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不同产地火棘果实营养成分分析及评价 被引量:25
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作者 侯建军 覃红斌 魏文科 《湖北农业科学》 北大核心 2003年第2期83-85,共3页
测定了产于恩施州富硒地区和非富硒地区火棘果实主要营养成分的含量和部分酶活性 ,旨在为恩施州野生植物火棘的资源开发研究提供依据。
关键词 火棘 富硒 营养成分 酶活性
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新斯的明对小肠分泌血液中小分子物质清除率影响的实验研究 被引量:6
2
作者 黄德彬 廖泽云 +3 位作者 胡泽华 李德清 余昭芬 李玉山 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1191-1194,共4页
目的 探讨肾功能衰竭时 ,经部分隔离小肠袢透析的有效药物。方法 将犬 10只随机分成对照组 (A)和实验组(B) ,每组 5只。对每只犬手术制作全隔离小肠袢 ,在双肾动脉阻流后 ,从静脉输入高渗样品液 ,造成电解质紊乱、氮质血症等肾功能衰... 目的 探讨肾功能衰竭时 ,经部分隔离小肠袢透析的有效药物。方法 将犬 10只随机分成对照组 (A)和实验组(B) ,每组 5只。对每只犬手术制作全隔离小肠袢 ,在双肾动脉阻流后 ,从静脉输入高渗样品液 ,造成电解质紊乱、氮质血症等肾功能衰竭模型。A组和B组分别在 0 5h和 5h时肌肉注射 0 9%NaCl 0 5ml和新斯的明 0 0 2 5mg·kg-1。同时对两组犬每隔 30min收集小肠液和采血 3ml,测定两组小肠液和血液中K+ 、Na+ 、Cl-、UN、CR、UA的浓度 ,计算各自清除率。结果 B组用新斯的明后分别于注射后 1 5h和6 5h时出现 2次分泌高峰 ,清除率明显高于A组 (P <0 0 1) ,而A组无明显分泌高峰 ,清除率变化不明显。结论 新斯的明能提高隔离小肠袢分泌量和增大对血液中小分子物质的清除率。在肾功能衰竭后 ,制作部分隔离小肠袢透析 (“肠袢肾”) 。 展开更多
关键词 新斯的明 小肠袢 清除率 实验研究
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顺铂体外诱导的人肝癌耐药细胞株(QGY/DDP)的建立 被引量:2
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作者 杨俊霞 袁成福 +2 位作者 罗映 邱红梅 汤为学 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1145-1147,共3页
目的建立顺铂(DDP)诱导的人肝癌耐药细胞株(QGY/DDP),研究其生物学特性和耐药机制。方法采用间歇诱导法,逐步递增DDP浓度,获得耐药细胞株QGY/DDP;MTT法测定药物敏感性;细胞计数法计算倍增时间,流式细胞术检测细胞周期;原子吸收光谱法测... 目的建立顺铂(DDP)诱导的人肝癌耐药细胞株(QGY/DDP),研究其生物学特性和耐药机制。方法采用间歇诱导法,逐步递增DDP浓度,获得耐药细胞株QGY/DDP;MTT法测定药物敏感性;细胞计数法计算倍增时间,流式细胞术检测细胞周期;原子吸收光谱法测定细胞内铂离子蓄积量,流式细胞仪测定P-糖蛋白(P-gp)和谷胱甘肽S-转移酶-π(GST-π)的表达水平。结果成功建立了顺铂诱导的人肝癌耐药细胞株QGY/DDP,耐药指数为10.81,与5-氟尿嘧啶、长春新碱等抗癌药有明显的交叉耐药;与QGY细胞相比,QGY/DDP细胞增殖减慢、倍增时间延长,G0/G1期细胞增多、S期与G2/M期细胞减少,细胞内Pt含量降低,GST-π的表达升高,而P-gp无明显变化。结论QGY/DDP细胞具有耐药表型及耐药细胞的生物学特性;其耐药机制与细胞内Pt含量降低和GST-π过表达有关,而与P-gp无关。 展开更多
关键词 肿瘤细胞 培养的 顺铂 药物耐受性 细胞系
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人MDC1基因shRNA反转录病毒载体的构建及鉴定 被引量:1
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作者 袁成福 黄秀凝 +5 位作者 程莉 卜友泉 刘涛 刘革力 易发平 宋方洲 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期441-444,共4页
