)、凯素灵,化学名称为α-氰基苯氧基苄基(1R,3R)-3-(2,3-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯.敌杀死的纯品为白色晶体,熔点101~102℃,蒸汽压2×10-6Pa(25℃),易溶于丙酮、苯、二甲苯... 溴氰菊酯(deltamethrin),商品名为敌杀死(Decis)、凯素灵,化学名称为α-氰基苯氧基苄基(1R,3R)-3-(2,3-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯.敌杀死的纯品为白色晶体,熔点101~102℃,蒸汽压2×10-6Pa(25℃),易溶于丙酮、苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙醇等有机溶剂,对光、酸、中性溶液较稳定,遇碱易分解.原药大鼠急性经口LD50为128.5(雄)、138.7(雌)mg/kg,急性经皮LD50为2 940 mg/kg,对鱼、蜜蜂、家蚕高毒,虹鳟鱼LC50为6×10-9~8×10-9,属中等毒农药.…… 展开更多
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