目的建立反转录病毒介导的MDC1基因RNA干扰表达体系并观察其在宫颈癌细胞(HeLa)中对MDC1表达的影响。方法将人MDC1基因的RNA干扰双链DNA片段重组到反转录病毒质粒pSilencer5.1-H1Retro中,构建携带人MDC1基因的RNA干扰反转录病毒载体psiR... 目的建立反转录病毒介导的MDC1基因RNA干扰表达体系并观察其在宫颈癌细胞(HeLa)中对MDC1表达的影响。方法将人MDC1基因的RNA干扰双链DNA片段重组到反转录病毒质粒pSilencer5.1-H1Retro中,构建携带人MDC1基因的RNA干扰反转录病毒载体psiRNA-MDC1。经PT67细胞包装后,产生的重组反转录病毒感染宫颈癌细胞株HeLa细胞,并用嘌呤霉素筛选稳定的细胞克隆。采用RT-PCR和Western blotting检测细胞中MDC1mRNA和蛋白表达的变化。结果重组psiRNA-MDC1质粒经测序鉴定正确;重组反转录病毒感染HeLa细胞后用嘌呤霉素筛选出稳定的细胞克隆;RT-PCR和Western blotting检测人MDC1mRNA和蛋白表达水平明显低于阴性对照组和未干扰组。结论携带人MDC1基因RNA干扰双链DNA片段的反转录病毒感染HeLa细胞后能明显抑制MDC1mRNA和蛋白表达,为进一步研究MDC1在宫颈癌中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 psiRNA-MDC1反转录病毒载体 MDC1基因 宫颈癌
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人黑色素浓集激素1型受体真核表达载体的构建及稳定转染CHO细胞系的建立
5
作者 袁成福 杨俊霞 +5 位作者 魏丽丽 石华 陈济 易发平 马永平 宋方洲 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期5-8,共4页
目的构建人黑色素浓集激素1型受体(MCHR1)真核表达载体,转染CHO细胞,建立稳定转染的CHO细胞系。方法采用PCR方法,以人胎脑cDNA文库为模板扩增人MCHR1基因的全长cDNA编码区序列,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(+),... 目的构建人黑色素浓集激素1型受体(MCHR1)真核表达载体,转染CHO细胞,建立稳定转染的CHO细胞系。方法采用PCR方法,以人胎脑cDNA文库为模板扩增人MCHR1基因的全长cDNA编码区序列,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(+),经酶切和测序鉴定后,用脂质体转染法转染CHO细胞,通过G418筛选,建立稳定转染的CHO细胞系,用RT-PCR、Westernblot及免疫荧光法检测MCHR1的表达。结果成功构建了pcDNA3.1(+)/MCHR1真核表达载体,并建立了稳定转染的CHO细胞系,成功地表达了目的基因。结论真核表达载体的构建和稳定转染CHO细胞系的建立为进一步研究MCHR1功能奠定了良好的实验基础。 展开更多
关键词 受体 黑色素浓集激素 1型 真核表达载体 CHO细胞 基因表达 转染
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人MCHR1真核表达载体构建及稳定转染HEK293细胞系的建立
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作者 袁成福 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期612-615,共4页
目的构建人MCHR1真核表达载体,转染HEK293细胞,建立稳定转染的HEK293细胞系。方法采用PCR方法,以人胎脑cDNA文库为模板扩增人MCHR1基因的全长cDNA编码区序列,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(+),经酶切和测序鉴定后... 目的构建人MCHR1真核表达载体,转染HEK293细胞,建立稳定转染的HEK293细胞系。方法采用PCR方法,以人胎脑cDNA文库为模板扩增人MCHR1基因的全长cDNA编码区序列,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(+),经酶切和测序鉴定后,用脂质体转染法转染HEK293细胞,通过G418筛选,建立稳定转染的HEK293细胞系,用RT-PCR、Western-blot检测MCHR1的表达。结果构建了pcDNA3.1(+)/MCHR1真核表达载体,建立了稳定转染的HEK293细胞系,并成功地表达了目的基因。结论真核表达载体成功构建和稳定转染HEK293细胞系的建立为进一步研究MCHR1的功能奠定了良好的实验基础。 展开更多
关键词 黑色素浓集激素受体(MCHR1) 真核表达载体 转染 HEK293细胞系 基因表达
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